Switzerland· 66191001
Ilaris
A canakinumab product containing canakinumabum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 14 of our 19 countries.
Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Canakinumab is registered in 14 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC L04AC08 (canakinumab), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- 9 of them publish a price we can compare per daily dose
Canakinumab · ATC L04AC08
14 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Franceprice
- Icelandprice
- Ireland
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
The record
At a glance
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)- Active substance
- canakinumabum
- Manufacturer
- —
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- L04AC08
- ATC class
- Canakinumab
- Defined daily dose
- 2.7 mg, P
- Swissmedic category
- A
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680661910011Durchstf 1 mlCHF 10954.95
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Interactions
374 interactions on record for canakinumab.
Graded by severity as the source publishes them — 30 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.
- Severity for every pair — free, no plan needed
- The source, licence and sync date on every record
- Mechanism and what to do for each pair — Growth plan
Canakinumab · interactions on record
374 records
- 30 severe
- 337 moderate
- 7 minor
Most severe, free to view
- CladribineL01BB04severe
- PrednisoloneA07EA01moderate
- HydrocortisoneA07EA02moderate
- PrednisoneA07EA03moderate
- Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Same medicine, other countries
Canakinumab in 15 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- BelgiumIlaris 150 mg/mlNovartis Europharm
- CzechiaILARISNovartis Europharm Limited, Dublin
- SpainILARIS 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLENovartis Europharm Limited
- NorwayIlarisNovartis Europharm Limited (1)
- PolandIlarisNovartis Europharm Limited
- SwedenIlaris 150 mg/ml Injektionsvätska, lösningNovartis Europharm Limited
- IcelandIlarisNovartis Europharm Limited*
- United KingdomIlaris 150mg powder for solution for injection vialsNovartis Pharmaceuticals UK Ltd
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Ilaris
- Liechtenstein · Ilaris
- Norway · Ilaris
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/e45cfeb0-e6c9-4ddd-a86f-1ccf8200d176 GET /v1/drugs/e45cfeb0-e6c9-4ddd-a86f-1ccf8200d176?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "canakinumabum 150 mg",
"valid_from": "2024-04-01",
"limitations": "[{\"description\":\"<b>Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom (CAPS):</b><br>\\nNach Kostengutsprache des Krankenversicherers und vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von Patienten mit CAPS mit bestätigter Mutation des NLRP3-Gens.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 19119.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"19119.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2023-12-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>Tumornekrosefaktor-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom (TRAPS)</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von Patienten mit dem Tumornekrosefaktor-Rezeptor-assoziierten periodischen Syndrom (TRAPS).<br>\\nAusschliesslich bei Verschreibung in Zentren für Kinderrheumatologie, Rheumatologie, Kinderimmunologie und Immunologie durch Fachärzte der Rheumatologie, Fachärzte der Immunologie oder durch Fachärzte für Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt pädiatrischer Rheumatologie.<br>\\nWerden in der Indikation TRAPS mehr als 14 Packungen ILARIS zu 150 mg pro Patient/in pro Jahr eingesetzt, vergütet die Novartis Pharma Schweiz AG nach Aufforderung durch den Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für alle ab der 15. Packung zu 150 mg bezogenen Packungen den Fabrikabgabepreis zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Fabrikabgabepreis-basierten Beträgen zurückgefordert werden. Die Anzahl Packungen pro Jahr wird 15 Monate nach Bezug der ersten Packung beurteilt. Die Rückforderung erfolgt unmittelbar danach.<br>\\nPatienten mit TRAPS sind im Register JIRcohorte (www.jircohorte.org) zu erfassen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 19119.03<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"19119.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-04-01\",\"validTo\":\"2027-03-31\"},{\"description\":\"<b>Hyperimmunglobulin-D-Syndrom (HIDS)/Mevalonatkinasedefizienz (MKD)</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von Patienten mit dem Hyperimmunglobulin-D-Syndrom (HIDS)/Mevalonatkinasedefizienz (MKD).<br>\\nAusschliesslich bei Verschreibung in Zentren für Kinderrheumatologie, Rheumatologie, Kinderimmunologie und Immunologie durch Fachärzte der Rheumatologie, Fachärzte der Immunologie oder durch Fachärzte für Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt pädiatrischer Rheumatologie.<br>\\nWerden in der Indikation HIDS oder MKD mehr als 14 Packungen ILARIS zu 150 mg pro Patient/in pro Jahr eingesetzt, vergütet die Novartis Pharma Schweiz AG nach Aufforderung durch den Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für alle ab der 15. Packung zu 150 mg bezogenen Packungen den Fabrikabgabepreis zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Fabrikabgabepreis-basierten Beträgen zurückgefordert werden. Die Anzahl Packungen pro Jahr wird 15 Monate nach Bezug der ersten Packung beurteilt. Die Rückforderung erfolgt unmittelbar danach.<br>\\nPatienten mit HIDS/MKD sind im Register JIRcohorte (www.jircohorte.org) zu erfassen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 19119.04<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"19119.04\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-04-01\",\"validTo\":\"2027-03-31\"},{\"description\":\"<b>Familiäres Mittelmeerfieber (FMF)</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von Patienten mit dem Familiären Mittelmeerfieber (FMF), bei welchen eine herkömmliche Therapie kontraindiziert ist, nicht vertragen wird oder kein adäquates Ansprechen trotz Verabreichung der höchstverträglichen Dosis erreicht wird.<br>\\nAusschliesslich bei Verschreibung in Zentren für Kinderrheumatologie, Rheumatologie, Kinderimmunologie und Immunologie durch Fachärzte der Rheumatologie, Fachärzte der Immunologie oder durch Fachärzte für Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt pädiatrischer Rheumatologie.<br>\\nWerden in der Indikation FMF mehr als 14 Packungen ILARIS zu 150 mg pro Patient/in pro Jahr eingesetzt, vergütet die Novartis Pharma Schweiz AG nach Aufforderung durch den Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für alle ab der 15. Packung zu 150 mg bezogenen Packungen den Fabrikabgabepreis zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Fabrikabgabepreis-basierten Beträgen zurückgefordert werden. Die Anzahl Packungen pro Jahr wird 15 Monate nach Bezug der ersten Packung beurteilt. Die Rückforderung erfolgt unmittelbar danach.<br>\\nPatienten mit FMF sind im Register JIRcohorte (www.jircohorte.ch) zu erfassen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 19119.05<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"19119.05\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-04-01\",\"validTo\":\"2027-03-31\"}]",
"galenic_form": "Inj Lös 150 mg/ml",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2017-12-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about canakinumab.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.