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Switzerland· 69578001

Ximluci 10 mg/ml, Injektionslösung

A ranibizumab product containing ranibizumabum, registered in Switzerland by Spirig HealthCare AG and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 15 of our 19 countries.

Reimbursed in Switzerland (BAG SL)Cat B (Swissmedic)ATC S01LA04

Checked against Swissmedic (Switzerland) on

Informational only — not a medical device.

SOURCE REGISTER · CHSwissmedic (Switzerland)normalisedXimluci 10 mg/ml, InjektionslösungATCS01LA04REGISTER NO.69578001PACKS LISTED1CHECKEDSeptember 12, 2026

Where it is registered

Ranibizumab is registered in 15 of 19 countries.

Countries holding a registration under ATC S01LA04 (ranibizumab), each read from that country’s own register.

  • This record: Switzerland, from Swissmedic (Switzerland)
  • 9 of them publish a price we can compare per daily dose

Ranibizumab · ATC S01LA04

15 / 19 countries

  • Belgiumprice
  • Canada
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  • Denmark
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  • Franceprice
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  • Ireland
  • Japan
  • Netherlands
  • Norwayprice
  • Polandprice
  • Switzerlandprice
  • United Kingdom
  • United Statesprice
Blue: a registration under this ATC code. The ringed marker is this record’s country. Markets marked price publish a price we can compare per daily dose.

The record

At a glance

Swissmedic (Switzerland)
Active substance
ranibizumabum
Manufacturer
Spirig HealthCare AG
Country
Switzerland (CH)
ATC code
S01LA04
ATC class
Ranibizumab
Defined daily dose
0.036 DE, IVT
Swissmedic category
B
Reimbursed
Yes
Source register
Swissmedic (Switzerland)
Last checked
September 12, 2026

Packs & prices · 1

1 priced
  • gtin
    7680695780017
    Durchstf 0.23 ml
    CHF 540.05

Regulatory notes

No shortage, Orange Book or US label notes for this record.

Same medicine, other countries

Ranibizumab in 15 other countries

What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.

All ranibizumab products

Authorised across Europe · EMA

The same active substance is authorised in 4 EEA countries. Names it is sold under:

  • United Kingdom (Northern Ireland) · Ximluci
  • Iceland · Epruvy, Lucentis
  • Liechtenstein · Epruvy, Lucentis
  • Norway · Epruvy, Lucentis

Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.

Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of Swissmedic (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.

For developers

The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/b9e3c08f-2c1c-488a-b953-804868dba386
GET /v1/drugs/b9e3c08f-2c1c-488a-b953-804868dba386?format=fhir

Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "ranibizumabum 2.3 mg",
  "valid_from": "2024-10-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"Für die Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD), eines Visusverlustes durch ein Diabetisches Makulaödem (DME) oder eines Visusverlustes durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses RVO (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO) oder eines Visusverlustes durch choroidale Neovaskularisation (CNV) infolge einer pathologischen Myopie (PM), (myope CNV, mCNV).<br>\\nXIMLUCI darf ausschliesslich durch qualifizierte Ophthalmochirurgen der A-, B- und C-Zentren/Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden.<br>\\nAusnahmeregelung: Die Ausbildungskliniken A, B und C sind berechtigt, mit niedergelassenen Ophthalmochirurgen zu kooperieren, um eine patientennahe Versorgung zu gewährleisten.<br>\\nDie Kooperation geschieht auf einvernehmlicher Basis zwischen beiden Partnern und gemäss folgenden Bedingungen:<br>\\na) Die Ausbildungsklinik führt die Erstuntersuchung oder die Bestätigung der Diagnose durch. Dies muss für die Krankenkassen belegt werden.<br>\\nb) Bei Einigung auf die zugelassenen Indikationen (AMD, DME, RVO oder mCNV) darf auch der niedergelassene Arzt den Patienten weiterbehandeln.<br>\\nDie gleichzeitige Behandlung beider Augen eines Patienten bedarf der Bewilligung des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit XIMLUCI ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht.<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2025-12-01\"}]",
  "galenic_form": "Inj Lös 2.3 mg/0.23 ml m Filternadel",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2024-10-01",
  "self_retention_pct": 10
}

See everything about ranibizumab.

This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.