Switzerland· 68023001
Jemperli
A dostarlimab product containing dostarlimabum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 12 of our 19 countries.
Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Dostarlimab is registered in 12 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC L01FF07 (dostarlimab), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- 8 of them publish a price we can compare per daily dose
Dostarlimab · ATC L01FF07
12 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Icelandprice
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
The record
At a glance
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)- Active substance
- dostarlimabum
- Manufacturer
- —
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- L01FF07
- ATC class
- Dostarlimab
- Defined daily dose
- 24 mg, P
- Swissmedic category
- A
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680680230015Amp 10 mlCHF 4846.3
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Same medicine, other countries
Dostarlimab in 14 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- FinlandJEMPERLIGlaxoSmithKline Trading Services Limited
- SpainJEMPERLI 500 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSIONGlaxosmithkline Trading Services Limited
- CzechiaJEMPERLIGlaxoSmithKline Trading Services Limited, Dublin
- FranceJEMPERLI 500 mg, solution à diluer pour perfusionGLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
- United KingdomJemperli 500mg/10ml concentrate for solution for infusion vialsGlaxoSmithKline UK Ltd
- IrelandJEMPERLI 500 mg concentrate for solution for infusionGlaxoSmithKline Trading Services Limited
- IcelandJemperliGlaxoSmithKline Trading Services Limited
- NetherlandsJemperli 500 mg oplossing voor infusieGlaxoSmithKline Trading Services Limited
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Jemperli
- Liechtenstein · Jemperli
- Norway · Jemperli
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/84fe5e98-dcd5-4c5f-b60e-39d54e9776bf GET /v1/drugs/84fe5e98-dcd5-4c5f-b60e-39d54e9776bf?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "dostarlimabum 500 mg",
"valid_from": "2026-09-01",
"limitations": "[{\"description\":\"<!DOCTYPE html>\\n<html>\\n<head></head>\\n<body>\\n<p><strong>Endometriumkarzinom </strong><strong>mit fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR)/</strong><strong> hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) (Monotherapie)</strong></p>\\n<p>Die Vergütung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die maximale Anzahl an erstattbaren Packungen beträgt 36.<br><br>Vergütet wird nur die Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patientinnen mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem, Endometriumkarzinom (EC) mit fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR)/hoher Mikrosatelliteninstabilitat (MSI-H), das während oder nach einer vorherigen Behandlung mit einem platinhaltigen Behandlungsschema progredient war.<br>JEMPERLI wird nicht vergütet bei Patientinnen, die bereits eine Therapie mit Pembrolizumab oder Dostarlimab in der gleichen Indikation erhalten haben.<br><br>Die Zulassungsinhaberin GlaxoSmithKline AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, Fr. 484.07 für jede bezogene Packung zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br><br>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.</p>\\n</body>\\n</html>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21373.01\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-09-01\",\"validTo\":\"2029-08-31\"},{\"description\":\"<!DOCTYPE html>\\n<html>\\n<head></head>\\n<body>\\n<p><strong>Endometriumkarzinom (Kombination mit Platin- Chemotherapie)</strong></p>\\n<p>JEMPERLI in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel wird vergütet für die Behandlung erwachsener Patientinnen mit primär fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom (EC), ohne vorherige Anti-PD-1/Anti-PD-L1 Therapie, mit hohem Rezidivrisiko und max. einem vorherigen Rezidiv, die für eine systemische Therapie in Frage kommen.</p>\\n<p>Die maximale Therapiedauer beträgt 3 Jahre.</p>\\n<p>Die Zulassungsinhaberin GlaxoSmithKline AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen Aufforderung hin für jede für die Kombinationstherapie bezogene Packung JEMPERLI einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die jeweilige Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.</p>\\n<p>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.</p>\\n</body>\\n</html>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21373.02\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-09-01\",\"validTo\":\"2029-08-31\"}]",
"galenic_form": "Inf Konz 500 mg/10 ml",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2022-07-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about dostarlimab.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.