Switzerland· 62892001
Kadcyla
A trastuzumab emtansine product containing trastuzumabum emtansinum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 14 of our 19 countries.
Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Trastuzumab emtansine is registered in 14 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC L01FD03 (trastuzumab emtansine), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- 9 of them publish a price we can compare per daily dose
Trastuzumab emtansine · ATC L01FD03
14 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Franceprice
- Icelandprice
- Ireland
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
Price per daily dose
What a daily dose of trastuzumab emtansine costs, country by country.
Normalised to the WHO defined daily dose (12 mg), so markets compare like for like.
- Switzerland: $237.25 per daily dose (median across products in the class)
- Public list prices, converted to USD at the rate date shown
Trastuzumab emtansine · price per daily dose (12 mg)
USD · FX 28 Sept 2026
- CH Switzerland$237.25
The record
At a glance
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)- Active substance
- trastuzumabum emtansinum
- Manufacturer
- —
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- L01FD03
- ATC class
- Trastuzumab emtansine
- Defined daily dose
- 12 mg, P
- Swissmedic category
- A
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680628920015Vial 1 StkCHF 1642.7
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Interactions
256 interactions on record for trastuzumab emtansine.
Graded by severity as the source publishes them — 62 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.
- Severity for every pair — free, no plan needed
- The source, licence and sync date on every record
- Mechanism and what to do for each pair — Growth plan
Trastuzumab emtansine · interactions on record
256 records
- 62 severe
- 194 moderate
Most severe, free to view
- DicoumarolB01AA01severe
- WarfarinB01AA03severe
- HeparinB01AB01severe
- DalteparinB01AB04severe
- Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Same medicine, other countries
Trastuzumab emtansine in 15 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- FinlandKadcylaOrifarm Oy
- SpainKADCYLA 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSIONRoche Registration Gmbh
- United KingdomKadcyla 100mg powder for concentrate for solution for infusion vialsOriginalis B.V.
- FranceKADCYLA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusionROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
- United StatesKADCYLAGenentech, Inc.
- CanadaKADCYLAHOFFMANN-LA ROCHE LIMITED
- CzechiaKADCYLARoche Registration GmbH, Grenzach-Wyhlen
- BelgiumKadcyla 100 mgRoche Registration
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Kadcyla
- Liechtenstein · Kadcyla
- Norway · Kadcyla
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/da25e979-44bd-4edc-bf3c-7ede2da8b64c GET /v1/drugs/da25e979-44bd-4edc-bf3c-7ede2da8b64c?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "trastuzumabum emtansinum 100 mg",
"valid_from": "2025-12-01",
"limitations": "[{\"description\":\"<b>Metastasierter Brustkrebs</b><br>\\nNur nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nKADCYLA ist als Monotherapie für die Behandlung von Patienten mit HER2-positivem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs indiziert, die mit Trastuzumab und einem Taxan vorbehandelt sind. Nur bis zur Progression der Krankheit.<br> \\n<br>\\nDie Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung KADCYLA 100 mg einen Betrag von Fr. 263.80 bzw. für KADCYLA 160 mg einen Betrag von Fr. 425.81 auf den Fabrikabgabepreis zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden.<br> Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br> \\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20084.01 <br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20084.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-12-01\",\"validTo\":\"2028-11-30\"},{\"description\":\"<b>Adjuvante Behandlung</b><br>\\nNur nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes als Monotherapie für die adjuvante Behandlung von Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium, die nach abgeschlossener präoperativer, neoadjuvanter taxanhaltiger Chemotherapie in Kombination mit mindestens Trastuzumab als HER2 gerichtete Therapie zum Zeitpunkt des nachfolgenden chirurgischen Eingriffes eine pathologische Resterkrankung in der Brust und/oder den Lymphknoten aufweisen. Die Patientinnen müssen vor Beginn der neoadjuvanten Therapie ein Tumorstadium cT1-4/N0-3/M0 aufgewiesen haben (exklusiv cT1a-b/N0). Die Vergütung ist auf insgesamt 14 Zyklen beschränkt.<br>\\n<br>\\nDie Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen Aufforderung hin für jede für die adjuvante Behandlung bezogene Packung KADCYLA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die jeweilige Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20084.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20084.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-12-01\",\"validTo\":\"2028-11-30\"}]",
"galenic_form": "Inf Konz 100 mg",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2014-01-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about trastuzumab emtansine.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.