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Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "tralokinumabum",
  "valid_from": "2026-08-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<p><strong>Atopische Dermatitis &ndash; Erwachsene</strong>&nbsp;<br>Die Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorg&auml;ngiger Konsultation des Vertrauensarztes.&nbsp;</p>\\n<p>Tralokinumab wird in einer Anfangsdosis von 600 mg als subkutane Injektion (entweder als vier 150-mg-Injektionen mit Fertigspritzen oder zwei 300-mg-Injektionen mit Fertigpens), gefolgt von einer Dosis von 300 mg als subkutane Injektion alle zwei Wochen (entweder als zwei 150-mg-Injektionen mit Fertigspritzen oder eine 300-mg-Injektion mit Fertigpen) oder nach Ermessen des verschreibenden Arztes nach vollst&auml;ndiger bzw. nahezu vollst&auml;ndiger Abheilung der Haut alle vier Wochen, zur Behandlung erwachsener Patienten (ab dem 18. Lebensjahr) mit schwerer atopischer&nbsp;Dermatitis (IGA 4 auf IGA Skala von 0-4 oder SCORAD &gt;50 oder EASI &ge;21.1) verg&uuml;tet, sofern die Patienten auf eine intensivierte Lokalbehandlung mit verschreibungspflichtigen topischen Therapien (topische Kortikoide und/oder Calcineurininhibitoren) und Phototherapie (sofern verf&uuml;gbar und angezeigt) und auf eine systemische Behandlung mit einem konventionellen Immunsuppressivum (ausgenommen systemische Kortikoide) w&auml;hrend mindestens einem Monat unzureichend angesprochen haben oder bei denen diese Therapien kontraindiziert sind oder aufgrund von klinisch relevanten Nebenwirkungen abgebrochen werden mussten.&nbsp;<br>Tralokinumab wird nicht in Kombination mit anderen systemischen Arzneimitteln zur Behandlung der atopischen Dermatitis verg&uuml;tet.&nbsp;<br>Falls nach 16 Wochen Behandlung mit Tralokinumab kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, d.h. keine IGA Reduktion um &ge; 2 Punkte gegen&uuml;ber dem Ausgangswert oder keine &ge;50% Verbesserung des EASI-Score (EASI 50) gegen&uuml;ber dem Ausgangswert oder keine &ge;50% Verbesserung des SCORAD-Score (SCORAD 50) gegen&uuml;ber dem Ausgangswert, ist die Behandlung abzubrechen.&nbsp;<br>Nach 52 Wochen ununterbrochener Therapie der atopischen Dermatitis mit Tralokinumab ist eine erneute Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorg&auml;ngiger Konsultation des Vertrauensarztes einzuholen.&nbsp;<br>Die Diagnosestellung, die Verordnung und die Verlaufskontrolle von Tralokinumab in der Indikation atopische Dermatitis darf ausschliesslich durch einen Facharzt f&uuml;r Dermatologie und Venerologie oder Facharzt f&uuml;r Allergologie und klinische Immunologie erfolgen.</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22111.01\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":null}]",
  "galenic_form": "Inj Lös 300 mg/2 ml Fertpen",
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  "sl_inclusion_date": "2026-08-01",
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