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Switzerland· 68083001

Minjuvi 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

A tafasitamab product containing tafasitamabum, registered in Switzerland by Incyte Biosciences International Sàrl and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 13 of our 19 countries.

Reimbursed in Switzerland (BAG SL)Cat A (Swissmedic)ATC L01FX12

Checked against Swissmedic (Switzerland) on

Informational only — not a medical device.

SOURCE REGISTER · CHSwissmedic (Switzerland)normalisedMinjuvi 200 mg, poudre pour solution …ATCL01FX12REGISTER NO.68083001PACKS LISTED1CHECKEDSeptember 12, 2026

Where it is registered

Tafasitamab is registered in 13 of 19 countries.

Countries holding a registration under ATC L01FX12 (tafasitamab), each read from that country’s own register.

  • This record: Switzerland, from Swissmedic (Switzerland)
  • 8 of them publish a price we can compare per daily dose

Tafasitamab · ATC L01FX12

13 / 19 countries

  • Belgiumprice
  • Canada
  • Czechiaprice
  • Denmark
  • Finlandprice
  • Icelandprice
  • Japan
  • Netherlands
  • Norwayprice
  • Polandprice
  • Switzerlandprice
  • United Kingdom
  • United Statesprice
Blue: a registration under this ATC code. The ringed marker is this record’s country. Markets marked price publish a price we can compare per daily dose.

Price per daily dose

What a daily dose of tafasitamab costs, country by country.

Normalised to the WHO defined daily dose (60 mg), so markets compare like for like.

  • Switzerland: $272.81 per daily dose (median across products in the class)
  • Public list prices, converted to USD at the rate date shown

Tafasitamab · price per daily dose (60 mg)

USD · FX 28 Sept 2026

  • CH Switzerland$272.81
Median listed price per WHO defined daily dose, in each market that publishes a price. Open the full comparison

The record

At a glance

Swissmedic (Switzerland)
Active substance
tafasitamabum
Manufacturer
Incyte Biosciences International Sàrl
Country
Switzerland (CH)
ATC code
L01FX12
ATC class
Tafasitamab
Defined daily dose
60 mg, P
Swissmedic category
A
Reimbursed
Yes
Source register
Swissmedic (Switzerland)
Last checked
September 12, 2026

Packs & prices · 1

1 priced
  • gtin
    7680680830017
    Durchstf 1 Stk
    CHF 754.15

Regulatory notes

No shortage, Orange Book or US label notes for this record.

Interactions

58 interactions on record for tafasitamab.

Graded by severity as the source publishes them — 28 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.

  • Severity for every pair — free, no plan needed
  • The source, licence and sync date on every record
  • Mechanism and what to do for each pair — Growth plan

Tafasitamab · interactions on record

58 records

  • 28 severe
  • 30 moderate

Most severe, free to view

  • CladribineL01BB04severe
  • Talimogene laherparepvecL01XL02severe
  • Talimogen laherparepvecL01XX51severe
  • LeflunomidL04AA13severe
  • Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Mechanism and what to do, in the interaction check
Source: DDInter 2.0 · synced 29 Sept 2026. Grades as the source publishes them.

Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of Swissmedic (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.

For developers

The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/e43e89ef-e9ca-43b8-a3e1-df3874f31309
GET /v1/drugs/e43e89ef-e9ca-43b8-a3e1-df3874f31309?format=fhir

Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "tafasitamabum 200 mg",
  "valid_from": "2025-07-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<b>Rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) in Kombination mit Lenalidomid</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nMINJUVI wird in Kombination mit Lenalidomid, und anschliessend als Monotherapie, zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL), nach mindestens einer vorherigen systemischen Behandlungslinie, einschliesslich eines CD20-gerichteten Antikörpers, für die eine autologe Stammzelltransplantation (ASZT) nicht infrage kommt, vergütet.<br>\\nDie Behandlung mit MINJUVI wird vergütet bis eine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt.<br>\\n<br>\\nFür MINJUVI bestehen Preismodelle. Die Zulassungsinhaberin Incyte Bioscience International Sàrl erstattet auf Antrag des Krankenversicherers, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, die Kosten für die Packungen von MINJUVI, die für die ersten fünf Verabreichungen (T1, T4, T8, T15 und T22) während des ersten Behandlungszyklus erforderlich sind, vollständig zum aktuellen Fabrikabgabepreis zurück.<br>\\nZudem erstattet die Zulassungsinhaberin dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung MINJUVI einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll zeitnah zur Verabreichung erfolgen.<br>\\nDie Lenalidomid-Generika sind in Kombination mit MINJUVI ohne Rückerstattung für die Generika wirtschaftlich. Für die Kombination von MINJUVI mit dem Originalpräparat Lenalidomid ist in der entsprechenden Limitierung ebenfalls eine Rückerstattung festgelegt.<br>\\n<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21401.01<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21401.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2025-07-01\",\"validTo\":\"2026-11-30\"}]",
  "galenic_form": "Trockensub 200 mg",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2022-12-01",
  "self_retention_pct": 10
}

See everything about tafasitamab.

This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.