Switzerland· 69508001
Omlyclo 75 mg/0.5 ml, solution injectable en seringue préremplie
A omalizumab product containing omalizumabum, registered in Switzerland by IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SA and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 16 of our 19 countries.
Checked against Swissmedic (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Omalizumab is registered in 16 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC R03DX05 (omalizumab), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from Swissmedic (Switzerland)
- 10 of them publish a price we can compare per daily dose
Omalizumab · ATC R03DX05
16 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Franceprice
- Icelandprice
- Ireland
- Italyprice
- Japan
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
Price per daily dose
What a daily dose of omalizumab costs, country by country.
Normalised to the WHO defined daily dose (16 mg), the median price runs from $0.26 in Czechia to $48.02 in Switzerland — a ×186 gap.
- Switzerland: $48.02 per daily dose (median across products in the class)
- Public list prices, converted to USD at the rate date shown
Omalizumab · price per daily dose (16 mg)
USD · FX 28 Sept 2026
- CH Switzerland$48.02
- CZ Czechia$0.26
The record
At a glance
Swissmedic (Switzerland)- Active substance
- omalizumabum
- Manufacturer
- IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SA
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- R03DX05
- ATC class
- Omalizumab
- Defined daily dose
- 16 mg, P
- Swissmedic category
- B
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- Swissmedic (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680695080018Fertspr 0.5 mlCHF 149.25
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Interactions
8 interactions on record for omalizumab.
Graded by severity as the source publishes them — 1 moderate. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.
- Severity for every pair — free, no plan needed
- The source, licence and sync date on every record
- Mechanism and what to do for each pair — Growth plan
Omalizumab · interactions on record
8 records
- 1 moderate
- 7 minor
Most severe, free to view
- Omacetaxine mepesuccinateL01XX40moderate
- Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Same medicine, other countries
Omalizumab in 16 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- CzechiaOMLYCLOCelltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest
- FinlandOmlycloCelltrion Healthcare Hungary Kft.
- SwedenOmlyclo 150 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspennaCelltrion Healthcare Hungary Kft
- BelgiumOmlyclo 150 mgCelltrion Healthcare Hungary
- PolandOmlycloCelltrion Healthcare Hungary Kft.
- IcelandOmlycloCelltrion Healthcare Hungary Kft.
- FranceOMLYCLO 150 mg, solution injectable en seringue préremplieCELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE)
- United KingdomOmlyclo 150mg/1ml solution for injection pre-filled pensCelltrion Healthcare UK Ltd
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Omlyclo, Xolair
- Liechtenstein · Omlyclo, Xolair
- Norway · Omlyclo, Xolair
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of Swissmedic (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/ac5babd9-7119-43d7-8195-3576d11bab0d GET /v1/drugs/ac5babd9-7119-43d7-8195-3576d11bab0d?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "omalizumabum 75 mg",
"valid_from": "2025-10-01",
"limitations": "[{\"description\":\"<b>Schweres, gegenüber anderen Therapien resistentes, allergisches Asthma:</b><br>\\nVerschreibung durch einen Spezialarzt (Pneumologen, Allergologen, Immunologen). Die Verschreibung durch einen Grundversorger nach Erstverschreibung durch einen Spezialarzt bedarf der Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. <br>\\n<br>\\nFür die Behandlung mit OMLYCLO ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht.<br>\\n<br>\\nAls Zusatztherapie bei Erwachsenen und Kindern (ab 6 Jahren) mit schwerem, gegenüber anderen Therapien resistentem, allergischem Asthma, falls diese trotz täglicher Therapie mit hoch dosierten inhalativen Kortikosteroiden und einem langwirksamen Beta2-Agonisten sowohl <br>\\n- einen positiven Hauttest oder in vitro–Reaktivität gegen ein ganzjährig auftretendes Aero-allergen aufweisen UND <br>\\n- eine reduzierte Lungenfunktion (FEV1<80%) UND <br>\\n- unter häufigen Symptomen während des Tages oder nächtlichem Erwachen leiden UND <br>\\n- Asthma-Exazerbationen hatten. <br>\\n<br>\\nAuf eine geeignete Dosierung und Verabreichungsfrequenz anhand des vor Behandlungsbeginn gemessenen Immunglobulin E (IgE)-Basiswertes (I.E./ml) im Serum und des Körpergewichtes (kg) gemäss den Angaben in der Fachinformation ist zu achten. \\nSpätestens nach 16 Wochen und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg zu überprüfen. Die Entscheidung zur Weiterbehandlung mit Omalizumab sollte auf einer merklichen Verbesserung der allgemeinen Asthma-Kontrolle basieren. Hierzu sind die Angaben der Fachinformation im Kapitel Pharmakodynamik hinzuzuziehen. <br>\\nNicht in Kombination mit anderen monoklonalen Antikörpern zur Behandlung des schweren Asthmas. <br>\\n\\n<br>Chronische spontane Urtikaria (CSU):</b><br>\\nBei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) mit unzureichendem Ansprechen auf eine Behandlung mit H1-Antihistaminika. Verschreibung durch einen Facharzt für Allergologie und klinische Immunologie oder Dermatologie und Venerologie.<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21959.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-02-01\"}]",
"galenic_form": "Inj Lös 75 mg/0.5ml",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2025-10-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about omalizumab.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.