Switzerland· 68950001
Omvoh 300 mg, solution à diluer pour perfusion
A mirikizumab product containing mirikizumabum, registered in Switzerland by Eli Lilly (Suisse) SA and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 13 of our 19 countries.
Checked against Swissmedic (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Mirikizumab is registered in 13 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC L04AC24 (mirikizumab), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from Swissmedic (Switzerland)
- 8 of them publish a price we can compare per daily dose
Mirikizumab · ATC L04AC24
13 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Icelandprice
- Ireland
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
Price per daily dose
What a daily dose of mirikizumab costs, country by country.
Normalised to the WHO defined daily dose (7.1 mg), so markets compare like for like.
- Switzerland: $30.99 per daily dose (median across products in the class)
- Public list prices, converted to USD at the rate date shown
Mirikizumab · price per daily dose (7.1 mg)
USD · FX 28 Sept 2026
- CH Switzerland$30.99
The record
At a glance
Swissmedic (Switzerland)- Active substance
- mirikizumabum
- Manufacturer
- Eli Lilly (Suisse) SA
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- L04AC24
- ATC class
- Mirikizumab
- Defined daily dose
- 7.1 mg, P
- Swissmedic category
- B
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- Swissmedic (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin76806895000101 StkCHF 1241.25
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Same medicine, other countries
Mirikizumab in 14 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- United StatesOmvohEli Lilly and Company
- CzechiaOMVOHEli Lilly Nederland B.V., Utrecht
- FinlandOmvohAbacus Medicine A/S
- BelgiumOmvoh 100 mgEli Lilly Nederland
- SwedenOmvoh 100 mg + 200 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspennaEli Lilly Nederland B.V.
- IrelandOmvoh 100 mg solution for injection in pre-filled syringeEli Lilly Nederland B.V.
- IcelandOmvohEli Lilly Nederland B.V.*
- Japanミリキズマブ(遺伝子組換え)日本イーライリリー
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Omvoh
- Liechtenstein · Omvoh
- Norway · Omvoh
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of Swissmedic (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/9606504d-35b8-4cca-9e3a-015563479d01 GET /v1/drugs/9606504d-35b8-4cca-9e3a-015563479d01?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "mirikizumabum 300 mg",
"valid_from": "2026-02-01",
"limitations": "[{\"description\":\"<p><strong>Colitis Ulcerosa</strong><br>Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.<br>Zur Therapieeinleitung zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem Biologikum ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden.<br>Es wird maximal eine Dosis von 300 mg pro Verabreichung alle vier Wochen vergütet. Falls nach Woche 24 (respektive 6 Dosen zu 300 mg) kein klinisches Ansprechen eingetreten ist, soll die Behandlung abgebrochen werden.<br>Eine erneute Induktionsphase bestehend aus maximal 3 intravenösen Dosen zu 300 mg alle vier Wochen, kann bei Patienten mit Verlust des therapeutischen Ansprechens während der Erhaltungsphase erneut verabreicht werden. Falls mit dieser zusätzlichen intravenösen Therapie (maximal 3 Dosen zu 300 mg) kein klinisches Ansprechen eingetreten ist, soll die Behandlung abgebrochen werden.<br>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21658.01\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2026-09-30\"},{\"description\":\"<p><strong>Morbus Crohn</strong><br>Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.<br>Zur Therapieeinleitung zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem Biologikum ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden.<br>Es wird zur Therapieeinleitung maximal eine Dosis von 900 mg (3 Packungen Inf Konz 300 mg/15ml, 1 Stk.) zur intravenösen Anwendung alle 4 Wochen vergütet.<br>Falls nach 12 Wochen (respektive 9 Packungen OMVOH Inf Konz 300 mg/15ml, 1 Stk.) kein klinisches Ansprechen eingetreten ist, soll die Behandlung abgebrochen werden.<br>Eine erneute Induktionsphase wird nicht vergütet.</p>\\n<p>Die Firma Eli Lilly (Suisse) SA erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede zur Behandlung in der Indikation Morbus Crohn bezogenen Packung OMVOH einen Anteil von Fr. 108.80 pro Packung zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21658.02\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"}]",
"galenic_form": "Inf Konz 300 mg/15ml Durchstf",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2024-08-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about mirikizumab.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.