Nilemdo

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  "unit": null,
  "strength": "acidum bempedoicum 180 mg",
  "valid_from": "2024-04-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"NILEMDO wird vergütet:<br>\\n- in Kombination mit einem Statin und Ezetimib<br>\\n- in Kombination mit Statin allein bei einer nachgewiesenen Ezetimib Unverträglichkeit<br>\\n- in Kombination mit Ezetimib allein bei einer nachgewiesenen Statin Unverträglichkeit<br>\\n<br>\\nZur Behandlung der Hypercholesterinämie bei:<br>\\n- Patienten mit hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.8 mmol/L<br>\\n- Patienten mit sehr hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.4 mmol/L<br>\\n<br>\\nNILEMDO wird nur vergütet,<br>\\n- wenn zuvor über mindestens 3 Monate mit der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie mit einem Statin in Kombination mit Ezetimib (oder Statin bzw. Ezetimib alleine bei einer nachgewiesenen Ezetimib bzw. Statin Unverträglichkeit) die oben erwähnten LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten.<br>\\n<br>\\nEine Unverträglichkeit gegenüber Statinen gilt als nachgewiesen, wenn<br>\\n- Therapieversuche mit mehreren Statinen zu Myalgien oder<br>\\n- einem Anstieg der Kreatinin-Kinase auf mindestens das Fünffache des oberen Normwertes führten oder<br>\\n- wenn durch ein Statin eine schwere Hepatopathie aufgetreten ist<br>\\n<br>\\nDie Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 6 Monaten nach Behandlungsbeginn der LDL-C Wert um mindestens 10% gesenkt wurde.<br>\\n<br>\\nDie Vergütung in Kombination mit der Anwendung von PCSK9-Inhibitoren oder -Senkern ist ausgeschlossen.<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-06-01\",\"validTo\":\"2027-04-30\"}]",
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  "sl_inclusion_date": "2022-04-01",
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