Switzerland· 69443001
Opzelura 15 mg/g, crème
A ruxolitinib product containing ruxolitinibum, registered in Switzerland by Incyte Biosciences International Sàrl and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 14 of our 19 countries.
Checked against Swissmedic (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Ruxolitinib is registered in 14 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC D11AH09 (ruxolitinib), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from Swissmedic (Switzerland)
- 9 of them publish a price we can compare per daily dose
Ruxolitinib · ATC D11AH09
14 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Icelandprice
- Ireland
- Italyprice
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
The record
At a glance
Swissmedic (Switzerland)- Active substance
- ruxolitinibum
- Manufacturer
- Incyte Biosciences International Sàrl
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- D11AH09
- ATC class
- Ruxolitinib
- Defined daily dose
- 30 mg, T
- Swissmedic category
- B
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- Swissmedic (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680694430012Tb 100 gCHF 768.15
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Same medicine, other countries
Ruxolitinib in 15 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- CzechiaOPZELURAIncyte Biosciences Distribution B.V., Amsterdam
- United StatesOPZELURAIncyte Corporation
- FinlandOpzeluraIncyte Biosciences Distribution B.V.
- FranceOPZELURA 15 mg/g, crèmeINCYTE BIOSCIENCES DISTRIBUTION (PAYS-BAS)
- IrelandOpzelura 15 mg/g CreamIncyte Biosciences Distribution B.V.
- NetherlandsOpzelura 15 mg/g crèmeIncyte Biosciences Distribution B.V.
- NorwayOpzeluraIncyte Biosciences Distribution B.V.
- PolandOpzeluraIncyte Biosciences Distribution B.V.
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 23 EEA countries. Names it is sold under:
- Austria · Polink, Ruxib
- Bulgaria · Руджави, Руксолитиниб Сандоз
- Cyprus · Ruxolitinib Sandoz
- Czechia · Ruxolitinib Msn, Ruxolitinib Sandoz
- Denmark · Ruxolitinib "sandoz", Ruxolitinib Devatis
- Estonia · Ruxolitinib Msn
- Spain · Ruxolitinib Cipla, Ruxolitinib Vivanta
- Finland · Ruxolitinib Orion
- France · Ruxolitinib Biogaran, Ruxolitinib Olpha
- United Kingdom (Northern Ireland) · Ruxolitinib Msn Laboratories Europe, Ruxolitinib Torrent
- Greece · Jakulya
- Croatia · Ruksolitinib Devatis, Ruksolitinib Msn
- Hungary · Ruxolitinib Sandoz
- Iceland · Jakavi, Jakulya
- Italy · Ruxolitinib Vivanta
- Liechtenstein · Jakavi, Opzelura
- Lithuania · Ruxolitinib Msn, Ruxolitinib Olpha
- Latvia · Ruxolitinib Msn
- Malta · Donlize, Ruxolitinib Medichem
- Netherlands · Ruxolitinib Accord, Ruxolitinib Advanz Pharma
- Norway · Jakavi, Opzelura
- Romania · Ruxolitinib Msn
- Sweden · Ruxolitinib Devatis, Ruxolitinib Orion
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of Swissmedic (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/9a008e08-8ce4-4920-ada3-9cf8ea90053f GET /v1/drugs/9a008e08-8ce4-4920-ada3-9cf8ea90053f?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "ruxolitinibum 15 mg",
"valid_from": "2026-08-01",
"limitations": "[{\"description\":\"<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><strong><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">Vitiligo Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren</span></strong></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">OPZELURA wird vergütet zur Behandlung <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">der nicht-segmentalen Vitiligo </span>mit Gesichtsbeteiligung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren unter folgenden Voraussetzungen:</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 35.45pt; text-align: justify; text-indent: -7.1pt; mso-list: l0 level1 lfo1;\\\"><!-- [if !supportLists]--><span style=\\\"font-size: 10pt; font-family: Symbol; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\"><span style=\\\"mso-list: Ignore;\\\">-<span style=\\\"font: 7.0pt 'Times New Roman';\\\"> </span></span></span><!--[endif]--><span style=\\\"font-size: 10pt; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">es liegt</span><span style=\\\"font-size: 10pt; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\"> eine signifikante psychosoziale Krankheitslast durch die Vitiligo vor, die </span><span style=\\\"font-size: 10pt; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">mittels eines geeigneten, validierten Fragebogens erhoben wurde</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 35.45pt; text-align: justify; text-indent: -7.1pt; tab-stops: 14.2pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10pt; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\"><span style=\\\"mso-tab-count: 1;\\\"> </span>UND</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 35.4pt; text-indent: -7.05pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10pt; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">- </span><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">nicht-medikamentöse Massnahmen <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">(wie Make-up)</span> wurden versucht und haben keine Linderung der psychosozialen Krankheitslast erreicht oder wurden nicht gut vertragen</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 35.4pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">UND</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 35.4pt; text-indent: -7.05pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">- eine topische medikamentöse Therapie während mindestens <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">6 Monaten </span>mit anderen immunsupprimierenden Substanzen<span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">, ergänzt durch eine Phototherapie, sofern indiziert, </span>hat keine ausreichende Wirkung gezeigt, wurde nicht vertragen oder ist kontraindiziert.