Switzerland· 69839002
Rybrevant SC 2240 mg/14 ml, Injektionslösung
A amivantamab product containing amivantamabum, registered in Switzerland by Janssen-Cilag AG and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 15 of our 19 countries.
Checked against Swissmedic (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Amivantamab is registered in 15 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC L01FX18 (amivantamab), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from Swissmedic (Switzerland)
- 9 of them publish a price we can compare per daily dose
Amivantamab · ATC L01FX18
15 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Franceprice
- Icelandprice
- Ireland
- Japan
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
Price per daily dose
What a daily dose of amivantamab costs, country by country.
Normalised to the WHO defined daily dose (75 mg), so markets compare like for like.
- Switzerland: $335.64 per daily dose (median across products in the class)
- Public list prices, converted to USD at the rate date shown
Amivantamab · price per daily dose (75 mg)
USD · FX 28 Sept 2026
- CH Switzerland$335.64
The record
At a glance
Swissmedic (Switzerland)- Active substance
- amivantamabum
- Manufacturer
- Janssen-Cilag AG
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- L01FX18
- ATC class
- Amivantamab
- Defined daily dose
- 75 mg, P
- Swissmedic category
- A
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- Swissmedic (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680698390022Durchstf 14 mlCHF 5146.85
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Same medicine, other countries
Amivantamab in 15 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- IcelandRybrevantJanssen-Cilag International NV*
- NetherlandsRybrevant 1600 mg, oplossing voor injectieJanssen-Cilag International NV
- PolandRybrevantJanssen-Cilag International N.V.
- CzechiaRYBREVANTJanssen-Cilag International N.V., Beerse
- SpainRYBREVANT 1600 MG SOLUCION INYECTABLEJanssen-Cilag International N.V
- FinlandRybrevantJanssen-Cilag International NV
- NorwayRybrevantJanssen-Cilag International N.V.
- SwedenRybrevant 1600 mg Injektionsvätska, lösningJanssen-Cilag International NV
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Rybrevant
- Liechtenstein · Rybrevant
- Norway · Rybrevant
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of Swissmedic (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/db8bda45-be20-40bf-be7f-7f87d944e2f5 GET /v1/drugs/db8bda45-be20-40bf-be7f-7f87d944e2f5?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "amivantamabum 2240 mg",
"valid_from": "2026-04-01",
"limitations": "[{\"description\":\"Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt:<br>\\nPatienten können bis zum Auftreten einer Krankheitsprogression oder inakzeptabler Toxizität behandelt werden.<br>\\nAmivantamab wird nicht vergütet bei Progress unter einer vorangegangenen Therapie mit Amivantamab (als Kombinations- oder Monotherapie).<br>\\nDie Behandlungen bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nEine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (22089.XX) zu enthalten.<br>\\n<br>\\nFür RYBREVANT SC bestehen Preismodelle. Die Janssen-Cilag AG gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt.<br>\\nDie Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung RYBREVANT SC einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22089.XX\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-04-01\"},{\"description\":\"<b>1L NSCLC (in Kombination mit Lazertinib)</b><br>\\nAmivantamab wird vergütet in Kombination mit Lazertinib zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nicht-plattenepithelialem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Amivantamab in Kombination mit Lazertinib wird nicht vergütet bei vorangegangener Therapie mit einem TKI in derselben Indikation.<br>\\nDie Packung zu 2240 mg/14 ml wird vergütet zur Behandlung von Patienten mit einem Körpergewicht von 80 kg oder mehr (Ausgangswert).<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 22089.04<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22089.04\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-04-01\",\"validTo\":\"2027-09-30\"},{\"description\":\"<b>2L NSCLC (Monotherapie)</b><br>\\nAmivantamab wird vergütet als Monotherapie für die Behandlung von Patienten mit metastasierendem oder nicht-resezierbarem NSCLC mit aktivierenden Insertionsmutationen im Exon 20 des Gens des Rezeptors für den epidermalen Wachstumsfaktor (EGFR), bei denen die Krankheit während oder nach einer platinhaltigen Chemotherapie fortgeschritten ist.<br>\\nDie Packung zu 2240 mg/14 ml wird vergütet zur Behandlung von Patienten mit einem Körpergewicht von 80 kg oder mehr (Ausgangswert).<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 22089.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22089.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-04-01\",\"validTo\":\"2027-12-31\"}]",
"galenic_form": "Inj Lös 2240 mg / 14ml",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2026-04-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about amivantamab.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.