Switzerland· 62781004
Tafinlar 75 mg, Hartkapseln
A dabrafenib product containing dabrafenibum, registered in Switzerland by Novartis Pharma Schweiz AG and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 14 of our 19 countries.
Checked against Swissmedic (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Dabrafenib is registered in 14 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC L01EC02 (dabrafenib), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from Swissmedic (Switzerland)
- 8 of them publish a price we can compare per daily dose
Dabrafenib · ATC L01EC02
14 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Icelandprice
- Ireland
- Japan
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
Price per daily dose
What a daily dose of dabrafenib costs, country by country.
Normalised to the WHO defined daily dose (0.3 g), so markets compare like for like.
- Switzerland: $232.39 per daily dose (median across products in the class)
- Public list prices, converted to USD at the rate date shown
Dabrafenib · price per daily dose (0.3 g)
USD · FX 28 Sept 2026
- CH Switzerland$232.39
The record
At a glance
Swissmedic (Switzerland)- Active substance
- dabrafenibum
- Manufacturer
- Novartis Pharma Schweiz AG
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- L01EC02
- ATC class
- Dabrafenib
- Defined daily dose
- 0.3 g, O
- Swissmedic category
- A
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- Swissmedic (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680627810041120 StkCHF 5717.5
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Interactions
522 interactions on record for dabrafenib.
Graded by severity as the source publishes them — 79 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.
- Severity for every pair — free, no plan needed
- The source, licence and sync date on every record
- Mechanism and what to do for each pair — Growth plan
Dabrafenib · interactions on record
522 records
- 79 severe
- 430 moderate
- 13 minor
Most severe, free to view
- LonafarnibA16AX20severe
- AvatrombopagB02BX08severe
- VoxelotorB06AX03severe
- RanolazineC01EB18severe
- Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Same medicine, other countries
Dabrafenib in 14 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- FinlandTafinlarNovartis Europharm Limited
- CzechiaTAFINLARNovartis Europharm Limited, Dublin
- United KingdomTafinlar 75mg capsulesOriginalis B.V.
- SpainTAFINLAR 75 mg capsulas durasNovartis Europharm Limited
- FranceTAFINLAR 75 mg, géluleNOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
- IrelandTafinlar 75 mg hard capsulesNovartis Europharm Limited
- IcelandTafinlarNovartis Europharm Limited*
- NetherlandsTafinlar 75 mg, harde capsulesNovartis Europharm Limited
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Finlee, Tafinlar
- Liechtenstein · Finlee, Tafinlar
- Norway · Finlee, Tafinlar
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of Swissmedic (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/c8ea6c03-3ae4-4db1-b309-1ee5a4ecf3aa GET /v1/drugs/c8ea6c03-3ae4-4db1-b309-1ee5a4ecf3aa?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "dabrafenibum 75 mg",
"valid_from": "2023-12-01",
"limitations": "[{\"description\":\"<b>Melanom metastasierend</b><br>\\nTrametinib in Kombination mit Dabrafenib wird vergütet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation (V600E oder V600K). Therapie nur bis zur Progression der Krankheit. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\n<br>\\nDie Novartis Pharma Schweiz AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung MEKINIST 22.31% des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\n<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20115.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20115.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2023-12-01\",\"validTo\":\"2026-11-30\"},{\"description\":\"<b>Melanom adjuvant</b><br>\\nTrametinib in Kombination mit Dabrafenib wird vergütet zur adjuvanten Behandlung von Patienten mit Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation (V600E oder V600K) nach vollständiger Resektion bei Patienten ohne vorangegangene systemische Therapie zur Behandlung des Melanoms.<br>\\n<br>\\nDie Vergütung ist eingeschränkt auf folgende Stadien:<br>\\n • nach AJCC 7th edition: Stadium IIIA (limitiert auf Lymphknotenmetastasen >1 mm und T3-4a N1a/N2a), IIIB (T2-4b N1a/N2a, T1-4a N1b/N2b/N2c) und IIIC<br>\\n • nach AJCC 8th edition: Stadium IIIB-IIID, wobei die Stadien IIIB T3a N1a/N2a sowie IIIC T4a N1a/N2a Lymphknotenmetastasen >1 mm aufweisen müssen<br>\\n<br>\\nDie adjuvante Therapie mit Trametinib in Kombination mit Dabrafenib soll innerhalb von 15 Wochen nach Resektion gestartet werden. Die Patienten können bis zu maximal 12 Monaten oder bis zu einem vorher auftretenden Rezidiv der Erkrankung behandelt werden. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\n<br>\\nDie Novartis Pharma Schweiz AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung MEKINIST 42.90% des Fabrikabgabepreises und für jede bezogene Packung TAFINLAR 31.58% des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesen Anteilen der Fabrikabgabepreise zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\n<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20115.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20115.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2023-12-01\",\"validTo\":\"2026-11-30\"},{\"description\":\"<b>Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom metastasierend</b><br>\\nTrametinib in Kombination mit Dabrafenib wird vergütet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC; non-small cell lung cancer) mit einer BRAF-V600E Mutation. Die Patienten sollen eine Lebenserwartung von mind. 3 Monaten aufweisen. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Therapie wird bis zur Progression der Krankheit vergütet.<br>\\n<br>\\nDie Novartis Pharma Schweiz AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung MEKINIST 54.67% des Fabrikabgabepreises und für jede bezogenen Packung TAFINLAR 54.67% des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesen Anteilen der Fabrikabgabepreise zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\n<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20115.03<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20115.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2023-12-01\",\"validTo\":\"2026-11-30\"}]",
"galenic_form": "Kaps 75 mg",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2014-02-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about dabrafenib.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.