Switzerland· 68646002
Elrexfio
A elranatamab product containing elranatamabum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 13 of our 19 countries.
Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Elranatamab is registered in 13 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC L01FX32 (elranatamab), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- 8 of them publish a price we can compare per daily dose
Elranatamab · ATC L01FX32
13 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Franceprice
- Icelandprice
- Japan
- Netherlands
- Norwayprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
The record
At a glance
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)- Active substance
- elranatamabum
- Manufacturer
- —
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- L01FX32
- ATC class
- Elranatamab
- Defined daily dose
- 5.43 mg, P
- Swissmedic category
- A
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680686460027Durchstf 1.9 mlCHF 4256.55
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Same medicine, other countries
Elranatamab in 15 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- CzechiaELREXFIOPfizer Europe MA EEIG, Bruxelles
- BelgiumElrexfio 40 mg/mlPfizer Europe MA
- SpainELREXFIO 40 MG/ML SOLUCION INYECTABLEPfizer Europe Ma Eeig
- IcelandElrexfioPfizer Europe MA EEIG*
- NorwayElrexfioPfizer Europe MA EEIG
- PolandElrexfioPfizer Europe MA EEIG
- SwedenELREXFIO 40 mg/ml Injektionsvätska, lösningPfizer Europe MA EEIG
- United StatesElrexfioPfizer Laboratories Div Pfizer Inc
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Elrexfio
- Liechtenstein · Elrexfio
- Norway · Elrexfio
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/83f73230-2030-4341-8b2d-9089352964d3 GET /v1/drugs/83f73230-2030-4341-8b2d-9089352964d3?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "elranatamabum 76 mg",
"valid_from": "2026-10-01",
"limitations": "[{\"description\":\"<p>Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.\\n <br>\\n ELREXFIO wird als Monotherapie zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten vergütet, deren multiples Myelom gegenüber mindestens einem immunmodulatorischen Wirkstoff, einem Proteasom-Inhibitor und einem monoklonalen Anti-CD38-Antikörper refraktär ist, und welche eine Progredienz zur letzten Therapie gezeigt haben.\\n <br>\\n Eine Vergütung von ELREXFIO ist ausgeschlossen, wenn beim Patienten zuvor ein Progress unter Behandlung mit einem BCMA-gerichteten bi-spezifischen Antikörper in dieser Indikation auftrat.\\n <br>\\n Die Anwendung von ELREXFIO soll nur unter der Anleitung von ärztlichem Personal mit Erfahrung in der Behandlung von malignen hämatologischen Erkrankungen, des Zytokinfreisetzungssyndroms (CRS) und von neurologischen Toxizitäten inklusive Immuneffektorzell-assoziiertes Neurotoxizitätssyndrom (ICANS) durchgeführt werden.</p>\\n<p>Für ELREXFIO bestehen Preismodelle. Die Zulassungsinhaberin gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erst Aufforderung hin bekannt.\\n <br>\\n Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung ELREXFIO einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.\\n <br>\\n Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21647.01\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-10-01\",\"validTo\":\"2027-09-30\"}]",
"galenic_form": "Inj Lös 76 mg/1.9 ml",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2024-02-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about elranatamab.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.