</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\"> </span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">Die Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">Die Kostengutsprache hat eine Fotodokumentation der Krankheitsareale zur Ermittlung der Krankheitslast, durchgeführt durch den Leistungserbringer, zu enthalten. </span>Die betroffenen Areale müssen bei Therapiebeginn ≥ 0.5% der Gesamt-Körperoberfläche im Gesicht ausmachen<span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">. Der Befallgrad der Vitiligo muss mittels dem Vitiligo Area Scoring Index (VASI) erhoben werden, und die Werte müssen bei Therapiebeginn im F-VASI </span></span><span style=\\\"font-size: 10pt; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">≥</span><span style=\\\"font-size: 10pt; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\"> 0.5 betragen</span><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: Arial; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman';\\\">.<span style=\\\"mso-spacerun: yes;\\\"> </span></span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: Arial; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman';\\\"> </span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">Die Diagnosestellung, die Verordnung und die Verlaufskontrolle von OPZELURA in der Indikation Vitiligo <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">erfolgen </span>ausschliesslich durch einen Facharzt in Dermatologie <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">oder </span>Allergologie und klinische Immunologie. </span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10pt; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">Die Erstverschreibung muss ein ausführliches Aufklärungsgespräch mit der Patientin/dem Patienten beinhalten, worin Nutzen und Risiken der Therapie ausführlich dargelegt werden, insbesondere die Abhängigkeit des Therapieeffekts von einer guten und langfristigen Therapietreue. Auf die Möglichkeit einer ergänzenden Psychotherapie bei depressiven oder sonstigen schweren psychischen Symptomen durch die Vitiligo soll explizit hingewiesen werden. Eine entsprechende Dokumentation ist auf Anfrage des Leistungsträgers vorzulegen.</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: Arial; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman';\\\"><span style=\\\"mso-spacerun: yes;\\\"> </span></span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">Die Anzahl der erstattungsfähigen Packungen beträgt maximal <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">vier</span> Tuben à 100 g pro Jahr pro Patient/in. Die Anwendung darf nur an <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">von Vitiligo</span> betroffenen Arealen und auf maximal 10% der Körperoberfläche gleichzeitig erfolgen. Nach Erreichen einer zufriedenstellenden Repigmentierung soll die Behandlung unterbrochen werden.</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">OPZELURA wird nicht in Kombination mit anderen topischen oder systemischen immunmodulierenden Arzneimitteln (inkl. JAK-Inhibitoren) vergütet.</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\"> </span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">Nach 52 Wochen ununterbrochener Therapie der Vitiligo mit OPZELURA ist eine erneute Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes einzuholen. <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">Der Antrag muss eine aktualisierte Fotodokumentation enthalten.</span> Falls nach 52 Wochen Behandlung mit OPZELURA kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, d.h. weniger als 25% Repigmentierung der behandelten Bereiche, ist die Behandlung abzubrechen.</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\"> </span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">Die Incyte Biosciences International Sàrl erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für die bezogenen Tuben OPZELURA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt; line-height: normal;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">Es werden maximal <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">vier</span> Tuben à 100 g pro Jahr pro Patient/in vergütet.</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt; line-height: normal;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\"> </span></p>\\n<p><span style=\\\"font-size: 10pt; font-family: Arial, sans-serif; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.</span></p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21819.01\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2029-07-31\"}]",
"galenic_form": "Creme 15 mg/g",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2025-06-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about ruxolitinib.
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