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Switzerland· 68950001

Omvoh 300 mg, solution à diluer pour perfusion

A mirikizumab product containing mirikizumabum, registered in Switzerland by Eli Lilly (Suisse) SA and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 13 of our 19 countries.

Reimbursed in Switzerland (BAG SL)Cat B (Swissmedic)ATC L04AC24

Checked against Swissmedic (Switzerland) on

Informational only — not a medical device.

SOURCE REGISTER · CHSwissmedic (Switzerland)normalisedOmvoh 300 mg, solution à diluer pour …ATCL04AC24REGISTER NO.68950001PACKS LISTED1CHECKEDSeptember 12, 2026

Where it is registered

Mirikizumab is registered in 13 of 19 countries.

Countries holding a registration under ATC L04AC24 (mirikizumab), each read from that country’s own register.

  • This record: Switzerland, from Swissmedic (Switzerland)
  • 8 of them publish a price we can compare per daily dose

Mirikizumab · ATC L04AC24

13 / 19 countries

  • Belgiumprice
  • Canada
  • Czechiaprice
  • Denmark
  • Finlandprice
  • Icelandprice
  • Ireland
  • Netherlands
  • Norwayprice
  • Polandprice
  • Switzerlandprice
  • United Kingdom
  • United Statesprice
Blue: a registration under this ATC code. The ringed marker is this record’s country. Markets marked price publish a price we can compare per daily dose.

Price per daily dose

What a daily dose of mirikizumab costs, country by country.

Normalised to the WHO defined daily dose (7.1 mg), so markets compare like for like.

  • Switzerland: $30.99 per daily dose (median across products in the class)
  • Public list prices, converted to USD at the rate date shown

Mirikizumab · price per daily dose (7.1 mg)

USD · FX 28 Sept 2026

  • CH Switzerland$30.99
Median listed price per WHO defined daily dose, in each market that publishes a price. Open the full comparison

The record

At a glance

Swissmedic (Switzerland)
Active substance
mirikizumabum
Manufacturer
Eli Lilly (Suisse) SA
Country
Switzerland (CH)
ATC code
L04AC24
ATC class
Mirikizumab
Defined daily dose
7.1 mg, P
Swissmedic category
B
Reimbursed
Yes
Source register
Swissmedic (Switzerland)
Last checked
September 12, 2026

Packs & prices · 1

1 priced
  • gtin
    7680689500010
    1 Stk
    CHF 1241.25

Regulatory notes

No shortage, Orange Book or US label notes for this record.

Same medicine, other countries

Mirikizumab in 14 other countries

What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.

All mirikizumab products

Authorised across Europe · EMA

The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:

  • Iceland · Omvoh
  • Liechtenstein · Omvoh
  • Norway · Omvoh

Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.

Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of Swissmedic (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.

For developers

The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/9606504d-35b8-4cca-9e3a-015563479d01
GET /v1/drugs/9606504d-35b8-4cca-9e3a-015563479d01?format=fhir

Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "mirikizumabum 300 mg",
  "valid_from": "2026-02-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<p><strong>Colitis Ulcerosa</strong><br>Die Verschreibung kann nur durch Fach&auml;rzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universit&auml;tskliniken/Polikliniken erfolgen.<br>Zur Therapieeinleitung zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem Biologikum ungen&uuml;gend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden.<br>Es wird maximal eine Dosis von 300 mg pro Verabreichung alle vier Wochen verg&uuml;tet. Falls nach Woche 24 (respektive 6 Dosen zu 300 mg) kein klinisches Ansprechen eingetreten ist, soll die Behandlung abgebrochen werden.<br>Eine erneute Induktionsphase bestehend aus maximal 3 intraven&ouml;sen Dosen zu 300 mg alle vier Wochen, kann bei Patienten mit Verlust des therapeutischen Ansprechens w&auml;hrend der Erhaltungsphase erneut verabreicht werden. Falls mit dieser zus&auml;tzlichen intraven&ouml;sen Therapie (maximal 3 Dosen zu 300 mg) kein klinisches Ansprechen eingetreten ist, soll die Behandlung abgebrochen werden.<br>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21658.01\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2026-09-30\"},{\"description\":\"<p><strong>Morbus Crohn</strong><br>Die Verschreibung kann nur durch Fach&auml;rzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universit&auml;tskliniken/Polikliniken erfolgen.<br>Zur Therapieeinleitung zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem Biologikum ungen&uuml;gend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden.<br>Es wird zur Therapieeinleitung maximal eine Dosis von 900 mg (3 Packungen Inf Konz 300 mg/15ml, 1 Stk.) zur intraven&ouml;sen Anwendung alle 4 Wochen verg&uuml;tet.<br>Falls nach 12 Wochen (respektive 9 Packungen OMVOH Inf Konz 300 mg/15ml, 1 Stk.) kein klinisches Ansprechen eingetreten ist, soll die Behandlung abgebrochen werden.<br>Eine erneute Induktionsphase wird nicht verg&uuml;tet.</p>\\n<p>Die Firma Eli Lilly (Suisse) SA erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin f&uuml;r jede zur Behandlung in der Indikation Morbus Crohn bezogenen Packung OMVOH einen Anteil von Fr. 108.80 pro Packung zur&uuml;ck. Die Mehrwertsteuer kann nicht zus&auml;tzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ckgefordert werden. Die Aufforderung zur R&uuml;ckverg&uuml;tung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21658.02\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"}]",
  "galenic_form": "Inf Konz 300 mg/15ml Durchstf",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2024-08-01",
  "self_retention_pct": 10
}

See everything about mirikizumab.

This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.