Aquipta

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Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "atogepantum 60 mg",
  "valid_from": "2026-08-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<p>Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorg&auml;ngiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Erteilung der Kostengutsprache hat eine Dauer von 18 Monaten abzudecken (zeitlich durchgehend, kann nicht fragmentiert werden).&nbsp;<br>Die Diagnosestellung, die Verordnung von AQUIPTA und die Verlaufskontrolle darf ausschliesslich durch eine/n Fach&auml;rztin/Facharzt der Neurologie erfolgen.&nbsp;</p>\\n<p><strong>Kriterien der Erstverschreibung:&nbsp;</strong><br>AQUIPTA einmal t&auml;glich eine Tablette wird zur Behandlung erwachsener Patienten und Patientinnen mit w&auml;hrend mindestens eines Jahres vorbestehender chronischer Migr&auml;ne (Baseline: Mindestens 15 Migr&auml;netage pro Monat von unbehandelt mindestens 4h Dauer pro Tag l&uuml;ckenlos dokumentiert &uuml;ber mindestens 3 Monate)&nbsp;<br><strong>ODER&nbsp;</strong><br>episodischer Migr&auml;ne (Baseline: Mindestens 8 Migr&auml;netage pro Monat von unbehandelt mindestens 4h Dauer pro Tag l&uuml;ckenlos dokumentiert &uuml;ber mindestens 3 Monate mit Aura oder mit starker Schmerzintensit&auml;t kombiniert mit starker &Uuml;belkeit/Erbrechen oder stark beeintr&auml;chtigender Photophobie oder Phonophobie) verg&uuml;tet.&nbsp;</p>\\n<p>Die Patienten und Patientinnen m&uuml;ssen auf mindestens zwei prophylaktische Therapien mit einem Betablocker, Kalziumantagonisten, Antikonvulsivum oder Amitriptylin, die je w&auml;hrend mindestens 3 Monaten eingesetzt wurden, unzureichend angesprochen haben. Ein unzureichendes Ansprechen gilt als belegt, wenn nach 3-monatiger Behandlung mit einem Migr&auml;neprophylaktikum keine Reduktion der Migr&auml;netage um mindestens 50% gegen&uuml;ber Therapiebeginn erzielt wurde.&nbsp;<br><strong>ODER&nbsp;</strong><br>Bei den Patienten und Patientinnen sind alle oben aufgef&uuml;hrten Migr&auml;neprophylaktika (mit Ausnahme von Kalziumantagonisten) kontraindiziert&nbsp;<br><strong>ODER&nbsp;</strong><br>Die prophylaktischen Therapien (mit Ausnahme von Kalziumantagonisten) mussten aufgrund von belegten, klinisch relevanten Nebenwirkungen abgebrochen werden.&nbsp;</p>\\n<p>Auf Verlangen m&uuml;ssen dem Vertrauensarzt des Krankenversicherers folgende Dokumente eingereicht werden:<br>-&nbsp; Dokumentation der Therapiedauer vor der Behandlung mit AQUIPTA und des unzureichenden Ansprechens der Prophylaktika (z.B. anhand der Krankengeschichte oder Migr&auml;netagebuch).<br>-&nbsp; Vor Therapiebeginn: Migr&auml;netagebuch mindestens ab 3 Monate vor Therapie mit AQUIPTA.<br>-&nbsp; Nach Therapiebeginn: Migr&auml;netagebuch nach 3, 6 und 12 Monaten der AQUIPTA Therapie.</p>\\n<p><strong>Kontrolltermine:</strong><br>Kontrolle nach 3 Monaten:<br>Die Behandlung mit AQUIPTA darf, basierend auf einer Kontrolle durch eine/n Fach&auml;rztin/Facharzt der Neurologie, 3 Monate nach Therapiebeginn nur dann fortgesetzt werden, wenn die durchschnittliche Anzahl Migr&auml;netage pro Monat gegen&uuml;ber dem Durchschnittswert f&uuml;r die 3 Monate vor Therapiebeginn mit AQUIPTA reduziert wurde und diese Reduktion anhand eines Migr&auml;netagebuches belegt werden kann.