Opdivo subkutan 600 mg/5 ml, Injektionslösung

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Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

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  "strength": "nivolumabum",
  "valid_from": "2026-09-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<!DOCTYPE html>\\n<html>\\n<head></head>\\n<body>\\n<p>In den unten angegebenen Indikationen werden Therapien sofern nicht anders festgelegt bis zur Progression der Erkrankung verg&uuml;tet. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression k&ouml;nnen bis zur Best&auml;tigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden. Die Dosierung betr&auml;gt maximal 600 mg alle zwei Wochen oder 1200 mg alle vier Wochen sofern nicht anders festgelegt. Im initialen Zyklus wird nur eine Dosierung von 600 mg subkutan alle zwei Wochen verg&uuml;tet sofern nicht anders festgelegt.<br>Die Behandlungen bed&uuml;rfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorg&auml;ngiger Konsultation des Vertrauensarztes.</p>\\n<p><strong>Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (22095.XX) zu enthalten.</strong><br><br>F&uuml;r OPDIVO wurde ein einheitlicher Abrechnungspreis festgelegt (mit Ausnahme der Kombination von OPDIVO mit Cabozantinib). Bristol-Myers Squibb SA erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, f&uuml;r alle Indikationen einen festgelegten Betrag pro nachweislich verabreichter Packung resp. pro verabreichtem mg OPDIVO subkutan zur&uuml;ck. Es gelten die zum Verabreichungszeitpunkt aktuellen Preise und Prozents&auml;tze. F&uuml;r die Beantragung dieser R&uuml;ckerstattungen ist vom Krankenversicherer mit jeder R&uuml;ckverg&uuml;tungsforderung der jeweilige Indikationscode (22095.XX) zwingend bekanntzugeben. Die Mehrwertsteuer kann nicht zus&auml;tzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ckgefordert werden. Die Aufforderung zur R&uuml;ckerstattung soll zeitnah zur Verabreichung erfolgen.</p>\\n<p>F&uuml;r die R&uuml;ckforderung von R&uuml;ckerstattungen gegen&uuml;ber der Zulassungsinhaberin hat der Krankenversicherer jeweils den hinter der jeweiligen Indikation angegebenen Indikationscode zwingend bekanntzugeben. Der Indikationscode ist vom Leistungserbringer an die Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln. Sind in spezifischen F&auml;llen (z.B. Einzelfallverg&uuml;tung) die wirtschaftlichen Preise in den jeweiligen Indikationen zu ber&uuml;cksichtigen, gibt die Zulassungsinhaberin auf Aufforderung der Krankenversicherung die Preise bekannt.</p>\\n</body>\\n</html>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22095.XX\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"},{\"description\":\"<!DOCTYPE html>\\n<html>\\n<head></head>\\n<body>\\n<p><strong>Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)</strong><br>Als&nbsp;<strong>Monotherapie</strong>&nbsp;zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom nach vorangegangener Chemotherapie.</p>\\n<p>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</p>\\n</body>\\n</html>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22095.01\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"},{\"description\":\"<!DOCTYPE html>\\n<html>\\n<head></head>\\n<body>\\n<p><strong>Melanom</strong></p>\\n<p>Als&nbsp;<strong>Monotherapie</strong>&nbsp;bei Erwachsenen f&uuml;r die Behandlung des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierten) Melanoms. OPDIVO subkutan ist in einer Dosierung von maximal 600 mg alle zwei Wochen oder 1200 mg alle vier Wochen zu verabreichen.<br>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</p>\\n</body>\\n</html>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22095.02\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"},{\"description\":\"<!DOCTYPE html>\\n<html>\\n<head></head>\\n<body>\\n<p><strong>Melanom</strong></p>\\n<p>OPDIVO subkutan wird verg&uuml;tet f&uuml;r die <strong>Monotherapiephase nach der Kombination</strong> von intraven&ouml;sem Nivolumab und Ipilimumab f&uuml;r die Behandlung des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierten) Melanoms bei Erwachsenen.<br>In einer an die Kombinationsphase anschliessenden Monotherapie ist OPDIVO subkutan in einer Dosierung von maximal 600 mg alle zwei Wochen oder 1200 mg alle vier Wochen zu verabreichen.