Alyftrek

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Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "vanzacaftorum 4 mg + tezacaftorum 20 mg + deutivacaftorum 50 mg",
  "valid_from": "2026-04-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"Nach Kostengutsprache der Versicherer und nach vorgängiger Rücksprache mit dem Vertrauensarzt. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21944.01) zu enthalten.<br>\\n<br>\\nALYFTREK ist indiziert zur Behandlung der zystischen Fibrose (CF, Mukoviszidose) bei Patienten ab 6 Jahren, die eine der im Referenzdokument aufgeführten und zugelassenen Mutationen aufweisen (vgl. Liste publiziert unter http://www.bag.admin.ch/sl-ref). Die Feststellung der Mutation muss mit einem validierten Testverfahren erfolgen.<br>\\n<br>\\nDie Indikationsstellung, Erstverordnung und die Therapieüberwachung von ALYFTREK müssen von einem Zentrum mit Erfahrung in der Behandlung der zystischen Fibrose (Siehe Liste der Swiss Working Group CF; http://www.sgpp-sspp.ch) erfolgen.<br>\\n<br>\\nFür Patienten, die bereits erfolgreich gemäss SL-Limitierung mit einem CFTR-Modulator behandelt werden (TRIKAFTA, SYMDEKO, ORKAMBI, KALYDECO) soll ein Wechsel auf ALYFTREK nach dokumentiertem Ansprechen auf TRIKAFTA und im Rahmen der regulären Visiten erfolgen. Die bestehende Kostengutsprache behält bis zum Ablauf Ihre Gültigkeit. Auf Verlangen muss dem Vertrauensarzt des Krankenversicherers das dokumentiere Ansprechen auf die bisherige CFTR-Modulatoren Therapie eingereicht werden.<br>\\n<br>\\nBei einem Therapiewechsel auf ALYFTREK von Patienten, die mehrere Monate mit TRIKAFTA, KALYDECO, ORKAMBI oder SYMDEKO gemäss SL-Limitierung behandelt wurden, müssen die genannten Kriterien vor Therapiebeginn nicht erneut nachgewiesen werden.<br>\\n<br>\\nAb 12 Jahren gelten folgende Kriterien vor Therapiebeginn:<br>\\nEinsatz nur bei Patienten mit<br>\\n-\\tDiätberatung vor Therapiebeginn <b>UND</b><br>\\n-\\tbestehender und fortzusetzender Atemphysiotherapie und lnhalationstherapie <b>UND</b><br>\\n-\\teinem FEV1 < 90% vor Behandlungsbeginn <b>ODER</b><br>\\n-\\tmehrmaligen pulmonalen Exazerbationen pro Jahr <b>ODER</b><br>\\n-\\tregelmässigen Antibiotikabehandlungen <b>ODER</b><br>\\n-\\teiner mittels bildgebenden Verfahren (CT oder MRT) nachgewiesenen Schädigung der Lunge vor Therapiebeginn.<br>\\n<br>\\n<b>Register</b><br>\\nDer Therapieverlauf aller mit ALYFTREK behandelten CF-Patienten muss in den ersten zwei Therapiejahren alle 3 Monate im europäischen CF-Register (https://www.ecfs.eu/ecfspr) erfasst werden (Lungenfunktion, Dosierung, Therapieunterbrüche), gefolgt von Visiten und „encounter-basierten“ Registereinträgen nach medizinischem Bedarf, jedoch mindestens einmal pro Kalenderjahr (diese Visite ist im Register zu erfassen).<br>\\n<br>\\nFür alle Patienten:<br>\\n-\\tBei allen Patienten muss vor Therapie-Beginn ein Ausgangswert für den Schweisschlorid-Level bestimmt werden. Diese Messung ist einmal nach 3 Monaten zu wiederholen und die Werte sind im Register zu erfassen.<br>\\n-\\tAlle stationären Spital-Aufenthalte sind im Register zu erfassen (Anzahl der Spitaltage).<br>\\n-\\tDie Anzahl und die Dauer aller pulmonalen Exazerbationen sind im Register festzuhalten.<br>\\n-\\tBei einer pulmonalen Exazerbation ist die antibiotische Therapie wie folgt zu erfassen: Dauer der Antibiotikatherapie; intravenös vs. peroral vs. inhalativ; stationär vs. ambulant.<br>\\n-\\tPulmonale Exazerbationen und der Antibiotikabedarf sind alle 6 Monate nach Therapiebeginn zu dokumentieren.<br>\\n-\\tBei einem Therapieabbruch ist der Grund für den Abbruch anzugeben.