Bimzelx

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Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

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  "unit": null,
  "strength": "bimekizumabum 160 mg",
  "valid_from": "2024-12-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<b>Psoriasis Arthritis</b><br>\\nAlleine oder in Kombination mit Methotrexat zur Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis Arthritis, die auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (disease-modifying anti-rheumatic drugs, DMARD) unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen haben.<br> \\nFalls nach 16-wöchiger Behandlung kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen.<br> \\nDie Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder Rheumatologie oder dermatologische oder rheumatologische Universitätskliniken/ Polikliniken erfolgen.<br> \\nFolgende Indikationscodes sind an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21477.02<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21477.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-12-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>Ankylosierende Spondyloarthritis (Röntgenologische axiale Spondyloarthritis (r-axSpA))</b><br> \\nZur Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer, aktiver ankylosierende Spondyloarthritis, die auf eine konventionelle Therapie, z.B. NSAID unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen.<br> \\nFalls nach 16 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen.<br> \\nDie Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Rheumatologie oder rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.<br> \\nDie UCB-Pharma AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede zur Behandlung der röntgenologische axiale Spondyloarthritis bezogenen Packung BIMZELX einen Anteil von Fr. 132.71 pro Packung mit 1 Stk. resp. Fr. 265.42 pro Packung mit 2 Stk. zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgende Indikationscodes sind an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21477.03<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21477.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-05-01\",\"validTo\":\"2027-11-30\"},{\"description\":\"<b>Nicht röntgenologische axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA)</b><br> \\nZur Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer, nicht röntgenologischer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA), die auf eine konventionelle Therapie, z.B. NSAID unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen. Objektive Anzeichen einer Entzündung müssen mittels erhöhtes C-reaktives Protein (CRP) oder Magnetresonanztomographie (MRT) wie folgt nachgewiesen werden:<br> \\n- Aktive Sakroiliitis in der MRT, die die ASAS-Kriterien erfüllt (Nachweis von Knochenmarködem im subchondralen Bereich des Sakroiliakalgelenks) und/oder<br> \\n- Erhöhtes CRP≥6.0 mg/l<br> \\nFalls nach 16 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen.<br> \\nDie Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Rheumatologie oder rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.<br> \\nDie UCB-Pharma AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede zur Behandlung der nicht röntgenologischen axialen Spondyloarthritis bezogenen Packung BIMZELX einen Anteil von Fr. 132.71 pro Packung mit 1 Stk. resp. Fr. 265.42 pro Packung mit 2 Stk. zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgende Indikationscodes sind an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21477.04<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21477.04\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-05-01\",\"validTo\":\"2027-11-30\"}]",
  "galenic_form": "Inj Lös 160 mg/1 ml Fertpen (Einzelpackung)",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2024-12-01",
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