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Switzerland· 67257004

Rinvoq 45 mg, Retardtabletten

A upadacitinib product containing upadacitinibum, registered in Switzerland by AbbVie AG and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 13 of our 19 countries.

Reimbursed in Switzerland (BAG SL)Cat B (Swissmedic)ATC L04AF03

Checked against Swissmedic (Switzerland) on

Informational only — not a medical device.

SOURCE REGISTER · CHSwissmedic (Switzerland)normalisedRinvoq 45 mg, RetardtablettenATCL04AF03REGISTER NO.67257004PACKS LISTED1CHECKEDSeptember 12, 2026

Where it is registered

Upadacitinib is registered in 13 of 19 countries.

Countries holding a registration under ATC L04AF03 (upadacitinib), each read from that country’s own register.

  • This record: Switzerland, from Swissmedic (Switzerland)
  • 8 of them publish a price we can compare per daily dose

Upadacitinib · ATC L04AF03

13 / 19 countries

  • Belgiumprice
  • Canada
  • Czechiaprice
  • Denmark
  • Finlandprice
  • Icelandprice
  • Japan
  • Netherlands
  • Norwayprice
  • Polandprice
  • Switzerlandprice
  • United Kingdom
  • United Statesprice
Blue: a registration under this ATC code. The ringed marker is this record’s country. Markets marked price publish a price we can compare per daily dose.

Price per daily dose

What a daily dose of upadacitinib costs, country by country.

Normalised to the WHO defined daily dose (15 mg), so markets compare like for like.

  • Switzerland: $32.01 per daily dose (median across products in the class)
  • Public list prices, converted to USD at the rate date shown

Upadacitinib · price per daily dose (15 mg)

USD · FX 28 Sept 2026

  • CH Switzerland$32.01
Median listed price per WHO defined daily dose, in each market that publishes a price. Open the full comparison

The record

At a glance

Swissmedic (Switzerland)
Active substance
upadacitinibum
Manufacturer
AbbVie AG
Country
Switzerland (CH)
ATC code
L04AF03
ATC class
Upadacitinib
Defined daily dose
15 mg, O
Swissmedic category
B
Reimbursed
Yes
Source register
Swissmedic (Switzerland)
Last checked
September 12, 2026

Packs & prices · 1

1 priced
  • gtin
    7680672570044
    Blist 28 Stk
    CHF 1913.95

Regulatory notes

No shortage, Orange Book or US label notes for this record.

Interactions

407 interactions on record for upadacitinib.

Graded by severity as the source publishes them — 337 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.

  • Severity for every pair — free, no plan needed
  • The source, licence and sync date on every record
  • Mechanism and what to do for each pair — Growth plan

Upadacitinib · interactions on record

407 records

  • 337 severe
  • 63 moderate
  • 7 minor

Most severe, free to view

  • PrednisoloneA07EA01severe
  • HydrocortisoneA07EA02severe
  • PrednisoneA07EA03severe
  • BetamethasoneA07EA04severe
  • Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Mechanism and what to do, in the interaction check
Source: DDInter 2.0 · synced 29 Sept 2026. Grades as the source publishes them.

Same medicine, other countries

Upadacitinib in 9 other countries

What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.

All upadacitinib products

Authorised across Europe · EMA

The same active substance is authorised in 4 EEA countries. Names it is sold under:

  • United Kingdom (Northern Ireland) · Rinvoq
  • Iceland · Rinvoq
  • Liechtenstein · Rinvoq
  • Norway · Rinvoq

Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.

Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of Swissmedic (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.

For developers

The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/e87ef85f-4fa9-4ae4-a59e-07b3699a115b
GET /v1/drugs/e87ef85f-4fa9-4ae4-a59e-07b3699a115b?format=fhir

Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "upadacitinibum 45 mg",
  "valid_from": "2024-10-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<b>Für alle Indikationen gilt:</b><br>\\nDie Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nEine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21028.XX) zu enthalten.<br>\\nEine Kombination mit einem Biologikum, zielgerichteten synthetischen DMARD oder S1P-Rezeptor-Modulator für die Behandlung der gleichen Indikation wird nicht vergütet. Eine Co-Medikation ist bei Patienten mit mehreren Erkrankungen zu vermeiden, wenn ein geeigneter alternativer Wirkstoff erstattet ist, der die zu behandelnden Indikationen übergreifend abdeckt.<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21028.XX\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2024-10-01\"},{\"description\":\"<b>Morbus Crohn (15 mg, 30 mg, 45 mg Dosisstärke)</b><br>\\nDie Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.<br>\\nRINVOQ 45 mg einmal täglich, wird zur Induktionstherapie von Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn angewendet, die auf mindestens ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder dieses nicht vertragen haben oder bei denen eine solche Therapie kontraindiziert ist. Bei Patienten, bei denen bis Woche 24 (respektive 3 Packungen zu 45 mg, 28 Stk. und 3 Packungen zu 30 mg, 28 Stk) kein klinisches Ansprechen gezeigt werden konnte, ist die Behandlung abzubrechen.<br> \\nRINVOQ einmal täglich 15 mg respektive 30 mg wird zur Erhaltungstherapie nach erfolgreicher Induktionsphase eingesetzt.<br> \\nFolgender Indikationscode ist an die Krankenversicherer zu übermitteln: 21028.05<br>\\n<br>\\n\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21028.05\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2024-10-01\"},{\"description\":\"<b>Colitis Ulcerosa (15 mg, 30 mg, 45 mg Dosisstärke)</b><br>\\nDie Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.<br>\\nRINVOQ 45 mg einmal täglich, wird zur Induktionstherapie von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa angewendet, die auf mindestens ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder dieses nicht vertragen haben oder bei denen eine solche Therapie kontraindiziert ist eingesetzt. Bei Patienten, bei denen bis Woche 16 (respektive 4 Packungen zu 45 mg, 28 Stk.) kein klinisches Ansprechen gezeigt werden konnte, ist die Behandlung abzubrechen.<br> \\nRINVOQ einmal täglich 15 mg respektive 30 mg wird zur Erhaltungstherapie nach erfolgreicher Induktionsphase eingesetzt.<br> \\nFolgender Indikationscode ist an die Krankenversicherer zu übermitteln: 21028.06<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21028.06\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2024-10-01\"}]",
  "galenic_form": "Ret Tabl 45 mg",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2024-10-01",
  "self_retention_pct": 10
}

See everything about upadacitinib.

This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.