<br>\\n<br>\\nZusätzlich ist in Abhängigkeit vom Alter Folgendes zu erfassen gemäss indizierten Altersgruppen:<br>\\n<b>4 bis < 24 Monate:</b><br>\\n-\\tDie Anzahl pulmonaler Exazerbationen seit Geburt ist anzugeben.<br>\\n<br>\\n<b>2 bis < 6 Jahre:</b><br>\\n-\\tBei allen CF-Patienten muss vor Therapie-Beginn ein Ausgangswert für FEV1 (%) und/oder LCI2,5 bestimmt werden, wenn die Messung aufgrund des Alters durchführbar ist. Die Begründung der Nichtdurchführung der Messung ist anzugeben. Ein LCI2,5 ist spätestens ab einem Alter von 4 Jahren zu messen.<br>\\n-\\tDie Anzahl pulmonaler Exazerbationen in den 2 Jahren vor der Therapie ist anzugeben.<br>\\n-\\tDas FEV1 (%) und/oder LCI2,5 ist während der Therapie in den ersten zwei Behandlungsjahren alle 3 Monate, danach mindestens einmal jährlich zu messen.<br>\\n<br>\\n<b>6 bis < 12 Jahre:</b><br>\\n-\\tBei allen CF-Patienten muss vor Therapie-Beginn ein Ausgangswert für FEV1 (%) und/oder LCI2,5 bestimmt werden.<br>\\n-\\tDie Anzahl pulmonaler Exazerbationen in den 2 Jahren vor der Therapie ist anzugeben.<br>\\n-\\tDas FEV1 (%) und/oder LCI2,5 ist während der Therapie in den ersten zwei Behandlungsjahren alle 3 Monate, danach mindestens einmal jährlich zu messen.<br>\\n<br>\\n<b>Ab 12 Jahren:</b><br>\\n-\\tBei allen CF-Patienten muss vor Therapie-Beginn ein Ausgangswert für FEV1 (%) bestimmt werden.<br>\\n-\\tDie Anzahl pulmonaler Exazerbationen in den 2 Jahren vor der Therapie ist anzugeben.<br>\\n-\\tDas FEV1 (%) ist während der Therapie in den ersten zwei Behandlungsjahren alle 3 Monate, danach mindestens einmal jährlich zu messen.<br>\\n<br>\\n<b>Therapiefortführung alle Altersgruppen:</b><br>\\nDie Therapie ist nach 6 und 12 Monaten und anschliessend jeweils nach 12 Monaten (die Bestätigung kann in Form eines Sprechstundenberichts oder Kurzbrief erfolgen) zu prüfen und nur fortzuführen, wenn<br> \\n-\\tkein über den normalen zu erwartenden Verlust der Lungenfunktion hinausgehender anhaltender Abfall der Lungenfunktion gegenüber dem Ausgangswert (FEV1 (%) und / oder LCI2,5) festzustellen ist. Ist keine Messung der Lungenfunktion durchführbar (< 4 Jahre), kann das Kriterium der Therapiefortsetzung anstelle der Lungenfunktion über den Schweiss-Chlorid Level geprüft werden:<br>\\n&nbsp&nbsp&nbsp- der Schweiss-Chlorid Level des Patienten bleibt unter 60 mmol/l <b>ODER</b><br>\\n&nbsp&nbsp&nbsp- der Schweiss-Chlorid Level des Patienten bleibt um mindestens 30% (relativ) reduziert im Vergleich zur Baseline<br> \\n<b>ODER</b><br>\\n-\\teine Reduktion der Anzahl klinisch relevanter pulmonaler Exazerbationen (mit Hospitalisation, i.v. Antibiotikatherapie) eintritt, sofern vor der Therapie mit ALYFTREK klinisch relevante pulmonale Exazerbationen aufgetreten sind. In den Fällen ohne klinisch relevante pulmonale Exazerbationen vor der ALYFTREK-Therapie dürfen diese für ein Weiterführen der Therapie nicht eintreten.<br>\\n<br>\\nDie Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH erstattet dem Krankenversicherer, resp. der IV, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war auf deren erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung ALYFTREK einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer, resp. der IV, die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden.<br>\\n<br>\\nKontakt:<br>\\nVertex Pharmaceuticals (CH) GmbH Pricing & Market Access Baarerstrasse 88, 6300 Zug<br>\\nE-Mail: PMA-CH@vrtx.com<br>\\n<br>\\n\\n\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21944.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-04-01\",\"validTo\":\"2027-12-31\"}]",
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