Switzerland· 68548003
Bimzelx
A bimekizumab product containing bimekizumabum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 14 of our 19 countries.
Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Bimekizumab is registered in 14 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC L04AC21 (bimekizumab), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- 9 of them publish a price we can compare per daily dose
Bimekizumab · ATC L04AC21
14 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Franceprice
- Icelandprice
- Ireland
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
Price per daily dose
What a daily dose of bimekizumab costs, country by country.
Normalised to the WHO defined daily dose (5.7 mg), so markets compare like for like.
- Switzerland: $43.14 per daily dose (median across products in the class)
- Public list prices, converted to USD at the rate date shown
Bimekizumab · price per daily dose (5.7 mg)
USD · FX 28 Sept 2026
- CH Switzerland$43.14
The record
At a glance
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)- Active substance
- bimekizumabum
- Manufacturer
- —
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- L04AC21
- ATC class
- Bimekizumab
- Defined daily dose
- 5.7 mg, P
- Swissmedic category
- B
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin76806854800331 StkCHF 2008.65
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Same medicine, other countries
Bimekizumab in 15 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- CzechiaBIMZELXUCB Pharma SA, Brusel
- United StatesBimzelxUCB, Inc.
- CanadaBIMZELXUCB CANADA INC
- PolandBimzelxUCB Pharma S.A.
- SwedenBimzelx 160 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspennaUCB Pharma S.A.
- BelgiumBimzelx 160 mgUCB Pharma
- FinlandBimzelxUCB Pharma SA
- FranceBIMZELX 160 mg, solution injectable en seringue préremplieUCB PHARMA BELGIQUE
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Bimzelx
- Liechtenstein · Bimzelx
- Norway · Bimzelx
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/ee8e0e71-137c-47fd-bf65-5f19aa68be3c GET /v1/drugs/ee8e0e71-137c-47fd-bf65-5f19aa68be3c?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "bimekizumabum 320 mg",
"valid_from": "2026-06-01",
"limitations": "[{\"description\":\"<b>Plaque-Psoriasis (nur 160 mg/ml 1 Fertigspritze/Fertigpen 2ml oder 160 mg/ml 2 Fertigspritzen/Fertigpens 1 ml)</b><br>\\nBehandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis in einer Dosierung von 320 mg in Woche 0, 4, 8, 12, 16 und danach alle 8 Wochen, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 16-wöchiger Behandlung kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.<br> \\nIn der Indikation Plaque-Psoriasis werden ausschliesslich die Packungen BIMZELX zu 320mg 1 Stück oder 160mg 2 Stück vergütet.<br> \\nFolgende Indikationscodes sind an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21476.01 / 21477.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21476.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-06-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>Aktive mittelschwere bis schwere Hidradenitis suppurativa (HS) / Acne inversa (nur 160 mg/ml 1 Fertigspritze/Fertigpen 2ml oder 160 mg/ml 2 Fertigspritzen/Fertigpens 1ml)</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa, die unzureichend auf eine systemische Antibiotikatherapie angesprochen haben.<br>\\nBei Patienten, die nach 16 Wochen kein Ansprechen nach HiSCR von mindestens 50% zeigen, ist die Behandlung abzubrechen.<br>\\nNicht zusammen mit TNF-α Hemmer oder anderen Biologika.<br>\\nNach 52 Wochen ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br> \\nDie Verschreibung von BIMZELX in der Indikation Hidradenitis suppurativa kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.<br>\\nDie UCB-Pharma SA erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede zur Behandlung der Hidradenitis suppurativa bezogenen Packung BIMZELX einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreis zurück.<br> Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nIn der Indikation Hidradenitis suppurativa werden nur die Packung BIMZELX zu 320mg 1 Stück oder 160 mg 2 Stück vergütet.<br>\\nFolgende Indikationscodes sind an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21476.05 / 21477.05<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21476.05\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-06-01\",\"validTo\":\"2029-04-30\"}]",
"galenic_form": "Inj Lös 320 mg/2 ml Fertspr (Einzelpackung)",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2026-06-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about bimekizumab.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.