Switzerland· 67257004
Rinvoq 45 mg, Retardtabletten
A upadacitinib product containing upadacitinibum, registered in Switzerland by AbbVie AG and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 13 of our 19 countries.
Checked against Swissmedic (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Upadacitinib is registered in 13 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC L04AF03 (upadacitinib), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from Swissmedic (Switzerland)
- 8 of them publish a price we can compare per daily dose
Upadacitinib · ATC L04AF03
13 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Icelandprice
- Japan
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
Price per daily dose
What a daily dose of upadacitinib costs, country by country.
Normalised to the WHO defined daily dose (15 mg), so markets compare like for like.
- Switzerland: $32.01 per daily dose (median across products in the class)
- Public list prices, converted to USD at the rate date shown
Upadacitinib · price per daily dose (15 mg)
USD · FX 28 Sept 2026
- CH Switzerland$32.01
The record
At a glance
Swissmedic (Switzerland)- Active substance
- upadacitinibum
- Manufacturer
- AbbVie AG
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- L04AF03
- ATC class
- Upadacitinib
- Defined daily dose
- 15 mg, O
- Swissmedic category
- B
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- Swissmedic (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680672570044Blist 28 StkCHF 1913.95
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Interactions
407 interactions on record for upadacitinib.
Graded by severity as the source publishes them — 337 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.
- Severity for every pair — free, no plan needed
- The source, licence and sync date on every record
- Mechanism and what to do for each pair — Growth plan
Upadacitinib · interactions on record
407 records
- 337 severe
- 63 moderate
- 7 minor
Most severe, free to view
- PrednisoloneA07EA01severe
- HydrocortisoneA07EA02severe
- PrednisoneA07EA03severe
- BetamethasoneA07EA04severe
- Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Same medicine, other countries
Upadacitinib in 9 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- United StatesRinvoqAbbVie Inc.
- SpainRINVOQ 15 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADAAbbvie Deutschland Gmbh & Co. Kg
- IcelandRinvoqAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
- CanadaRINVOQABBVIE CORPORATION
- NorwayRinvoqAbbVie Deutschland GmbH & Co
- PolandRinvoqAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
- SwedenRINVOQ 15 mg DepottablettAbbVie Deutschland GmbH & Co KG
- NetherlandsRINVOQ 15 mg tabletten met verlengde afgifteAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 4 EEA countries. Names it is sold under:
- United Kingdom (Northern Ireland) · Rinvoq
- Iceland · Rinvoq
- Liechtenstein · Rinvoq
- Norway · Rinvoq
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of Swissmedic (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/e87ef85f-4fa9-4ae4-a59e-07b3699a115b GET /v1/drugs/e87ef85f-4fa9-4ae4-a59e-07b3699a115b?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "upadacitinibum 45 mg",
"valid_from": "2024-10-01",
"limitations": "[{\"description\":\"<b>Für alle Indikationen gilt:</b><br>\\nDie Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nEine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21028.XX) zu enthalten.<br>\\nEine Kombination mit einem Biologikum, zielgerichteten synthetischen DMARD oder S1P-Rezeptor-Modulator für die Behandlung der gleichen Indikation wird nicht vergütet. Eine Co-Medikation ist bei Patienten mit mehreren Erkrankungen zu vermeiden, wenn ein geeigneter alternativer Wirkstoff erstattet ist, der die zu behandelnden Indikationen übergreifend abdeckt.<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21028.XX\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2024-10-01\"},{\"description\":\"<b>Morbus Crohn (15 mg, 30 mg, 45 mg Dosisstärke)</b><br>\\nDie Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.<br>\\nRINVOQ 45 mg einmal täglich, wird zur Induktionstherapie von Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn angewendet, die auf mindestens ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder dieses nicht vertragen haben oder bei denen eine solche Therapie kontraindiziert ist. Bei Patienten, bei denen bis Woche 24 (respektive 3 Packungen zu 45 mg, 28 Stk. und 3 Packungen zu 30 mg, 28 Stk) kein klinisches Ansprechen gezeigt werden konnte, ist die Behandlung abzubrechen.<br> \\nRINVOQ einmal täglich 15 mg respektive 30 mg wird zur Erhaltungstherapie nach erfolgreicher Induktionsphase eingesetzt.<br> \\nFolgender Indikationscode ist an die Krankenversicherer zu übermitteln: 21028.05<br>\\n<br>\\n\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21028.05\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2024-10-01\"},{\"description\":\"<b>Colitis Ulcerosa (15 mg, 30 mg, 45 mg Dosisstärke)</b><br>\\nDie Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.<br>\\nRINVOQ 45 mg einmal täglich, wird zur Induktionstherapie von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa angewendet, die auf mindestens ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder dieses nicht vertragen haben oder bei denen eine solche Therapie kontraindiziert ist eingesetzt. Bei Patienten, bei denen bis Woche 16 (respektive 4 Packungen zu 45 mg, 28 Stk.) kein klinisches Ansprechen gezeigt werden konnte, ist die Behandlung abzubrechen.<br> \\nRINVOQ einmal täglich 15 mg respektive 30 mg wird zur Erhaltungstherapie nach erfolgreicher Induktionsphase eingesetzt.<br> \\nFolgender Indikationscode ist an die Krankenversicherer zu übermitteln: 21028.06<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21028.06\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2024-10-01\"}]",
"galenic_form": "Ret Tabl 45 mg",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2024-10-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about upadacitinib.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.