Switzerland· 69787003
Winrevair 60 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
A antihypertensives for pulmonary arterial hypertension product containing sotaterceptum, registered in Switzerland by MSD Merck Sharp & Dohme AG and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 3 of our 19 countries.
Checked against Swissmedic (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Sotaterceptum is registered in 3 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC C02KX (antihypertensives for pulmonary arterial hypertension), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from Swissmedic (Switzerland)
- 2 of them publish a price we can compare per daily dose
Sotaterceptum · ATC C02KX
3 / 19 countries
- Canada
- Polandprice
- Switzerlandprice
The record
At a glance
Swissmedic (Switzerland)- Active substance
- sotaterceptum
- Manufacturer
- MSD Merck Sharp & Dohme AG
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- C02KX
- ATC class
- Antihypertensives for pulmonary arterial hypertension
- Swissmedic category
- B
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- Swissmedic (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680697870037Durchstf 1 StkCHF 8376.5
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Same medicine, other countries
Sotaterceptum in 14 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- CzechiaWINREVAIRMerck Sharp & Dohme B.V., Haarlem
- BelgiumWinrevair 45 mgMerck Sharp & Dohme
- FinlandWinrevairMerck Sharp & Dohme B.V.
- IcelandWinrevairMerck Sharp & Dohme B.V.*
- PolandWinrevairMerck Sharp & Dohme B.V.
- SwedenWinrevair 45 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösningMerck Sharp & Dohme BV
- United StatesWINREVAIRMerck Sharp & Dohme LLC
- IrelandWinrevair 45 mg powder and solvent for solution for injectionMerck Sharp & Dohme BV,
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Winrevair
- Liechtenstein · Winrevair
- Norway · Winrevair
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of Swissmedic (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/db665945-9667-488c-83f4-0a5ca9513ec4 GET /v1/drugs/db665945-9667-488c-83f4-0a5ca9513ec4?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "sotaterceptum 60 mg",
"valid_from": "2024-12-01",
"limitations": "[{\"description\":\"WINREVAIR wird zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) der WHO-Funktionsklassen II und III bei erwachsenen Patienten vergütet. Der Einsatz von WINREVAIR bei PAH assoziiert mit einer HIV-Infektion, bei PAH assoziiert mit pulmonaler venookklusiver Erkrankung und bei Schistosomiasis-assoziierte PAH wird nicht vergütet.<br>\\n<br> \\nDie Behandlung bedarf einer erstmaligen Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Vor Behandlungsbeginn muss ein pulmonaler Gefässwiderstand (PVR) von ≥5 WE (Wood-Einheiten) nachgewiesen werden. Die erstmalige Kostengutsprache ist für eine weiterführende Therapie nach einem Jahr Behandlungsdauer zu erneuern. Bei der zweiten Kostengutsprache (nach 1 Jahr Behandlungsdauer) ist der Nachweis einer klinischen Wirksamkeit, definiert als Stabilität oder Verbesserung in den Parametern<br>\\n<br>\\n- 6-Minuten-Gehstrecke (6MWD) und NT-pro BNP ODER<br> \\n- WHO-Funktionsklasse<br>\\n<br> \\nzu erbringen. Die nachfolgenden Kostengutsprachen (ab dem dritten Behandlungsjahr) sind auf der Grundlage einer positiven Beurteilung der klinischen Wirksamkeit durch einen Facharzt / eine Fachärztin für Pneumologie oder Kardiologie FMH alle 12 Monate zu erneuern.<br>\\n<br>\\nDie Erstverschreibung darf ausschliesslich in einem Zentrum für pulmonale Hypertonie nach Verordnung durch einen Facharzt / eine Fachärztin für Pneumologie oder Kardiologie FMH mit Erfahrung in Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) erfolgen. Weiterführung der Behandlung nur nach Verordnung durch einen Facharzt / eine Fachärztin für Pneumologie oder Kardiologie FMH mit Erfahrung in Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH).<br>\\n<br>\\nNur in Kombination mit folgenden Therapieoptionen:<br>\\n<br>\\n- Als mindestens Dreifachkombination mit einer dualen Standardtherapie für die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH), die nach mindestens viermonatiger Verabreichung laut Einschätzung eines Facharztes/einer Fachärztin für Pneumologie oder Kardiologie FMH nachweislich unzureichend wirksam ist.<br>\\n- Als mindestens Zweifachkombination mit einer einfachen Standardtherapie für die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH), die nach mindestens viermonatiger Anwendung laut Einschätzung eines Facharztes/einer Fachärztin für Pneumologie oder Kardiologie FMH nachweislich unzureichend wirksam war und nachgewiesene Unverträglichkeiten auf ein Standardarzneimittel für die PAH bestehen.<br>\\n<br>\\nKeine Vergütung nach Lungentransplantation.<br>\\n<br> \\nNach Absetzen der Therapie mit WINREVAIR gelten für deren Wiederaufnahme die gleichen Bedingungen wie bei der Erstverschreibung.<br>\\n<br>\\nDie MSD Merck Sharp & Dohme AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung WINRAVAIR einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21783.01<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21783.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2024-12-01\",\"validTo\":\"2026-11-30\"}]",
"galenic_form": "Trockensub 60 mg c Solv",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2024-12-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about sotaterceptum.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.