Switzerland· 66833004
Verzenios 100 mg, comprimés filmés
A abemaciclib product containing abemaciclibum, registered in Switzerland by Eli Lilly (Suisse) SA and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 14 of our 19 countries.
Checked against Swissmedic (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Abemaciclib is registered in 14 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC L01EF03 (abemaciclib), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from Swissmedic (Switzerland)
- 8 of them publish a price we can compare per daily dose
Abemaciclib · ATC L01EF03
14 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Icelandprice
- Ireland
- Japan
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
Price per daily dose
What a daily dose of abemaciclib costs, country by country.
Normalised to the WHO defined daily dose (0.3 g), so markets compare like for like.
- Switzerland: $181.14 per daily dose (median across products in the class)
- Public list prices, converted to USD at the rate date shown
Abemaciclib · price per daily dose (0.3 g)
USD · FX 28 Sept 2026
- CH Switzerland$181.14
The record
At a glance
Swissmedic (Switzerland)- Active substance
- abemaciclibum
- Manufacturer
- Eli Lilly (Suisse) SA
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- L01EF03
- ATC class
- Abemaciclib
- Defined daily dose
- 0.3 g, O
- Swissmedic category
- A
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- Swissmedic (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin768066833004128 StkCHF 1053.6
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Interactions
224 interactions on record for abemaciclib.
Graded by severity as the source publishes them — 71 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.
- Severity for every pair — free, no plan needed
- The source, licence and sync date on every record
- Mechanism and what to do for each pair — Growth plan
Abemaciclib · interactions on record
224 records
- 71 severe
- 153 moderate
Most severe, free to view
- LonafarnibA16AX20severe
- ConivaptanC03XA02severe
- MipomersenC10AX11severe
- LomitapideC10AX12severe
- Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Same medicine, other countries
Abemaciclib in 14 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- CzechiaVERZENIOSEli Lilly Nederland B.V., Utrecht
- SpainVERZENIOS 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULAEli Lilly Nederland B.V.
- FinlandVerzeniosEli Lilly Nederland B.V
- FranceVERZENIOS 100 mg, comprimé pelliculéELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS)
- IrelandVerzenios 100 mg Film-coated tabletEli Lilly Nederland B.V.
- IcelandVerzeniosEli Lilly Nederland B.V.*
- NetherlandsVerzenios 100 mg filmomhulde tablettenEli Lilly Nederland B.V.
- NorwayVerzeniosEli Lilly Nederland B.V.
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Verzenios
- Liechtenstein · Verzenios
- Norway · Verzenios
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of Swissmedic (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/bb949f3c-705d-4e0c-b4d0-36c6700e57df GET /v1/drugs/bb949f3c-705d-4e0c-b4d0-36c6700e57df?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "abemaciclibum 100 mg",
"valid_from": "2026-03-01",
"limitations": "[{\"description\":\"Zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs:<br>\\n• in Kombination mit einem Aromatase-lnhibitor als Erstlinientherapie, wenn eine endokrine Monotherapie begründet nicht angezeigt ist. Kein Einsatz bei viszeraler Krise. Das krankheitsfreie Intervall nach Abschluss der neoadjuvanten oder adjuvanten endokrinen Therapie muss > 12 Monate betragen.<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20839.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20839.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-06-01\",\"validTo\":\"2026-09-30\"},{\"description\":\"Zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs:<br>\\n• in Kombination mit Fulvestrant als Erstlinientherapie bei Rezidiv während neoadjuvanter oder adjuvanter endokriner Therapie oder innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss der adjuvanten endokrinen Therapie.<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20839.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20839.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-06-01\",\"validTo\":\"2026-09-30\"},{\"description\":\"Zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs:<br>\\n• in Kombination mit Fulvestrant als Zweitlinientherapie nachdem die endokrine Therapie bereits im metastasierenden Stadium als Erstlinientherapie eingesetzt wurde.<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20839.03<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20839.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-06-01\",\"validTo\":\"2026-09-30\"},{\"description\":\"<b>Früher Brustkrebs (adjuvant)</b><br>\\nVor Therapiebeginn muss eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (20839.04) zu enthalten.<br>\\n<br>\\nIn Kombination mit endokriner Therapie (ET) zur adjuvanten Therapie von erwachsenen Patientinnen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem, Lymphknoten-positivem Brustkrebs im frühen Stadium mit hohem Rückfallrisiko aufgrund von Lymphknotenstatus, Primärtumorgrösse und Tumorgrad definiert wie folgt:<br>\\n• ≥ 4 pALN (positive axilläre Lymphknoten) ODER<br>\\n• 1–3 pALN und mindestens 1 der folgenden Kriterien: Tumorgrösse ≥ 5 cm oder histologischer Grad 3<br>\\nEine vollständige Resektion des primären Brusttumors und eine vorgängige (neo-)adjuvante Chemotherapie wird vorausgesetzt.<br>\\n<br>\\nDie Patientinnen dürfen maximal für 24 Monate (entspricht 26 Therapiezyklen zu je 28 Tagen) behandelt werden.<br>\\n<br>\\nFür VERZENIOS in der Indikation früher Brustkrebs (adjuvant) bestehen Preismodelle. Die Zulassungsinhaberin gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt.<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20839.04<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20839.04\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-03-01\",\"validTo\":\"2028-02-29\"},{\"description\":\"<b>Für alle Indikationen gilt (20839.XX):</b><br>\\nBei prä- oder perimenopausalen Frauen soll die endokrine Therapie mit einem LHRH-Agonisten (LHRH = Luteinizing Hormone-Releasing Hormone) kombiniert werden.<br>\\n<br>\\nKein Einsatz bei Progression auf einer vorangegangenen Therapie mit einem Inhibitor von Cyclinabhängiger Kinase (CDK) 4 und 6.<br>\\n<br>\\nDie Patienten dürfen maximal bis zur Progression der Erkrankung aber nicht länger als die maximal festgelegte Therapiedauer der Indikation gemäss Limitierung behandelt werden.<br>\\n<br>\\nEli Lilly (Suisse) SA vergütet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen Aufforderung hin auf jede bezogene Packung Verzenios einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung sowie den wirtschaftlichen Preis der jeweiligen Indikation bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Für die Beantragung dieser Rückerstattungen ist vom Krankenversicherer mit jeder Rückvergütungsforderung der jeweilige Indikationscode (20839.XX) zwingend bekanntzugeben.<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20839.XX\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-06-01\",\"validTo\":\"2026-09-30\"}]",
"galenic_form": "Filmtabl 100 mg",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2019-07-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about abemaciclib.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.