</p>\\n<p>Kontrolle nach 6 Monaten:<br>Die Behandlung mit AQUIPTA darf, basierend auf einer erneuten Kontrolle durch eine/n Fach&auml;rztin/Facharzt FMH der Neurologie, 6 Monate nach Therapiebeginn nur dann fortgesetzt werden, wenn die durchschnittliche Anzahl Migr&auml;netage pro Monat gegen&uuml;ber dem Durchschnittswert f&uuml;r die 3 Monate vor Therapiebeginn mit AQUIPTA um mindestens 50% reduziert wurde und diese Reduktion anhand eines Migr&auml;netagebuches belegt werden kann.&nbsp;<br>Die Reduktion um mindestens 50% der Migr&auml;netage ist dem Vertrauensarzt des Krankenversicherers schriftlich zu melden.</p>\\n<p><strong>Therapiefortf&uuml;hrung nach 3 respektive 6 Monaten:</strong><br>Falls eine Therapie mit AQUIPTA nach 3 oder 6 Monaten infolge unzureichender Wirksamkeit abgebrochen werden muss, werden s&auml;mtliche weitere Behandlungsversuche mit AQUIPTA oder anderen CGRP-Antagonisten oder monoklonalen CGRP-Antik&ouml;rper nicht mehr erstattet, es sei denn in dessen Limitierung wird ausdr&uuml;cklich darauf hingewiesen.</p>\\n<p><strong>Absetzen der Therapie:</strong><br>Innerhalb 12-18 Monate nach Therapiebeginn muss die Therapie abgesetzt werden.&nbsp;<br>Der Absetzversuch muss vor Ablauf der Kostengutsprache durchgef&uuml;hrt werden.<br>-&nbsp; Erleidet der/die Patient(in) innerhalb von 6 Monaten nach Absetzen der Therapie einen R&uuml;ckfall (mindestens 8 Migr&auml;netage in 30 Tagen), kann eine Wiederaufnahme der bisherigen Therapie erfolgen. Die daf&uuml;r bereits bestehende Kostengutsprache beh&auml;lt bis zum Ablauf ihre G&uuml;ltigkeit. Falls ein Therapiewechsel auf einen anderen CGRP-Rezeptor-Antagonisten oder auf eine andere CGRP-Inhibitor Therapie (unabh&auml;ngig vom Verabreichungsweg) vorgesehen ist, muss eine neue Kostengutsprache f&uuml;r 18 Monate beantragt werden.<br>-&nbsp; Tritt der R&uuml;ckfall nach 6 Monaten auf, muss der/die Patient(in) erneut die Kriterien wie bei der ersten Verschreibung erf&uuml;llen.</p>\\n<p><strong>Absetzen der Therapie im weiteren Verlauf und Erneuerung Kostengutsprache:</strong><br>Im weiteren Verlauf muss eine Therapiepause wie oben angegeben eingehalten werden. Ein Absetzversuch muss vor Ablauf der Kostengutsprache durchgef&uuml;hrt werden. Nach dem Absetzversuch kann der/die Patient(in) die Therapie mit Gepanten oder CGRP- Antik&ouml;rper (unabh&auml;ngig vom Verabreichungsweg) wieder aufnehmen, wenn er/sie die Kriterien erneut erf&uuml;llt. Dies kann solange fortgesetzt werden, wie die Therapie noch notwendig und wirksam ist. Bei jeder neuen Kostengutsprache muss der/die Fach&auml;rztin/Facharzt FMH der Neurologie den erfolgten Absetzversuch an die Krankenversicherer best&auml;tigen.&nbsp;<br>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21688.01\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2029-07-31\"}]",
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