Tezspire 110 mg/ml, Injektionslösung in einem Fertigpen

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Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

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  "unit": null,
  "strength": "tezepelumabum 210 mg",
  "valid_from": "2025-02-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt:<br>\\nNach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode 21709.XX zu enthalten.<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21709.XX\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-07-01\"},{\"description\":\"<b>Asthma</b><br>\\nAls Zusatztherapie mit einer Dosierung von 210 mg alle 4 Wochen bei Erwachsenen mit schwerem Typ 2 Asthma, gekennzeichnet durch folgende Kriterien:<br>\\n• Mindestens 4 klinisch relevante Exazerbationen in den vorausgegangenen 12 Monaten trotz maximal möglichen Dosierungen auf GINA-Stufe 4 (hochdosierte inhalative Kortikosteroide plus zusätzlicher Kontroller), die eine intermittierende Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden\\nbenötigten UND<br>\\n&nbsp; o eine Eosinophilenzahl im Blut von ≥ 0.3 G/L oder<br>\\n&nbsp; o einer Eosinophilenzahl im Blut von ≥ 0.15 G/L und einen FeNO-Wert von ≥ 50 ppb.<br>\\n<br>\\n<br>\\nZur Asthmaeinstellung werden keine systemischen Kortikosteroide als Dauertherapie eingesetzt.<br>\\n<br>\\nSpätestens nach 24 Wochen und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg durch einen Facharzt der Pneumologie, Allergologie oder Immunologie zu überprüfen.<br>\\n<br>\\nDie Fortsetzung der Therapie nach dieser Überprüfung bedarf einer weiteren Kostengutsprache bei bestätigtem Therapieerfolg.<br>\\n<br>\\nEin Therapieerfolg entspricht einer Reduktion von mindestens 50 % der Exazerbationen im Vergleich zu Therapiebeginn und im Folgenden maximal gleichbleibender Exazerbationsrate.<br>\\n<br>\\nNicht in Kombination mit anderen monoklonalen Antikörpern zur Behandlung des schweren Asthmas.<br>\\n<br>\\nDie Diagnosestellung, die Verordnung und die Verlaufskontrolle von Tezepelumab in der Indikation Asthma darf ausschliesslich durch Fachärzte für Pneumologie, Allergologie und Immunologie erfolgen.<br>\\n<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21709.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21709.01\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-07-01\"},{\"description\":\"<!DOCTYPE html>\\n<html>\\n<head></head>\\n<body>\\n<p><strong>Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP)</strong><br>Die Diagnosestellung, die Verordnung und die Verlaufskontrolle darf ausschliesslich durch Fach&auml;rzte/Fach&auml;rztinnen der Hals-, Nasen und Ohrenheilkunde sowie der Pneumologie und Allergologie und klinische Immunologie mit ausgewiesener Expertise in der Behandlung der CRSwNP erfolgen, wobei die Beurteilung der rhinoskopischen Parameter und bei der Erstverschreibung eine Best&auml;tigung der Diagnose der CRSwNP durch einen/eine Facharzt/Fach&auml;rztin der Hals-, Nasen und Ohrenheilkunde erforderlich ist.<br><br>Als Zusatztherapie zu intranasalen Kortikosteroiden mit einer Dosierung von 210 mg alle 4 Wochen bei Erwachsenen ab 18 Jahren mit schwerer chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP), die mit intermittierenden systemischen Kortikosteroiden und chirurgischem Eingriff nicht ausreichend kontrolliert werden kann. Die Patientinnen und Patienten m&uuml;ssen folgende Kriterien erf&uuml;llen:<br>&bull; bilaterale Nasenpolypen<br>&bull; Rezidiv (oder Kontraindikation) innerhalb von 2 Jahren nach mindestens 1 chirurgischen Behandlung