Tecentriq 1200 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

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  "unit": null,
  "strength": "atezolizumabum 1200 mg",
  "valid_from": "2025-10-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt:<br>\\nEine Kostengutsprache des Krankenversicherers (2L NSCLC, NSCLC im Frühstadium, adjuvant, 1 L nicht-plattenepitheliales NSCLC (in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Carboplatin) und 1 L nicht-plattenepitheliales NSCLC (in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin)) bzw. eine Meldung der Indikation (SCLC und HCC) hat den entsprechenden Indikationscode (20641.XX) zu enthalten.<br>\\nDie Dosierung beträgt maximal 1’200 mg alle drei Wochen.<br>\\nKlinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression können bis zur Bestätigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden.<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20641.XX\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2023-07-01\"},{\"description\":\"<b>2L NSCLC</b><br>\\nTecentriq ist indiziert zur Monotherapie von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) nach vorausgegangener Chemotherapie. Patienten mit einer Progression nach Therapie mit einem Immunonkologikum sind von einer Therapie mit Tecentriq ausgeschlossen.<br>\\nPatienten mit genomischen Tumoraberrationen vom EGFR oder ALK Typ sollten zudem eine für diese Aberrationen zugelassene Therapie erhalten haben, bevor sie mit Tecentriq behandelt werden.<br>\\nDie Patienten sollten bis zur Progression der Erkrankung oder bis zum Auftreten unzumutbarer Toxizität behandelt werden. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression können bis zur Bestätigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\n<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20641.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20641.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2025-10-01\",\"validTo\":\"2028-09-30\"},{\"description\":\"<b>1L nicht-plattenepitheliales NSCLC (in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Carboplatin)</b><br>\\nTecentriq wird in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Carboplatin zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasiertem, nicht-plattenepithelialem NSCLC ohne genomische EGFR- oder ALK-Tumoraberrationen vergütet.<br>\\nNach 4 oder 6 Behandlungszyklen in Kombination mit einer Nab-Paclitaxel- und Carboplatin-haltigen Chemotherapie wird Tecentriq bis zur Progression der Krankheit vergütet.<br>\\nKostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\n<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20641.05<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20641.05\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2025-10-01\",\"validTo\":\"2028-09-30\"},{\"description\":\"<b>1L nicht-plattenepitheliales NSCLC (in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin)</b><br> \\nTecentriq wird in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasiertem, nicht-plattenepithelialem NSCLC ohne genomische EGFR- oder ALK-Tumoraberrationen und deren Tumoren eine PD-L1-Expression von ≥1% aufweisen, vergütet.<br>\\nNach 4 oder 6 Behandlungszyklen in Kombination mit einer Paclitaxel- und Carboplatin-haltigen Chemotherapie wird Tecentriq bis zur Progression der Krankheit vergütet.<br>\\nKostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\n<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20641.06<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20641.06\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2025-10-01\",\"validTo\":\"2028-09-30\"},{\"description\":\"<b>NSCLC im Frühstadium, adjuvant</b><br>\\nTecentriq als Monotherapie wird vergütet zur adjuvanten Therapie für erwachsene Patienten (ab dem 18. Lebensjahr) mit NSCLC im Stadium II und IIIA (7. Ausgabe UICC/AJCC Klassifikationssystems), deren Tumor keine Progression nach cisplatinhaltiger Chemotherapie und eine PD-L1-Tumorexpression ≥ 50 % aufweist. Folgende Kriterien müssen zudem erfüllt sein:<br>\\n• Eastern Cooperative Oncoloqy Group (ECOG) Performance Status 0 oder 1.<br>\\n• Vollständige Resektion des Tumors 28-84 Tage vor durchgeführter cisplatinhaltiger Chemotherapie (bis zu 4 Zyklen).<br>\\n• Die adjuvante Behandlung mit Tecentriq wird 21-56 Tage nach der letzten Dosis cisplatinhaltigen Chemotherapie begonnen.<br>\\n• Es liegen keine genomischen Tumoraberrationen vom EGFR oder ALK Typ vor.<br>\\n<br>\\nKostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nDie Therapiedauer mit Atezolizumab ist auf maximal 16 Zyklen beschränkt.<br>\\nDie Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede für die Indikation NSCLC im Frühstadium, adjuvant bezogene Packung Tecentriq 21.4% des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\n<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20641.04<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20641.04\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2025-10-01\",\"validTo\":\"2028-09-30\"},{\"description\":\"<b>SCLC</b><br>\\nTecentriq ist indiziert in Kombination mit Carboplatin und Etoposid für die Erstlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkarzinom (ES-SCLC, extensive-stage small cell lung cancer). Folgende Kriterien der Erkrankung müssen erfüllt sein:<br>\\n• Histologisch oder zytologisch bestätigtes ES-SCLC (gemäss dem Staging-System der Veterans Administration Lung Study Group VALG)<br>\\n• Keine vorherige systemische Behandlung für ES-SCLC<br>\\n• Messbare Krankheit, gemäss RECIST v1 - Angemessene hämatologische und endorganische Funktion<br>\\n• Seit der letzten Chemo-/Bestrahlungstherapie mindestens 6 Monate lang behandlungsfrei, bei Patienten mit vorheriger Chemo-/Bestrahlungstherapie für LS-SCLC (SCLC in begrenztem Stadium)<br>\\nDie Patienten sollten bis zur Progression der Erkrankung behandelt werden. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression können bis zur Bestätigung der Progression der Erkrankung oder bis zum Auftreten einer nicht behandelbaren Toxizität weiter behandelt werden.<br>\\nDem Versicherer ist bei Therapiebeginn die Indikation mitzuteilen.<br>\\nDie Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen Aufforderung hin für jede für die Nebenindikation SCLC Behandlung bezogene Packung TECENTRIQ einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die jeweilige Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\n<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20641.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20641.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2025-10-01\",\"validTo\":\"2028-09-30\"},{\"description\":\"<b>HCC</b><br>\\nTecentriq ist in Kombination mit Bevacizumab zur Behandlung von erwachsenen Patienten (ab dem 18. Lebensjahr) mit inoperablem oder metastasiertem hepatozellulärem Karzinom (HCC) indiziert, die keine vorgängige systemische Therapie erhalten haben, nicht für eine lokoregionale Therapie qualifizieren oder progredient auf diese Therapie waren und alle folgenden Kriterien der Erkrankung erfüllen:<br>\\n• ECOG Status 0-1<br>\\n• Erhaltene Leberfunktion (Kategorie A auf der Child-Pugh Leberfunktionsskala).<br>\\n<br>\\nDie Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG und die Zulassungsinhaberin des Bevacizumab-Präparates erstatten dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede für die Indikation HCC Behandlung bezogene Packung Tecentriq und Bevacizumab einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Roche Pharma (Schweiz) AG gibt dem Krankenversicherer die wirtschaftlichen Preise für Tecentriq und Bevacizumab bekannt. Die Anteile der Rückerstattung entsprechen der Differenz der publizierten und wirtschaftlichen Preise. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Eine Vergütung von Tecentriq kann nur mit einem Bevacizumab Kombinationspartner erfolgen, dessen Limitation die Kombinationstherapie (Tecentriq und Bevacizumab) zur Therapie des HCC explizit aufführt.<br>\\n<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20641.03<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20641.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2025-10-01\",\"validTo\":\"2028-09-30\"}]",
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