Switzerland· 68653002
Kapruvia
A difelikefalin product containing difelikefalinum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 14 of our 19 countries.
Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Difelikefalin is registered in 14 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC V03AX04 (difelikefalin), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- 9 of them publish a price we can compare per daily dose
Difelikefalin · ATC V03AX04
14 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Franceprice
- Icelandprice
- Japan
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
The record
At a glance
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)- Active substance
- difelikefalinum
- Manufacturer
- —
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- V03AX04
- ATC class
- Difelikefalin
- Defined daily dose
- 15 mcg, P
- Swissmedic category
- B
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin768068653002712 Durchstf 1 mlCHF 358.85
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Same medicine, other countries
Difelikefalin in 14 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- CzechiaKAPRUVIAVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France, Paříž
- BelgiumKapruvia 50 µg/mlVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France
- NetherlandsKapruvia 50 microgram/ml oplossing voor injectieVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France
- NorwayKapruviaVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France
- SwedenKapruvia 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösningVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France
- SpainKAPRUVIA 50 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLEVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France
- FinlandKapruviaVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France
- FranceKAPRUVIA 50 microgrammes/mL, solution injectableVIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCE
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Kapruvia
- Liechtenstein · Kapruvia
- Norway · Kapruvia
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/e57a9607-8831-40b3-be21-a1bb6f96e99b GET /v1/drugs/e57a9607-8831-40b3-be21-a1bb6f96e99b?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "difelikefalinum 50 mcg",
"valid_from": "2024-01-01",
"limitations": "[{\"description\":\"Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Gültigkeit der Kostengutsprache hat eine Dauer von 12 Monaten abzudecken. Die Verschreibung darf ausschliesslich durch einen Facharzt in Nephrologie erfolgen.<br>\\n<br>\\nKAPRUVIA wird zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Pruritus im Zusammenhang mit chronischen Nierenerkrankungen bei erwachsenen Patienten unter Hämodialyse vergütet, sofern sich allgemeine Massnahmen (Optimierung der Dialyse, Optimierung der Behandlung von Mineral- und Knochenstörungen bei chronischer Nierenerkrankung (CKD-MBD), Anwendung von Emollientien) und andere systemische juckreizstillende Behandlungen als unzureichend wirksam erwiesen haben. Dieser Pruritus muss im Monat vor Beginn der Behandlung mit KAPRUVIA anhaltend gewesen sein und die Patienten müssen einen wöchentlichen Wl-NRS-Score von > 4 aufweisen.<br>\\n<br>\\nKontrolle nach 12 Wochen:<br>\\nDamit die Behandlung über 12 Wochen hinaus fortgesetzt werden kann, haben die Patienten eine klinisch relevante Verbesserung aufzuweisen, d. h. eine Verbesserung um mindestens 3 Punkte auf dem WI-NRS-Score im Vergleich zum Ausgangswert, der vor Beginn der Behandlung gemessen wurde.<br>\\n<br>\\nJährliche Kontrolle:<br>\\n12 Monate nach Beginn der Behandlung und danach alle 12 Monate ist die anhaltende Wirksamkeit der Behandlung anhand des WI-NRS-Scores erneut zu bewerten. Wenn der Wert des WI-NRS-Scores wieder auf einen Wert ≥3 Punkte im Vergleich zu dem nach 12 Wochen gemessenen Wert ansteigt, so ist die Behandlung zu stoppen.<br>\\nDie Fortsetzung der Therapie nach dieser jährlichen Kontrolle erfordert eine erneute Kostengutsprache, sofern die anhaltende Wirksamkeit der Therapie bestätigt wird.<br>\\n<br>\\nAuf Verlangen müssen dem Vertrauensarzt des Krankenversicherers folgende Dokumente eingereicht werden:<br>\\n• WI-NRS-Score vor Einleitung der Behandlung<br>\\n• WI-NRS-Score 12 Wochen nach Einleitung der Behandlung<br>\\n• WI-NRS-Score bewertet 12 Monate nach Einleitung der Behandlung und danach alle 12 Monate.<br>\\n<br>\\nPro Patienten und Jahr werden maximal 13 Packungen KAPRUVIA vergütet. Wenn ein Patient weitere Packungen benötigt, muss die Zulassungsinhaberin diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, rückerstatten. Falls ein Patient mehr als 13 Packungen KAPRUVIA pro Jahr benötigt, erstattet die Zulassungsinhaberin dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen Aufforderung hin, 100 % des Fabrikabgabepreises für alle zusätzlich verwendeten Packungen von KAPRUVIA zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\n<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21467.01<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21467.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-01-01\",\"validTo\":\"2026-12-31\"}]",
"galenic_form": "Inj Lös 0.05 mg/ml",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2024-01-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about difelikefalin.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.