Lenvima

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Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "lenvatinibum 10 mg",
  "valid_from": "2021-08-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<b>Differenziertes Schilddrüsenkarzinom (DTC)</b><br>\\nRadiojod-refraktäres, lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes, progredientes, differenziertes Schilddrüsenkarzinom.<br>\\nEs werden nur die Dosierungen gemäss Fachinformation vergütet (24 mg, 20 mg, 14 mg, 10 mg oder tiefere Dosierungen).<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20408.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20408.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-07-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>Hepatozelluläres Karzinom (HCC)</b><br>\\nAls Monotherapie zur Erstlinientherapie des fortgeschrittenen, nicht-reserzierbaren Leberzellkarzinoms bei Patienten, für welche alle folgenden Kriterien zutreffen:<br>\\n-\\tweniger als 50% der Leber sind vom Karzinom befallen<br>\\n-\\tes liegt keine Tumorinvasion in den Gallengang oder den Hauptportalvenenarm der Pfortader vor<br>\\n-\\tECOG Status 0-1<br>\\n-\\tChild-Pugh A<br>\\n-\\tBCLC-Stadium B, wenn eine TACE (transarterielle Chemoembolisation) nicht infrage kommt oder BCLC-Stadium C<br>\\n-\\tKeine gleichzeitige Verabreichung von HAIC (hepato-arterielle Infusion einer Chemotherapie).<br>\\nEs werden nur die Dosierungen von einmal täglich 12 mg, 8 mg oder 4 mg gemäss Fachinformation vergütet.<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20408.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20408.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-07-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>2L Endometriumkarzinom (in Kombination mit Pembrolizumab)</b><br>\\nLENVIMA in Kombination mit Pembrolizumab ist vergütet zur Behandlung des fortgeschritten Endometriumkarzinoms, das nicht MSI-H oder dMMR ist, bei erwachsenen Patientinnen, bei denen die Erkrankung nach einer vorherigen platinbasierten Therapie progredient ist und für die ein kurativer chirurgischer Eingriff oder Bestrahlung nicht in Frage kommt.<br>\\n<br>\\nEine Vergütung von LENVIMA kann nur mit dem Kombinationspartner Pembrolizumab erfolgen, dessen Limitation die Kombinationstherapie (LENVIMA + Pembrolizumab) in der Indikation 2L Endometriumkarzinom explizit aufführt.<br>\\n<br>\\nDie Eisai Pharma AG vergütet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung LENVIMA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Eisai Pharma AG gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden.<br>\\n<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20408.03<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20408.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-07-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"}]",
  "galenic_form": "Kaps 10 mg",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2015-10-01",
  "self_retention_pct": 10
}