Switzerland· 66999003
Jorveza
A budesonide product containing budesonidum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 16 of our 19 countries.
Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Budesonide is registered in 16 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC A07EA06 (budesonide), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- 9 of them publish a price we can compare per daily dose
Budesonide · ATC A07EA06
16 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Germany
- Icelandprice
- Ireland
- Italyprice
- Japan
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
Price per daily dose
What a daily dose of budesonide costs, country by country.
Normalised to the WHO defined daily dose (9 mg), the median price runs from $2.36 in Italy to $4.97 in Switzerland — a ×2.1 gap.
- Switzerland: $4.97 per daily dose (median across products in the class)
- Public list prices, converted to USD at the rate date shown
Budesonide · price per daily dose (9 mg)
USD · FX 28 Sept 2026
- CH Switzerland$4.97
- IT Italy$2.36
The record
At a glance
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)- Active substance
- budesonidum
- Manufacturer
- —
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- A07EA06
- ATC class
- Budesonide
- Defined daily dose
- 9 mg, O
- Swissmedic category
- B
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680669990039Blist 20 StkCHF 83.9
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Interactions
687 interactions on record for budesonide.
Graded by severity as the source publishes them — 62 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.
- Severity for every pair — free, no plan needed
- The source, licence and sync date on every record
- Mechanism and what to do for each pair — Growth plan
Budesonide · interactions on record
687 records
- 62 severe
- 260 moderate
- 27 minor
- 337 info
Most severe, free to view
- LonafarnibA16AX20severe
- ConivaptanC03XA02severe
- Bempedoic acidC10AX15severe
- MifepristoneG03XB01severe
1 more interaction with mechanism and management, from a commercially licensed source.
Sign in to check- Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Same medicine, other countries
Budesonide in 16 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- BelgiumJorveza 0.5 mgDr. Falk Pharma
- CanadaJORVEZAAVIR PHARMA INC.
- SpainJORVEZA 0,5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLESDr. Falk Pharma Gmbh
- FinlandJorvezaDr. Falk Pharma GmbH
- FranceJORVEZA 0,5 mg, comprimé orodispersibleFALK PHARMA
- United KingdomJorveza 0.5mg orodispersible tabletsDr. Falk Pharma UK Ltd
- IrelandJorveza 0.5 mg orodispersible tabletsDr. Falk Pharma GmbH
- IcelandJorvezaDr. Falk Pharma GmbH
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 31 EEA countries. Names it is sold under:
- Austria · Budenofalk, Budo-San
- Belgium · Budenofalk, Budesonid Sandoz
- Bulgaria · Airbudenid, Буденофалк
- Cyprus · Axelovert, Biosonide
- Czechia · Budenofalk, Budenofalk Uno
- Germany · Aquacort, Budapp Nasal
- Denmark · Benarhin, Budenofalk
- Estonia · Budesonid Sandoz, Budesonide
- Spain · Budena, Budesonida
- Finland · Budenofalk, Budesonid Easyhaler Orion
- France · Budésonide Arrow, Budesonide Biogaran
- United Kingdom (Northern Ireland) · Benacort, Benacort Hayfever Relief For Adults
- Greece · Aurid, Axelovert
- Croatia · Budelin Novolizer, Budosan
- Hungary · Budenofalk, Budesonid Easyhaler
- Ireland · Budenofalk, Budesonide Azure
- Iceland · Budesonide Stada, Cortiment
- Italy · Aircort, Bidien
- Liechtenstein · Jorveza, Kinpeygo
- Lithuania · Budenofalk, Budesonide Ferring
- Luxembourg · Budenofalk, Budesonide Eg
- Latvia · Budenofalk, Budesonid Sandoz
- Malta · Budesonida Aldo-Unión, Budesonide Azure
- Netherlands · Budenofalk, Budenofalk Schuim
- Norway · Budenofalk, Budesonid Medical Valley
- Poland · Bds N, Benodil
- Portugal · Aeromax, Budenofalk
- Romania · Budenofalk, Budenofalk Uno
