Enhertu

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Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "trastuzumabum deruxtecanum 100 mg",
  "valid_from": "2023-11-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"Nur nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes. Nur bis zur Progression der Krankheit . Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21338.XX) zu enthalten.<br>\\nDie Firma Daiichi Sankyo (Schweiz) AG vergütet bei Brustkrebs auf Aufforderung desjenigen Krankenversicherers, bei dem die versicherte Person zum jeweiligen Bezugspunkt versichert war, einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG gibt dem Krankenversicherer bei der ersten Aufforderung die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21338.XX\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-01-01\",\"validTo\":\"2026-10-31\"},{\"description\":\"<b>HER2-positiver Brustkrebs</b><br>\\nENHERTU wird angewendet als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs.<br>\\n<br>\\nBei Patienten, die bereits mindestens ein gegen HER2 gerichtetes Behandlungsregime, einschliesslich Trastuzumab und ein Taxan, erhalten haben und progredient waren entweder im metastatischen Stadium oder innerhalb von 6 Monaten nach Ende einer adjuvanten oder neoadjuvanten Therapie. <br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21338.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21338.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-01-01\",\"validTo\":\"2026-10-31\"},{\"description\":\"<b>HER2-positiver Brustkrebs (3L+)</b><br>\\nENHERTU wird angewendet als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs.<br>\\nBei Patienten, die bereits mindestens zwei gegen HER2 gerichtete Behandlungsregime, einschliesslich Trastuzumab, erhalten haben und eine Krankheitsprogression während oder nach Therapie mit Trastuzumab-Emtansin (T-DM1) hatten.<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21338.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21338.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-01-01\",\"validTo\":\"2026-10-31\"},{\"description\":\"<b>HER2-niedrig-exprimierender Brustkrebs (HER2-low Breast Cancer)</b><br>\\nENHERTU wird angewendet als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit inoperablem oder metastasiertem, HER2-niedrig-exprimierendem (IHC 1+ oder IHC 2+/ISH-) Brustkrebs, die bereits eine Chemotherapie im metastatischen Stadium erhalten haben oder unter adjuvanter Chemotherapie bzw. innerhalb von 6 Monaten nach Abschluss einer adjuvanten Chemotherapie ein Rezidiv ihrer Erkrankung haben. Patienten mit Hormonrezeptor-positivem (HR+) Brustkrebs müssen darüber hinaus eine endokrine Therapie erhalten haben oder dürfen für eine solche Therapie nicht in Frage kommen. <br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21338.03<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21338.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2023-11-01\",\"validTo\":\"2026-10-31\"}]",
  "galenic_form": "Inf Konz 100 mg",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2023-11-01",
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