Dukoral, suspensie voor oraal gebruik

{
  "form": "Suspensie of bruisgranulaat voor oraal gebruik",
  "route": "Oraal gebruik",
  "soort": null,
  "source": "cbg_meb",
  "smpc_url": "https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/dukoral-epar-product-information_nl.pdf",
  "strength": null,
  "atc_label": "Cholera, Inactivated, Whole Cell",
  "detail_url": "https://www.geneesmiddeleninformatiebank.nl/nl/cp71758",
  "excipients": [
    "CITROENZUUR 0-WATER (E 330)",
    "DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339)",
    "FRAMBOZENSMAAKSTOF",
    "NATRIUMCARBONAAT 0-WATER (E 500 (I))",
    "NATRIUMCHLORIDE",
    "NATRIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339)",
    "NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II))",
    "SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954)",
    "TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)",
    "WATER VOOR INJECTIE"
  ],
  "substances": [
    "RECOMBINANT CHOLERATOXINE SUBUNIT B",
    "VIBRIO CHOLERAE O1 INABA, BIOTYPE EL TOR, GEÏNACTIVEERD MET FORMALINE",
    "VIBRIO CHOLERAE O1 INABA, KLASSIEK BIOTYPE, GEÏNACTIVEERD MET WARMTE",
    "VIBRIO CHOLERAE O1 OGAWA, KLASSIEK BIOTYPE, GEÏNACTIVEERD MET FORMALINE",
    "VIBRIO CHOLERAE O1 OGAWA, KLASSIEK BIOTYPE, GEÏNACTIVEERD MET WARMTE"
  ],
  "leaflet_url": null,
  "authorised_at": "2004/04/28",
  "procedure_number": "EMEA/H/C/000476",
  "dispensing_status": "Uitsluitend recept",
  "registration_number": "EU/1/03/263",
  "additional_monitoring": "N"
}