Switzerland· 69460002
Ebglyss
A lebrikizumab product containing lebrikizumabum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 15 of our 19 countries.
Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Lebrikizumab is registered in 15 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC D11AH10 (lebrikizumab), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- 9 of them publish a price we can compare per daily dose
Lebrikizumab · ATC D11AH10
15 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Franceprice
- Icelandprice
- Ireland
- Japan
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
Price per daily dose
What a daily dose of lebrikizumab costs, country by country.
Normalised to the WHO defined daily dose (8.9 mg), so markets compare like for like.
- Switzerland: $20.32 per daily dose (median across products in the class)
- Public list prices, converted to USD at the rate date shown
Lebrikizumab · price per daily dose (8.9 mg)
USD · FX 28 Sept 2026
- CH Switzerland$20.32
The record
At a glance
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)- Active substance
- lebrikizumabum
- Manufacturer
- —
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- D11AH10
- ATC class
- Lebrikizumab
- Defined daily dose
- 8.9 mg, P
- Swissmedic category
- B
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin76806946000262 x 2 mlCHF 1893.6
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Same medicine, other countries
Lebrikizumab in 15 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- CzechiaEBGLYSSAlmirall, S.A., Barcelona
- United StatesEBGLYSSEli Lilly and Company
- NorwayEbglyssAlmirall
- FranceEBGLYSS 250 mg, solution injectable en seringue préremplieALMIRALL (ESPAGNE)
- United KingdomEbglyss 250mg/2ml solution for injection pre-filled pensAlmirall Ltd
- BelgiumEbglyss 250 mgAlmirall
- IcelandEbglyssAlmirall S.A.*
- Japanレブリキズマブ(遺伝子組換え)日本イーライリリー
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Ebglyss
- Liechtenstein · Ebglyss
- Norway · Ebglyss
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/a10e6838-dcc2-4cf3-b423-5991ece64a3c GET /v1/drugs/a10e6838-dcc2-4cf3-b423-5991ece64a3c?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "lebrikizumabum 250 mg",
"valid_from": "2024-12-01",
"limitations": "[{\"description\":\"<b>Atopische Dermatitis – Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren</b><br>\\nDie Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\n<br>\\nLebrikizumab wird in zwei Anfangsdosen von je 500 mg als subkutane Injektion (zwei Injektionen zu je 250 mg) in Woche 0 und 2, gefolgt von einer Dosis von 250 mg als subkutane Injektion alle zwei Wochen bis Woche 16 und danach in einer Erhaltungsdosis von 250 mg als subkutane Injektion alle vier Wochen, zur Behandlung erwachsener und jugendlicher Patienten und Patientinnen (ab dem 12. Lebensjahr und mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg) mit schwerer atopischer Dermatitis (IGA 4 auf IGA Skala von 0-4 oder SCORAD >50 oder EASI ≥ 21.1) vergütet, sofern die Patienten und Patientinnen auf eine intensivierte Lokalbehandlung mit verschreibungspflichtigen topischen Therapien (topische Kortikoide und/oder Calcineurininhibitoren) und Phototherapie (sofern verfügbar und angezeigt) und auf eine systemische Behandlung mit einem konventionellen Immunsuppressivum (ausgenommen systemische Kortikoide) während mindestens einem Monat unzureichend angesprochen haben oder bei denen diese Therapien kontraindiziert sind oder aufgrund von klinisch relevanten Nebenwirkungen abgebrochen werden mussten.<br>\\nLebrikizumab wird nicht in Kombination mit anderen systemischen Arzneimitteln zur Behandlung der atopischen Dermatitis vergütet.<br>\\nFalls nach 16 Wochen Behandlung mit Lebrikizumab kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, d.h. keine IGA Reduktion um ≥ 2 Punkte gegenüber dem Ausgangswert oder keine ≥50% Verbesserung des EASI-Score (EASI 50) gegenüber dem Ausgangswert oder keine ≥50% Verbesserung des SCORAD-Score (SCORAD 50) gegenüber dem Ausgangswert, ist die Behandlung abzubrechen.<br>\\nNach 52 Wochen ununterbrochener Therapie der atopischen Dermatitis mit Lebrikizumab ist eine erneute Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes einzuholen.<br>\\nDie Diagnosestellung, die Verordnung und die Verlaufskontrolle von Lebrikizumab in der Indikation atopische Dermatitis darf ausschliesslich durch einen Facharzt für Dermatologie und Venerologie oder Facharzt für Allergologie und klinische Immunologie erfolgen.<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21849.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-12-01\",\"validTo\":\"2027-11-30\"}]",
"galenic_form": "Inj Lös 250 mg/2 ml Fertpen",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2024-12-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about lebrikizumab.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.