Switzerland· 68232001

Hukyndra

A adalimumab product containing adalimumabum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 14 of our 19 countries.

Reimbursed in Switzerland (BAG SL)Cat B (Swissmedic)ATC L04AB04

Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on

Informational only — not a medical device.

SOURCE REGISTER · CHBAG Spezialitätenliste (Switzerland)normalisedHukyndraATCL04AB04REGISTER NO.68232001PACKS LISTED1CHECKEDSeptember 12, 2026

Where it is registered

Adalimumab is registered in 14 of 19 countries.

Countries holding a registration under ATC L04AB04 (adalimumab), each read from that country’s own register.

  • This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
  • 9 of them publish a price we can compare per daily dose

Adalimumab · ATC L04AB04

14 / 19 countries

  • Belgiumprice
  • Canada
  • Czechiaprice
  • Denmark
  • Finlandprice
  • Franceprice
  • Icelandprice
  • Ireland
  • Netherlands
  • Norwayprice
  • Polandprice
  • Switzerlandprice
  • United Kingdom
  • United Statesprice
Blue: a registration under this ATC code. The ringed marker is this record’s country. Markets marked price publish a price we can compare per daily dose.

Price per daily dose

What a daily dose of adalimumab costs, country by country.

Normalised to the WHO defined daily dose (2.9 mg), the median price runs from $0.015 in France to $36.00 in Switzerland — a ×2384 gap.

  • Switzerland: $36.00 per daily dose (median across products in the class)
  • Public list prices, converted to USD at the rate date shown

Adalimumab · price per daily dose (2.9 mg)

USD · FX 28 Sept 2026

  • CH Switzerland$36.00
  • FR France$0.015
Median listed price per WHO defined daily dose, in each market that publishes a price. Open the full comparison

The record

At a glance

BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Active substance
adalimumabum
Manufacturer
—
Country
Switzerland (CH)
ATC code
L04AB04
ATC class
Adalimumab
Defined daily dose
2.9 mg, P
Swissmedic category
B
Reimbursed
Yes
Source register
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Last checked
September 12, 2026

Packs & prices · 1

1 priced
  • gtin
    7680682320011
    Fertspr 0.4 ml
    CHF 415.8

Regulatory notes

No shortage, Orange Book or US label notes for this record.

Interactions

429 interactions on record for adalimumab.

Graded by severity as the source publishes them — 286 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.

  • Severity for every pair — free, no plan needed
  • The source, licence and sync date on every record
  • Mechanism and what to do for each pair — Growth plan

Adalimumab · interactions on record

429 records

  • 286 severe
  • 136 moderate
  • 7 minor

Most severe, free to view

  • PrednisoloneA07EA01severe
  • HydrocortisoneA07EA02severe
  • PrednisoneA07EA03severe
  • BetamethasoneA07EA04severe
  • Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Mechanism and what to do, in the interaction check
Source: DDInter 2.0 · synced 29 Sept 2026. Grades as the source publishes them.

Same medicine, other countries

Adalimumab in 15 other countries

What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.

All adalimumab products

Authorised across Europe · EMA

The same active substance is authorised in 4 EEA countries. Names it is sold under:

  • United Kingdom (Northern Ireland) · Hukyndra, Humira
  • Iceland · Amgevita, Amsparity
  • Liechtenstein · Amsparity, Hefiya
  • Norway · Amgevita, Amsparity

Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.

Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.

For developers

The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/b1e97fdd-98ad-4268-ae72-f235dc84fd9b
GET /v1/drugs/b1e97fdd-98ad-4268-ae72-f235dc84fd9b?format=fhir

Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "adalimumabum 40 mg",
  "valid_from": "2022-08-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<b>Austausch Referenzpräparat/Biosimilar</b><br>\\nDie Behandlung mit HUKYNDRA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit HUKYNDRA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht.<br> \\n<br>\\n<b>Aktive rheumatoide Arthritis</b><br>\\nBehandlung mit HUKYNDRA, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war.<br>  \\n<br>\\n<b>Aktive polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern und Jugendlichen ab einem Körpergewicht von ≥ 30 kg</b><br>\\nBehandlung mit HUKYNDRA, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war.<br> \\n<br>\\n<b>Psoriasis-Arthritis</b><br>\\nBehandlung mit HUKYNDRA, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war.<br> \\n<br>\\n<b>Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew)</b><br>\\nBehandlung mit HUKYNDRA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war oder nicht vertragen wurde.<br> \\n<br>\\n<b>Aktiver Morbus Crohn</b><br>\\nBehandlung erwachsener Patienten mit HUKYNDRA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war, sowie bei Patienten, die nicht mehr auf Infliximab ansprechen oder dieses nicht vertragen. Nach zwei Jahren ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\n<br>\\n<b>Moderate bis schwere Colitis ulcerosa</b><br>\\nBehandlung erwachsener Patienten mit HUKYNDRA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war oder nicht vertragen wurde.<br> \\n<br>\\nDie Verschreibung von HUKYNDRA für die folgenden Behandlungen kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/ Polikliniken erfolgen.<br>\\n<br>\\n<b>Schwere Plaque-Psoriasis</b><br>\\nBehandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben.<br> \\nFalls nach 16 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen.<br> \\n<br>\\n<b>Aktive, mittelschwere bis schwere Hidradenitis suppurativa (Acne inversa)</b><br>\\nBehandlung erwachsener Patienten, wenn die vorausgegangene systemische Therapie mit Antibiotika unzulänglich war. Bei Patienten, die nach 12 Wochen kein Ansprechen nach HiSCR von mindestens 50% zeigen, ist die Behandlung abzubrechen. Nach 52 Wochen ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-04-01\",\"validTo\":null}]",
  "galenic_form": "Inj Lös 40 mg/0.4ml Fertspr",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2022-08-01",
  "self_retention_pct": 10
}

See everything about adalimumab.

This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.