Switzerland· 68846001
Kimmtrak
A tebentafusp product containing tebentafuspum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 11 of our 19 countries.
Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Tebentafusp is registered in 11 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC L01XX75 (tebentafusp), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- 7 of them publish a price we can compare per daily dose
Tebentafusp · ATC L01XX75
11 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Franceprice
- Netherlands
- Norwayprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
Price per daily dose
What a daily dose of tebentafusp costs, country by country.
Normalised to the WHO defined daily dose (9.7 mcg), so markets compare like for like.
- Switzerland: $1341.35 per daily dose (median across products in the class)
- Public list prices, converted to USD at the rate date shown
Tebentafusp · price per daily dose (9.7 mcg)
USD · FX 28 Sept 2026
- CH Switzerland$1341.35
The record
At a glance
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)- Active substance
- tebentafuspum
- Manufacturer
- —
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- L01XX75
- ATC class
- Tebentafusp
- Defined daily dose
- 9.7 mcg, P
- Swissmedic category
- A
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680688460018Durchstf 1 StkCHF 11468.25
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Same medicine, other countries
Tebentafusp in 14 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- SpainKIMMTRAK 100 MICROGRAMOS/0,5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSIONImmunocore Ireland Limited
- United StatesKIMMTRAKImmunocore Commercial LLC
- CanadaKIMMTRAKIMMUNOCORE IRELAND LIMITED
- CzechiaKIMMTRAKImmunocore Ireland Limited, Dublin
- FinlandKIMMTRAKImmunocore Ireland Limited
- FranceKIMMTRAK 100 microgrammes/0,5 mL, solution à diluer pour perfusionIMMUNOCORE IRELAND (IRLANDE)
- United KingdomKimmtrak 100micrograms/0.5ml concentrate for solution for infusion vialsImmunocore Ltd
- BelgiumKimmtrak 100 µg/0.5 mlImmunocore Ireland
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Kimmtrak
- Liechtenstein · Kimmtrak
- Norway · Kimmtrak
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/ef69505f-2bbd-41f6-984b-2687007983f7 GET /v1/drugs/ef69505f-2bbd-41f6-984b-2687007983f7?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "tebentafuspum 0.1 mg",
"valid_from": "2024-12-01",
"limitations": "[{\"description\":\"Die Therapie mit KIMMTRAK bedarf einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\n<br>\\nKIMMTRAK wird als Monotherapie bei der Behandlung von HLA (humanes Leukozyten-Antigen)-A*02:01-positiven erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem uvealem Melanom vergütet. Das Vorhandensein des HLA-A A*02:01-Genotyps muss mit einem validierten Typisierungsverfahren nachgewiesen werden.<br>\\n<br>\\nDie Verschreibung von KIMMTRAK darf nur durch einen Facharzt der medizinischen Onkologie, Hämatologie oder Dermatologie mit Erfahrung im Bereich der Dermato-Onkologie erfolgen.<br>\\n<br>\\nKIMMTRAK darf nur unter Anweisung und Aufsicht eines Arztes verabreicht werden, der über Erfahrung in der Anwendung von Krebsmedikamenten und der Behandlung des Zytokin-Freisetzungssyndroms (CRS) verfügt und nur in entsprechend ausgerüsteten, spezialisierten Zentren, die über multidisziplinäre Teams mit genügend Erfahrung verfügen, um mögliche schwere Komplikationen intensiv-medizinisch behandeln zu können. Mindestens die ersten drei KIMMTRAK-Infusionen sind in einem stationären Umfeld zu verabreichen.<br>\\n<br>\\nDie Immunocore GmbH vergütet die in den ersten 4 Wochen nach Therapiebeginn bezogenen Packungen (4 Durchstechflaschen) auf Aufforderung desjenigen Krankenversicherers, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, zum aktuellen Fabrikabgabepreis vollständig zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\n<br>\\nDie Immunocore GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung KIMMTRAK einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21640.01<br> \\n<br>\\nDarüber hinaus erstattet die Immunocore GmbH dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, den vollen Betrag in Höhe des Fabrikabgabepreises für diejenige Anzahl Packungen zurück, die eine festgelegte Anzahl Packungen pro Patienten übersteigt. Sie gibt dem Krankenversicherer den Schwellenwert für die Anzahl Durchstechflaschen pro Patienten bekannt, ab dem die Zulassungsinhaberin den Fabrikabgabepreis pro Packung zu-rückerstattet. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Betrag (Basis Fabrikabgabepreis) zurückgefordert werden.<br>\\n<br>\\n\\n\\n\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21640.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-12-01\",\"validTo\":\"2027-01-31\"}]",
"galenic_form": "Inf Konz 100 mcg/0.5 ml",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2024-12-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about tebentafusp.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.