- Sweden · Budaxiro, Budenofalk
- Slovenia · Budenofalk, Budesonid Easyhaler Orion
- Slovakia · Budelin Novolizer, Budenofalk
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/be51594a-aeda-40dd-a1dc-57081afe044b GET /v1/drugs/be51594a-aeda-40dd-a1dc-57081afe044b?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "budesonidum 0.5 mg",
"valid_from": "2025-09-01",
"limitations": "[{\"description\":\"<b>Induktionstherapie</b><br>\\nJORVEZA wird nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von erwachsenen Patienten ab dem Alter von 18 Jahren mit einer endoskopisch-bioptisch nachgewiesenen eosinophilen Ösophagitis (EoÖ) und dabei unter Nachweis von ≥15 eosinophilen Granulozyten pro mindestens einem High-Power Field (0.345 mm2) in mindestens einer Biopsie für eine Induktionstherapie vergütet.<br>\\nDie Durchführung von Eliminationsdiäten in Sequenz, insbesondere einer Diät, bei der Milchprodukte eliminiert werden, und einer Diät, bei der Gluten-haltige Nahrungsmittel eliminiert werden, soll erwogen werden, da die Möglichkeit besteht, dass die Symptome der eosinophilen Ösophagitis mit der einen oder anderen Diät verschwinden.<br>\\nDie übliche Dauer einer Induktionstherapie beträgt 6 Wochen. Bei nicht ausreichendem Ansprechen kann die Induktionstherapie um maximal 6 Wochen verlängert werden.<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-09-01\",\"validTo\":\"2028-08-31\"},{\"description\":\"<b>Erhaltungstherapie</b><br>\\nJORVEZA wird nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von erwachsenen Patienten ab dem Alter von 18 Jahren mit einer endoskopisch-bioptisch nachgewiesenen eosinophilen Ösophagitis (EoÖ) nach erfolgter Induktionstherapie für eine Erhaltungstherapie von maximal 18 Monaten vergütet bei Patienten mit nachgewiesen langjähriger Krankheitsgeschichte und/oder nachgewiesen grosser Ausdehnung der ösophagealen Entzündung während des akuten Krankheitszustandes.<br>\\nEine Weiterführung der Erhaltungstherapie nach 18 Monaten erfolgt nach erneuter Kostengutsprache durch den Krankenversicherer und dabei unter Nachweis eines anhaltenden Ansprechens sowohl in Bezug auf die symptomatische als auch die histologische Remission. Eine symptomatische Remission besteht bei einer Reduktion der Dysphagietage um ≥50% im Vergleich zur Anzahl Dysphagietage vor Beginn der Behandlung. Eine histologische Remission liegt vor, wenn ein Spitzenwert der Anzahl Eosinophilen von <15 eosinophilen Granulozyten pro mindestens einem High-Power Field (0.345 mm2) in zwei Biopsien aus unterschiedlichen Regionen des Ösophagus nachgewiesen wird. Der Nachweis ist im Zeitraum zwischen 12 und 18 Monaten nach Beginn der Erhaltungstherapie zu erbringen. Ein weiterer Nachweis eines anhaltenden Ansprechens ist für die Fortführung der Erhaltungstherapie nach 36 Monaten im Zeitraum zwischen 30 und 36 Monaten nach Beginn der Erhaltungstherapie zu erbringen. Besteht kein anhaltendes Ansprechen, ist die Therapie abzubrechen. Besteht ein anhaltendes Ansprechen wird die Erhaltungstherapie nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach 36 Monaten weiter vergütet.<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-09-01\",\"validTo\":\"2028-08-31\"},{\"description\":\"<b>Folgende Bedingungen gelten für beide Indikationen</b><br>\\nIndikationsstellung, regelmässige Kontrolle und Verordnung sowohl der Induktionstherapie als auch der Erhaltungstherapie dürfen ausschliesslich durch Fachärzte der Gastroenterologie erfolgen.<br>\\nFür eine Weiterbehandlung nach einem Unterbruch der Behandlung nach Induktions- oder Erhaltungstherapie ist erneut eine Kostengutsprache erforderlich.<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-09-01\",\"validTo\":null}]",
"galenic_form": "Schmelztabl 0.5 mg",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2022-07-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about budesonide.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.