UND<br>&bull; Versagen (oder Kontraindikation) von einer individuell optimierten Standardtherapie gem&auml;ss aktuellen Empfehlungen mit topischen und systemischen Kortikosteroiden<br>&bull; endoskopischer Nasenpolypenscore (NPS) von mindestens 5 (von 8), mit einem Mindest-Score von 2 in jeder Nasenh&ouml;hle<br>&bull; signifikant eingeschr&auml;nkte Lebensqualit&auml;t: SNOT-22 &ge; 50<br>&bull; anhaltende Symptome seit mindestens 12 Wochen, definiert als:<br>&bull; nasale Kongestion (NC) mit mittlerem oder schwerem Schweregrad (Score 2 oder 3,Bereich 0 bis 3)<br>&bull; mindestens ein weiteres Symptom:<br>&nbsp; o partieller oder vollst&auml;ndiger Geruchsverlust (Hyposmie / Anosmie): UPSIT Score &le; 25 ODER Sniffin' Sticks Test mit mindestens 16 Items &le; 10 Punkte<br>&nbsp; o Rhinorrhoe (anterior oder posterior).<br><br>Sp&auml;testens nach 24 Wochen und anschliessend j&auml;hrlich ist der Therapieerfolg Fach&auml;rzte/Fach&auml;rztinnen der Hals-, Nasen und Ohrenheilkunde, der Allergologie und klinische Immunologie oder Pneumologie zu &uuml;berpr&uuml;fen. Die Fortsetzung der Therapie nach dieser &Uuml;berpr&uuml;fung bedarf einer weiteren Kostengutsprache bei best&auml;tigtem Therapieerfolg.<br><br>Ein Therapieerfolg entspricht (3 von 5 Kriterien, relativ zum Basiswert vor Behandlungsbeginn Tezepelumab):<br>&bull; reduzierte Gr&ouml;sse der Nasenpolypen (Verbesserung NPS-Score &ge; 1.0 oder vergleichbarer Wert).<br>&bull; maximal 1 orale Steroidtherapie pro 6 Monate sowie eine maximal j&auml;hrliche Kumulativdosis von 250 mg/Jahr Prednison&auml;quivalent.<br>&bull; verbesserte Lebensqualit&auml;t (Verbesserung im SNOT-22-Score &ge; 9.0).<br>&bull; verbesserter Geruchssinn<br>&nbsp; o Verbesserung des UPSIT-Scores um mindestens 10% oder bei Anosmie minimal erreichte Verbesserung auf 19 Punkte ODER Verbesserung des Sniffin' Sticks Test mit mindestens 16 Items um mindestens 2 Punkte ODER bei Anosmie minimal erreichte Verbesserung auf 8 Punkte<br>&bull; klinisch relevante Verbesserung der Komorbidit&auml;ten (bzgl. der verg&uuml;teten Indikationen von TEZSPIRE).<br><br>Nicht in Kombination mit anderen monoklonalen Antik&ouml;rpern zur Behandlung der CRSwNP.<br><br>Keine Verg&uuml;tung nach Versagen oder Rezidiv unter einer anti-TSLP-Behandlung.<br><br>Erleidet der/die Patient(in) innerhalb von 6 Monaten nach Absetzen der Therapie (Therapiepause &gt; 8 Wochen) einen R&uuml;ckfall (Verschlechterung im SNOT-22-Score &ge; 10.0), kann eine Wiederaufnahme einer anti-TSLP Behandlung mittels erneuter Kostengutsprache f&uuml;r 12 Monate beantragt werden. Tritt der R&uuml;ckfall nach 6 Monaten auf, muss der/die Patient(in) erneut die Kriterien wie bei der ersten Verschreibung erf&uuml;llen.<br><br>Die AstraZeneca AG verg&uuml;tet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin f&uuml;r jede bezogene Packung TEZSPIRE einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ck. Sie gibt dem Krankenversicherer die H&ouml;he der R&uuml;ckverg&uuml;tung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zus&auml;tzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ckgefordert werden. Die Aufforderung zur R&uuml;ckverg&uuml;tung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.</p>\\n<p>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 21709.02&nbsp;</p>\\n</body>\\n</html>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21709.02\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-09-01\",\"validTo\":\"2028-06-30\"}]",
  "galenic_form": "Inj Lös 210 mg/1.91 ml Fertpen",
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