Switzerland· 62892002

Kadcyla

A trastuzumab emtansine product containing trastuzumabum emtansinum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 14 of our 19 countries.

Reimbursed in Switzerland (BAG SL)Cat A (Swissmedic)ATC L01FD03

Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on

Informational only — not a medical device.

SOURCE REGISTER · CHBAG Spezialitätenliste (Switzerland)normalisedKadcylaATCL01FD03REGISTER NO.62892002PACKS LISTED1CHECKEDSeptember 12, 2026

Where it is registered

Trastuzumab emtansine is registered in 14 of 19 countries.

Countries holding a registration under ATC L01FD03 (trastuzumab emtansine), each read from that country’s own register.

  • This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
  • 9 of them publish a price we can compare per daily dose

Trastuzumab emtansine · ATC L01FD03

14 / 19 countries

  • Belgiumprice
  • Canada
  • Czechiaprice
  • Denmark
  • Finlandprice
  • Franceprice
  • Icelandprice
  • Ireland
  • Netherlands
  • Norwayprice
  • Polandprice
  • Switzerlandprice
  • United Kingdom
  • United Statesprice
Blue: a registration under this ATC code. The ringed marker is this record’s country. Markets marked price publish a price we can compare per daily dose.

Price per daily dose

What a daily dose of trastuzumab emtansine costs, country by country.

Normalised to the WHO defined daily dose (12 mg), so markets compare like for like.

  • Switzerland: $237.25 per daily dose (median across products in the class)
  • Public list prices, converted to USD at the rate date shown

Trastuzumab emtansine · price per daily dose (12 mg)

USD · FX 28 Sept 2026

  • CH Switzerland$237.25
Median listed price per WHO defined daily dose, in each market that publishes a price. Open the full comparison

The record

At a glance

BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Active substance
trastuzumabum emtansinum
Manufacturer
—
Country
Switzerland (CH)
ATC code
L01FD03
ATC class
Trastuzumab emtansine
Defined daily dose
12 mg, P
Swissmedic category
A
Reimbursed
Yes
Source register
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Last checked
September 12, 2026

Packs & prices · 1

1 priced
  • gtin
    7680628920022
    Vial 1 Stk
    CHF 2618.5

Regulatory notes

No shortage, Orange Book or US label notes for this record.

Interactions

256 interactions on record for trastuzumab emtansine.

Graded by severity as the source publishes them — 62 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.

  • Severity for every pair — free, no plan needed
  • The source, licence and sync date on every record
  • Mechanism and what to do for each pair — Growth plan

Trastuzumab emtansine · interactions on record

256 records

  • 62 severe
  • 194 moderate

Most severe, free to view

  • DicoumarolB01AA01severe
  • WarfarinB01AA03severe
  • HeparinB01AB01severe
  • DalteparinB01AB04severe
  • Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Mechanism and what to do, in the interaction check
Source: DDInter 2.0 · synced 29 Sept 2026. Grades as the source publishes them.

Same medicine, other countries

Trastuzumab emtansine in 15 other countries

What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.

All trastuzumab emtansine products

Authorised across Europe · EMA

The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:

  • Iceland · Kadcyla
  • Liechtenstein · Kadcyla
  • Norway · Kadcyla

Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.

Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.

For developers

The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/e18d830b-73db-4dee-aeda-91efbad81fe8
GET /v1/drugs/e18d830b-73db-4dee-aeda-91efbad81fe8?format=fhir

Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "trastuzumabum emtansinum 160 mg",
  "valid_from": "2025-12-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<b>Metastasierter Brustkrebs</b><br>\\nNur nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nKADCYLA ist als Monotherapie für die Behandlung von Patienten mit HER2-positivem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs indiziert, die mit Trastuzumab und einem Taxan vorbehandelt sind. Nur bis zur Progression der Krankheit.<br> \\n<br>\\nDie Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung KADCYLA 100 mg einen Betrag von Fr. 263.80 bzw. für KADCYLA 160 mg einen Betrag von Fr. 425.81 auf den Fabrikabgabepreis zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden.<br> Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br> \\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20084.01 <br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20084.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-12-01\",\"validTo\":\"2028-11-30\"},{\"description\":\"<b>Adjuvante Behandlung</b><br>\\nNur nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes als Monotherapie für die adjuvante Behandlung von Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium, die nach abgeschlossener präoperativer, neoadjuvanter taxanhaltiger Chemotherapie in Kombination mit mindestens Trastuzumab als HER2 gerichtete Therapie zum Zeitpunkt des nachfolgenden chirurgischen Eingriffes eine pathologische Resterkrankung in der Brust und/oder den Lymphknoten aufweisen. Die Patientinnen müssen vor Beginn der neoadjuvanten Therapie ein Tumorstadium cT1-4/N0-3/M0 aufgewiesen haben (exklusiv cT1a-b/N0). Die Vergütung ist auf insgesamt 14 Zyklen beschränkt.<br>\\n<br>\\nDie Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen Aufforderung hin für jede für die adjuvante Behandlung bezogene Packung KADCYLA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die jeweilige Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20084.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20084.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-12-01\",\"validTo\":\"2028-11-30\"}]",
  "galenic_form": "Inf Konz 160 mg",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2016-01-01",
  "self_retention_pct": 10
}

See everything about trastuzumab emtansine.

This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.