</p>\\n<p>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</p>\\n</body>\\n</html>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22095.03\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"},{\"description\":\"<!DOCTYPE html>\\n<html>\\n<head></head>\\n<body>\\n<p><strong>Melanom adjuvant</strong><br>Als&nbsp;<strong>Monotherapie</strong>&nbsp;f&uuml;r die adjuvante Behandlung des Melanoms mit regionaler Lymphknotenbeteiligung oder Fernmetastasen (Stadium IIIB, IIIC oder IV nach AJCC 7th edition) nach vollst&auml;ndiger Resektion bei Patienten ohne vorangegangene systemische Therapie zur Behandlung des Melanoms. Die adjuvante Therapie mit Nivolumab soll innerhalb von 15 Wochen nach Resektion gestartet werden. OPDIVO subkutan ist in einer Dosierung von maximal 600 mg alle zwei Wochen oder 1200 mg alle vier Wochen zu verabreichen.<br>Die Patienten k&ouml;nnen bis zu maximal 12 Monaten oder bis zu einem vorher auftretenden Rezidiv der Erkrankung behandelt werden. Die Bristol-Myers Squibb SA erstattet zus&auml;tzlich einen festgelegten Anteil der maximalen Therapiedauer von OPDIVO auf Aufforderung desjenigen Krankenversicherers, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, zur&uuml;ck.</p>\\n<p>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</p>\\n</body>\\n</html>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22095.07\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"},{\"description\":\"<!DOCTYPE html>\\n<html>\\n<head></head>\\n<body>\\n<p><strong>Nierenzellkarzinom (RCC)</strong><br>Als&nbsp;<strong>Monotherapie</strong>&nbsp;zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach vorangegangener antiangiogener Therapie.</p>\\n<p>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</p>\\n</body>\\n</html>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22095.04\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"},{\"description\":\"<!DOCTYPE html>\\n<html>\\n<head></head>\\n<body>\\n<p><strong>Nierenzellkarzinom (RCC</strong></p>\\n<p>OPDIVO subkutan wird verg&uuml;tet f&uuml;r die <strong>Monotherapiephase nach der Kombination</strong> von intraven&ouml;sem Nivolumab und Ipilimumab f&uuml;r die Behandlung des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierten) Nierenzellkarzinoms bei vorher unbehandelten erwachsenen RCC-Patienten mit intermedi&auml;rem / ung&uuml;nstigem IMDC-Risikoprofil.<br>In einer an die Kombinationsphase anschliessenden Monotherapie ist OPDIVO subkutan in einer Dosierung von maximal 600 mg alle zwei Wochen oder 1200 mg alle vier Wochen zu verabreichen.</p>\\n<p>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</p>\\n</body>\\n</html>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22095.10\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"},{\"description\":\"<!DOCTYPE html>\\n<html>\\n<head></head>\\n<body>\\n<p><strong>Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich (SCCHN)</strong><br>Als&nbsp;<strong>Monotherapie</strong>&nbsp;zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich nach vorangegangener Platin-basierter Chemotherapie.</p>\\n<p>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</p>\\n</body>\\n</html>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22095.05\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"},{\"description\":\"<!DOCTYPE html>\\n<html>\\n<head></head>\\n<body>\\n<p><strong>Kolorektales Karzinom (CRC) mit dMMR/MSI-H</strong></p>\\n<p>Als&nbsp;<strong>Monotherapie</strong> f&uuml;r die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom mit fehlerhafter DNA Mismatch-Reparatur (dMMR) oder hoher Mikrosatelliteninstabilit&auml;t (MSI-H) nach vorangegangener Fluoropyrimidin-basierter Therapie in Kombination mit Irinotecan oder Oxaliplatin. Die fehlerhafte DNA Mismatch-Reparatur (dMMR) oder hohe Mikrosatelliteninstabilit&auml;t (MSI-H) m&uuml;ssen mit einem validierten Test nachgewiesen werden.</p>\\n<p>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</p>\\n</body>\\n</html>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22095.08\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"},{\"description\":\"<!DOCTYPE html>\\n<html>\\n<head></head>\\n<body>\\n<p><strong>Kolorektales Karzinom (CRC) mit dMMR/MSI-H</strong></p>\\n<p>OPDIVO subkutan wird verg&uuml;tet f&uuml;r die <strong>Monotherapiephase nach der</strong><strong> Kombination</strong> von intraven&ouml;sem Nivolumab und Ipilimumab f&uuml;r die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom mit fehlerhafter DNA Mismatch-Reparatur (dMMR) oder hoher Mikrosatelliteninstabilit&auml;t (MSI-H) nach vorangegangener Fluoropyrimidin-basierter Therapie in Kombination mit Irinotecan oder Oxaliplatin. 