Switzerland· 66999003

Jorveza

A budesonide product containing budesonidum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 16 of our 19 countries.

Reimbursed in Switzerland (BAG SL)Cat B (Swissmedic)ATC A07EA06

Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on

Informational only — not a medical device.

SOURCE REGISTER · CHBAG Spezialitätenliste (Switzerland)normalisedJorvezaATCA07EA06REGISTER NO.66999003PACKS LISTED1CHECKEDSeptember 12, 2026

Where it is registered

Budesonide is registered in 16 of 19 countries.

Countries holding a registration under ATC A07EA06 (budesonide), each read from that country’s own register.

  • This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
  • 9 of them publish a price we can compare per daily dose

Budesonide · ATC A07EA06

16 / 19 countries

  • Belgiumprice
  • Canada
  • Czechiaprice
  • Denmark
  • Finlandprice
  • Germany
  • Icelandprice
  • Ireland
  • Italyprice
  • Japan
  • Netherlands
  • Norwayprice
  • Polandprice
  • Switzerlandprice
  • United Kingdom
  • United Statesprice
Blue: a registration under this ATC code. The ringed marker is this record’s country. Markets marked price publish a price we can compare per daily dose.

Price per daily dose

What a daily dose of budesonide costs, country by country.

Normalised to the WHO defined daily dose (9 mg), the median price runs from $2.36 in Italy to $4.97 in Switzerland — a ×2.1 gap.

  • Switzerland: $4.97 per daily dose (median across products in the class)
  • Public list prices, converted to USD at the rate date shown

Budesonide · price per daily dose (9 mg)

USD · FX 28 Sept 2026

  • CH Switzerland$4.97
  • IT Italy$2.36
Median listed price per WHO defined daily dose, in each market that publishes a price. Open the full comparison

The record

At a glance

BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Active substance
budesonidum
Manufacturer
—
Country
Switzerland (CH)
ATC code
A07EA06
ATC class
Budesonide
Defined daily dose
9 mg, O
Swissmedic category
B
Reimbursed
Yes
Source register
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Last checked
September 12, 2026

Packs & prices · 1

1 priced
  • gtin
    7680669990039
    Blist 20 Stk
    CHF 83.9

Regulatory notes

No shortage, Orange Book or US label notes for this record.

Interactions

687 interactions on record for budesonide.

Graded by severity as the source publishes them — 62 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.

  • Severity for every pair — free, no plan needed
  • The source, licence and sync date on every record
  • Mechanism and what to do for each pair — Growth plan

Budesonide · interactions on record

687 records

  • 62 severe
  • 260 moderate
  • 27 minor
  • 337 info

Most severe, free to view

  • LonafarnibA16AX20severe
  • ConivaptanC03XA02severe
  • Bempedoic acidC10AX15severe
  • MifepristoneG03XB01severe

1 more interaction with mechanism and management, from a commercially licensed source.

Sign in to check
  • Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Mechanism and what to do, in the interaction check
Source: DDInter 2.0 · synced 29 Sept 2026. Grades as the source publishes them.

Same medicine, other countries

Budesonide in 16 other countries

What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.

All budesonide products

Authorised across Europe · EMA

The same active substance is authorised in 31 EEA countries. Names it is sold under:

  • Austria · Budenofalk, Budo-San
  • Belgium · Budenofalk, Budesonid Sandoz
  • Bulgaria · Airbudenid, Буденофалк
  • Cyprus · Axelovert, Biosonide
  • Czechia · Budenofalk, Budenofalk Uno
  • Germany · Aquacort, Budapp Nasal
  • Denmark · Benarhin, Budenofalk
  • Estonia · Budesonid Sandoz, Budesonide
  • Spain · Budena, Budesonida
  • Finland · Budenofalk, Budesonid Easyhaler Orion
  • France · Budésonide Arrow, Budesonide Biogaran
  • United Kingdom (Northern Ireland) · Benacort, Benacort Hayfever Relief For Adults
  • Greece · Aurid, Axelovert
  • Croatia · Budelin Novolizer, Budosan
  • Hungary · Budenofalk, Budesonid Easyhaler
  • Ireland · Budenofalk, Budesonide Azure
  • Iceland · Budesonide Stada, Cortiment
  • Italy · Aircort, Bidien
  • Liechtenstein · Jorveza, Kinpeygo
  • Lithuania · Budenofalk, Budesonide Ferring
  • Luxembourg · Budenofalk, Budesonide Eg
  • Latvia · Budenofalk, Budesonid Sandoz
  • Malta · Budesonida Aldo-Unión, Budesonide Azure
  • Netherlands · Budenofalk, Budenofalk Schuim
  • Norway · Budenofalk, Budesonid Medical Valley
  • Poland · Bds N, Benodil
  • Portugal · Aeromax, Budenofalk
  • Romania · Budenofalk, Budenofalk Uno
  • Sweden · Budaxiro, Budenofalk
  • Slovenia · Budenofalk, Budesonid Easyhaler Orion
  • Slovakia · Budelin Novolizer, Budenofalk

Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.

Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.

For developers

The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/be51594a-aeda-40dd-a1dc-57081afe044b
GET /v1/drugs/be51594a-aeda-40dd-a1dc-57081afe044b?format=fhir

Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "budesonidum 0.5 mg",
  "valid_from": "2025-09-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<b>Induktionstherapie</b><br>\\nJORVEZA wird nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von erwachsenen Patienten ab dem Alter von 18 Jahren mit einer endoskopisch-bioptisch nachgewiesenen eosinophilen Ösophagitis (EoÖ) und dabei unter Nachweis von ≥15 eosinophilen Granulozyten pro mindestens einem High-Power Field (0.345 mm2) in mindestens einer Biopsie für eine Induktionstherapie vergütet.<br>\\nDie Durchführung von Eliminationsdiäten in Sequenz, insbesondere einer Diät, bei der Milchprodukte eliminiert werden, und einer Diät, bei der Gluten-haltige Nahrungsmittel eliminiert werden, soll erwogen werden, da die Möglichkeit besteht, dass die Symptome der eosinophilen Ösophagitis mit der einen oder anderen Diät verschwinden.<br>\\nDie übliche Dauer einer Induktionstherapie beträgt 6 Wochen. Bei nicht ausreichendem Ansprechen kann die Induktionstherapie um maximal 6 Wochen verlängert werden.<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-09-01\",\"validTo\":\"2028-08-31\"},{\"description\":\"<b>Erhaltungstherapie</b><br>\\nJORVEZA wird nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von erwachsenen Patienten ab dem Alter von 18 Jahren mit einer endoskopisch-bioptisch nachgewiesenen eosinophilen Ösophagitis (EoÖ) nach erfolgter Induktionstherapie für eine Erhaltungstherapie von maximal 18 Monaten vergütet bei Patienten mit nachgewiesen langjähriger Krankheitsgeschichte und/oder nachgewiesen grosser Ausdehnung der ösophagealen Entzündung während des akuten Krankheitszustandes.<br>\\nEine Weiterführung der Erhaltungstherapie nach 18 Monaten erfolgt nach erneuter Kostengutsprache durch den Krankenversicherer und dabei unter Nachweis eines anhaltenden Ansprechens sowohl in Bezug auf die symptomatische als auch die histologische Remission. Eine symptomatische Remission besteht bei einer Reduktion der Dysphagietage um ≥50% im Vergleich zur Anzahl Dysphagietage vor Beginn der Behandlung. Eine histologische Remission liegt vor, wenn ein Spitzenwert der Anzahl Eosinophilen von <15 eosinophilen Granulozyten pro mindestens einem High-Power Field (0.345 mm2) in zwei Biopsien aus unterschiedlichen Regionen des Ösophagus nachgewiesen wird. Der Nachweis ist im Zeitraum zwischen 12 und 18 Monaten nach Beginn der Erhaltungstherapie zu erbringen. Ein weiterer Nachweis eines anhaltenden Ansprechens ist für die Fortführung der Erhaltungstherapie nach 36 Monaten im Zeitraum zwischen 30 und 36 Monaten nach Beginn der Erhaltungstherapie zu erbringen. Besteht kein anhaltendes Ansprechen, ist die Therapie abzubrechen. Besteht ein anhaltendes Ansprechen wird die Erhaltungstherapie nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach 36 Monaten weiter vergütet.<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-09-01\",\"validTo\":\"2028-08-31\"},{\"description\":\"<b>Folgende Bedingungen gelten für beide Indikationen</b><br>\\nIndikationsstellung, regelmässige Kontrolle und Verordnung sowohl der Induktionstherapie als auch der Erhaltungstherapie dürfen ausschliesslich durch Fachärzte der Gastroenterologie erfolgen.<br>\\nFür eine Weiterbehandlung nach einem Unterbruch der Behandlung nach Induktions- oder Erhaltungstherapie ist erneut eine Kostengutsprache erforderlich.<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-09-01\",\"validTo\":null}]",
  "galenic_form": "Schmelztabl 0.5 mg",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2022-07-01",
  "self_retention_pct": 10
}

See everything about budesonide.

This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.