Switzerland· 66191001

Ilaris

A canakinumab product containing canakinumabum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 14 of our 19 countries.

Reimbursed in Switzerland (BAG SL)Cat A (Swissmedic)ATC L04AC08

Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on

Informational only — not a medical device.

SOURCE REGISTER · CHBAG Spezialitätenliste (Switzerland)normalisedIlarisATCL04AC08REGISTER NO.66191001PACKS LISTED1CHECKEDSeptember 12, 2026

Where it is registered

Canakinumab is registered in 14 of 19 countries.

Countries holding a registration under ATC L04AC08 (canakinumab), each read from that country’s own register.

  • This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
  • 9 of them publish a price we can compare per daily dose

Canakinumab · ATC L04AC08

14 / 19 countries

  • Belgiumprice
  • Canada
  • Czechiaprice
  • Denmark
  • Finlandprice
  • Franceprice
  • Icelandprice
  • Ireland
  • Netherlands
  • Norwayprice
  • Polandprice
  • Switzerlandprice
  • United Kingdom
  • United Statesprice
Blue: a registration under this ATC code. The ringed marker is this record’s country. Markets marked price publish a price we can compare per daily dose.

The record

At a glance

BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Active substance
canakinumabum
Manufacturer
—
Country
Switzerland (CH)
ATC code
L04AC08
ATC class
Canakinumab
Defined daily dose
2.7 mg, P
Swissmedic category
A
Reimbursed
Yes
Source register
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Last checked
September 12, 2026

Packs & prices · 1

1 priced
  • gtin
    7680661910011
    Durchstf 1 ml
    CHF 10954.95

Regulatory notes

No shortage, Orange Book or US label notes for this record.

Interactions

374 interactions on record for canakinumab.

Graded by severity as the source publishes them — 30 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.

  • Severity for every pair — free, no plan needed
  • The source, licence and sync date on every record
  • Mechanism and what to do for each pair — Growth plan

Canakinumab · interactions on record

374 records

  • 30 severe
  • 337 moderate
  • 7 minor

Most severe, free to view

  • CladribineL01BB04severe
  • PrednisoloneA07EA01moderate
  • HydrocortisoneA07EA02moderate
  • PrednisoneA07EA03moderate
  • Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Mechanism and what to do, in the interaction check
Source: DDInter 2.0 · synced 29 Sept 2026. Grades as the source publishes them.

Same medicine, other countries

Canakinumab in 15 other countries

What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.

All canakinumab products

Authorised across Europe · EMA

The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:

  • Iceland · Ilaris
  • Liechtenstein · Ilaris
  • Norway · Ilaris

Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.

Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.

For developers

The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/e45cfeb0-e6c9-4ddd-a86f-1ccf8200d176
GET /v1/drugs/e45cfeb0-e6c9-4ddd-a86f-1ccf8200d176?format=fhir

Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "canakinumabum 150 mg",
  "valid_from": "2024-04-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<b>Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom (CAPS):</b><br>\\nNach Kostengutsprache des Krankenversicherers und vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von Patienten mit CAPS mit bestätigter Mutation des NLRP3-Gens.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 19119.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"19119.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2023-12-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>Tumornekrosefaktor-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom (TRAPS)</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von Patienten mit dem Tumornekrosefaktor-Rezeptor-assoziierten periodischen Syndrom (TRAPS).<br>\\nAusschliesslich bei Verschreibung in Zentren für Kinderrheumatologie, Rheumatologie, Kinderimmunologie und Immunologie durch Fachärzte der Rheumatologie, Fachärzte der Immunologie oder durch Fachärzte für Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt pädiatrischer Rheumatologie.<br>\\nWerden in der Indikation TRAPS mehr als 14 Packungen ILARIS zu 150 mg pro Patient/in pro Jahr eingesetzt, vergütet die Novartis Pharma Schweiz AG nach Aufforderung durch den Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für alle ab der 15. Packung zu 150 mg bezogenen Packungen den Fabrikabgabepreis zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Fabrikabgabepreis-basierten Beträgen zurückgefordert werden. Die Anzahl Packungen pro Jahr wird 15 Monate nach Bezug der ersten Packung beurteilt. Die Rückforderung erfolgt unmittelbar danach.<br>\\nPatienten mit TRAPS sind im Register JIRcohorte (www.jircohorte.org) zu erfassen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 19119.03<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"19119.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-04-01\",\"validTo\":\"2027-03-31\"},{\"description\":\"<b>Hyperimmunglobulin-D-Syndrom (HIDS)/Mevalonatkinasedefizienz (MKD)</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von Patienten mit dem Hyperimmunglobulin-D-Syndrom (HIDS)/Mevalonatkinasedefizienz (MKD).<br>\\nAusschliesslich bei Verschreibung in Zentren für Kinderrheumatologie, Rheumatologie, Kinderimmunologie und Immunologie durch Fachärzte der Rheumatologie, Fachärzte der Immunologie oder durch Fachärzte für Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt pädiatrischer Rheumatologie.<br>\\nWerden in der Indikation HIDS oder MKD mehr als 14 Packungen ILARIS zu 150 mg pro Patient/in pro Jahr eingesetzt, vergütet die Novartis Pharma Schweiz AG nach Aufforderung durch den Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für alle ab der 15. Packung zu 150 mg bezogenen Packungen den Fabrikabgabepreis zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Fabrikabgabepreis-basierten Beträgen zurückgefordert werden. Die Anzahl Packungen pro Jahr wird 15 Monate nach Bezug der ersten Packung beurteilt. Die Rückforderung erfolgt unmittelbar danach.<br>\\nPatienten mit HIDS/MKD sind im Register JIRcohorte (www.jircohorte.org) zu erfassen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 19119.04<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"19119.04\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-04-01\",\"validTo\":\"2027-03-31\"},{\"description\":\"<b>Familiäres Mittelmeerfieber (FMF)</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von Patienten mit dem Familiären Mittelmeerfieber (FMF), bei welchen eine herkömmliche Therapie kontraindiziert ist, nicht vertragen wird oder kein adäquates Ansprechen trotz Verabreichung der höchstverträglichen Dosis erreicht wird.<br>\\nAusschliesslich bei Verschreibung in Zentren für Kinderrheumatologie, Rheumatologie, Kinderimmunologie und Immunologie durch Fachärzte der Rheumatologie, Fachärzte der Immunologie oder durch Fachärzte für Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt pädiatrischer Rheumatologie.<br>\\nWerden in der Indikation FMF mehr als 14 Packungen ILARIS zu 150 mg pro Patient/in pro Jahr eingesetzt, vergütet die Novartis Pharma Schweiz AG nach Aufforderung durch den Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für alle ab der 15. Packung zu 150 mg bezogenen Packungen den Fabrikabgabepreis zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Fabrikabgabepreis-basierten Beträgen zurückgefordert werden. Die Anzahl Packungen pro Jahr wird 15 Monate nach Bezug der ersten Packung beurteilt. Die Rückforderung erfolgt unmittelbar danach.<br>\\nPatienten mit FMF sind im Register JIRcohorte (www.jircohorte.ch) zu erfassen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 19119.05<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"19119.05\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-04-01\",\"validTo\":\"2027-03-31\"}]",
  "galenic_form": "Inj Lös 150 mg/ml",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2017-12-01",
  "self_retention_pct": 10
}

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This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.