Switzerland· 61249002

Imnovid

A pomalidomide product containing pomalidomidum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 17 of our 19 countries.

Reimbursed in Switzerland (BAG SL)Cat A (Swissmedic)ATC L04AX06

Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on

Informational only — not a medical device.

SOURCE REGISTER · CHBAG Spezialitätenliste (Switzerland)normalisedImnovidATCL04AX06REGISTER NO.61249002PACKS LISTED1CHECKEDSeptember 12, 2026

Where it is registered

Pomalidomide is registered in 17 of 19 countries.

Countries holding a registration under ATC L04AX06 (pomalidomide), each read from that country’s own register.

  • This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
  • 9 of them publish a price we can compare per daily dose

Pomalidomide · ATC L04AX06

17 / 19 countries

  • Belgiumprice
  • Canada
  • Czechiaprice
  • Denmark
  • Finlandprice
  • Franceprice
  • Germany
  • Icelandprice
  • Ireland
  • Japan
  • Netherlands
  • Norwayprice
  • Polandprice
  • Sweden
  • Switzerlandprice
  • United Kingdom
  • United Statesprice
Blue: a registration under this ATC code. The ringed marker is this record’s country. Markets marked price publish a price we can compare per daily dose.

Price per daily dose

What a daily dose of pomalidomide costs, country by country.

Normalised to the WHO defined daily dose (3 mg), so markets compare like for like.

  • Switzerland: $255.48 per daily dose (median across products in the class)
  • Public list prices, converted to USD at the rate date shown

Pomalidomide · price per daily dose (3 mg)

USD · FX 28 Sept 2026

  • CH Switzerland$255.48
Median listed price per WHO defined daily dose, in each market that publishes a price. Open the full comparison

The record

At a glance

BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Active substance
pomalidomidum
Manufacturer
—
Country
Switzerland (CH)
ATC code
L04AX06
ATC class
Pomalidomide
Defined daily dose
3 mg, O
Swissmedic category
A
Reimbursed
Yes
Source register
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Last checked
September 12, 2026

Packs & prices · 1

1 priced
  • gtin
    7680612490029
    21 Stk
    CHF 7098.75

Regulatory notes

No shortage, Orange Book or US label notes for this record.

Interactions

277 interactions on record for pomalidomide.

Graded by severity as the source publishes them — 64 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.

  • Severity for every pair — free, no plan needed
  • The source, licence and sync date on every record
  • Mechanism and what to do for each pair — Growth plan

Pomalidomide · interactions on record

277 records

  • 64 severe
  • 213 moderate

Most severe, free to view

  • ErythropoietinB03XA01severe
  • Darbepoetin alfaB03XA02severe
  • PeginesatideB03XA04severe
  • C1-inhibitor, plasma derivedB06AC01severe
  • Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Mechanism and what to do, in the interaction check
Source: DDInter 2.0 · synced 29 Sept 2026. Grades as the source publishes them.

Same medicine, other countries

Pomalidomide in 15 other countries

What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.

All pomalidomide products

Authorised across Europe · EMA

The same active substance is authorised in 30 EEA countries. Names it is sold under:

  • Austria · Pomalidomid +pharma, Pomalidomid Devatis
  • Belgium · Pomalidomide Eg, Pomalidomide Eugia
  • Bulgaria · Помалидомид Devatis, Помалидомид Булгермед
  • Cyprus · Pomalidomide, Pomalidomide Adalvo
  • Czechia · Pomalidomid Sanexcel, Pomalidomide Abdi
  • Germany · Pomadel, Pomalidomid 123 Acurae Pharma
  • Denmark · Pomalidomid Devatis, Pomalidomid Grindeks
  • Estonia · Pomalidomide Grindeks, Pomalidomide Olpha
  • Spain · Pomalidomida Abdi, Pomalidomida Erawya
  • Finland · Pomalidomid Avansor, Pomalidomid Devatis
  • France · Pomalidomide Eg, Pomalidomide Eugia
  • United Kingdom (Northern Ireland) · Pomalidomide, Pomalidomide Amarox
  • Greece · Polidma, Pomalidomide Anabiosis
  • Hungary · Pomalidomid Onkogen, Pomalidomide Grindeks
  • Ireland · Pomalidomide Clonmel, Pomalidomide Grindeks
  • Iceland · Imnovid, Pomalidomide Accord
  • Italy · Pomalidomide Abdi, Pomalidomide Aurobindo
  • Liechtenstein · Imnovid, Pomalidomide Accord
  • Lithuania · Pomalidomide Grindeks, Pomalidomide Olpha
  • Luxembourg · Pomalidomide Eg, Pomalidomide Eugia
  • Latvia · Pomalidomide Grindeks, Pomalidomide Olpha
  • Malta · Pomalidomide, Pomalidomide Clonmel
  • Netherlands · Polidma, Pomalidomide Adalvo
  • Norway · Imnovid, Pomalidomid Devatis
  • Poland · Pomalidomid Reig Jofre, Pomalidomide Eugia
  • Portugal · Pomalidomida Aurobindo, Pomalidomida Bluepharma
  • Romania · Pomalidomidă Dr. Reddy’s, Pomalidomidă Grindeks
  • Sweden · Davunfite, Pomalidomid Avansor
  • Slovenia · Pomadel, Pomalidomid Grindeks
  • Slovakia · Pomalidomid Grindeks, Pomalidomid Stada

Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.

Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.

For developers

The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/9c795a71-36ea-488c-9b0b-3270e1110047
GET /v1/drugs/9c795a71-36ea-488c-9b0b-3270e1110047?format=fhir

Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "pomalidomidum 2 mg",
  "valid_from": "2014-08-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"Nur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nImnovid in Kombination mit Dexamethason ist indiziert zur Behandlung von rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom (MM) bei Patienten, welche mindestens zwei vorgängige Therapien erhielten (inklusive Lenalidomid und Bortezomib) und welche eine Progredienz zur letzten Therapie gezeigt haben.<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20221.XX\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2014-08-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>IMNOVID in Kombination mit Elotuzumab und Dexamethason</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nIMNOVID wird in Kombination mit Elotuzumab und Dexamethason zur Behandlung des multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten vergütet, die zuvor mindestens zwei Therapien inklusive Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor erhalten haben und die Progredienz zur letzten Therapie gezeigt haben.<br>\\n<br>\\nDie Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung IMNOVID einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Forderung einer Rückerstattung durch den Krankenversicherer gilt nur für die Kombination von IMNOVID und Elotuzumab und kann nur dann erfolgen, wenn nachweislich beide Medikamente eingesetzt wurden. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückerstattungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20221.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20221.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-04-01\",\"validTo\":\"2028-03-31\"},{\"description\":\"<b>IMNOVID in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (2L+)</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nNur bis zur Progression der Krankheit.<br>\\nIMNOVID wird vergütet in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, welche<br> \\n- bereits eine vorherige Therapielinie mit einem Proteasom-Inhibitor (PI) und Lenalidomid erhalten haben und refraktär gegenüber Lenalidomid waren und bei denen während oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat oder<br>\\n- die bereits mindestens zwei vorherige Therapielinien erhalten haben, die Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor enthielten und bei denen während oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat.<br>\\n<br>\\nIMNOVID wird nicht vergütet, wenn<br> \\n- die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem CD38 Antikörper refraktär und/oder rezidivierend waren und/oder<br>\\n- die Patienten eine vorgängige Behandlung mit Pomalidomid erhalten haben.<br>\\n<br>\\nDie Bristol-Myers Squibb SA vergütet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung IMNOVID einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Bristol-Myers Squibb SA gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20221.03<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20221.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-05-01\",\"validTo\":\"2027-05-31\"},{\"description\":\"<b>IMNOVID in Kombination mit Isatuximab und Dexamethason</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nIMNOVID wird vergütet in Kombination mit Isatuximab und Dexamethason zur Behandlung des rezidivierten und refraktären multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten, die bereits mindestens zwei vorangegangene Therapielinien erhalten haben, darunter Lenalidomid und ein Proteasom-Inhibitor, und bei denen unter der letzten Therapie eine Krankheitsprogression eingetreten ist.<br>\\nFalls es zu einer Progression der Krankheit kommt oder inakzeptable Toxizitätserscheinungen auftreten, muss die Behandlung abgebrochen werden.<br>\\n<br>\\nDie Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung IMNOVID einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20221.04<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20221.04\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-09-01\",\"validTo\":\"2028-08-31\"}]",
  "galenic_form": "Kaps 2 mg",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2014-08-01",
  "self_retention_pct": 40
}

See everything about pomalidomide.

This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.