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Die empfohlene Dosierung ist 600 mg alle 2 Wochen oder 1200 mg alle 4 Wochen. Die Patienten k&ouml;nnen bis zu maximal 12 Monaten oder bis zu einem vorher auftretenden Rezidiv der Erkrankung behandelt werden.</p>\\n<p>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</p>\\n</body>\\n</html>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22095.09\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"},{\"description\":\"<!DOCTYPE html>\\n<html>\\n<head></head>\\n<body>\\n<p><strong>Muskel-invasives Urothelkarzinom (MIUC) adjuvant</strong></p>\\n<p>Als&nbsp;<strong>Monotherapie</strong> f&uuml;r die adjuvante Behandlung von erwachsenen Patienten mit muskel-invasivem Urothelkarzinom (MIUC) mit PD-L1 Expression &ge;1% nach erfolgter vollst&auml;ndiger (R0) radikaler Resektion des MIUC und einem hohen Rezidivrisiko basierend auf pathologischer Evidenz und die<br>&nbsp;&bull; eine neoadjuvante Cisplatin-Chemotherapie erhalten haben (Stadien ypT2 bis ypT4a oder ypN+) oder<br>&nbsp;&bull; keine neoadjuvante Cisplatin-Chemotherapie erhalten haben und f&uuml;r eine adjuvante Cisplatin-Chemotherapie nicht in Frage kommen oder diese ablehnen (Stadien pT3, pT4a oder pN+).<br>Die Patienten k&ouml;nnen bis zu maximal 12 Monaten oder bis zu einem vorher auftretenden Rezidiv der Erkrankung behandelt werden.</p>\\n<p>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</p>\\n</body>\\n</html>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22095.12\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"},{\"description\":\"<!DOCTYPE html>\\n<html>\\n<head></head>\\n<body>\\n<p><strong>&Ouml;sophageales Plattenepithelkarzinom (OSCC)</strong><br>In <strong>Kombination mit Fluoropyrimidin- und Cisplatin-basierter Chemotherapie</strong> f&uuml;r die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem &ouml;sophagealem Plattenepithelkarzinom mit einer PD-L1 Expression &ge;1%, f&uuml;r die eine kurative Therapie nicht m&ouml;glich ist.<br>OPDIVO subkutan wird in einer Dosierung von 600 mg alle 2 Wochen oder 1200 mg alle 4 Wochen mit Fluoropyrimidin- und Cisplatin-basierter Chemotherapie kombiniert.<br>Die Patienten k&ouml;nnen bis zu maximal 24 Monaten behandelt werden.<br>Wenn unter vorangegangener Therapie mit einem Anti-PD-1-, Anti-PD-L1-, Anti-PD-L2-, Anti-CD137-oder Anti-CTLA-4-Antik&ouml;rper oder einem anderen Antik&ouml;rper oder Arzneimittel, der/das spezifisch auf die Co-Stimulation von T-Zellen oder Checkpoint-Signalwege abzielt eine Tumorprogression beobachtet wurde, ist eine weitere Verg&uuml;tung von Nivolumab ausgeschlossen. F&uuml;r Patienten, deren Behandlung vor dem 01.02.2025 begonnen wurde, gilt die zus&auml;tzliche Einschr&auml;nkung in Bezug auf die Tumorprogression nicht.</p>\\n<p>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</p>\\n</body>\\n</html>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22095.13\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"},{\"description\":\"<!DOCTYPE html>\\n<html>\\n<head></head>\\n<body>\\n<p><strong>Adenokarzinom des Magens, des gastro&ouml;sophagealen &Uuml;bergangs oder des distalen &Ouml;sophagus (GC/GEJC/OC)<br></strong>In <strong>Kombination mit Oxaliplatin- und Fluoropyrimidin-basierter Chemotherapie</strong> f&uuml;r die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Adenokarzinom des Magens, des gastro&ouml;sophagealen &Uuml;bergangs oder des distalen &Ouml;sophagus mit einer PD-L1 Combined Positive Score (CPS) &ge; 10 Expression.<br>OPDIVO subkutan wird in einer Dosierung von 600 mg alle 2 Wochen mit Fluoropyrimidin- und Oxaliplatin-basierter Chemotherapie kombiniert.<br>Wenn unter vorangegangener Therapie mit einem Anti-PD-1-, Anti-PD-L1-, Anti-PD-L2-, Anti-CD137-oder Anti-CTLA-4-Antik&ouml;rper oder einem anderen Antik&ouml;rper oder Arzneimittel, der/das spezifisch auf die Co-Stimulation von T-Zellen oder Checkpoint-Signalwege abzielt eine Tumorprogression beobachtet wurde, ist eine weitere Verg&uuml;tung von Nivolumab ausgeschlossen. F&uuml;r Patienten, deren Behandlung vor dem 01.02.2025 begonnen wurde, gilt die zus&auml;tzliche Einschr&auml;nkung in Bezug auf die Tumorprogression nicht.</p>\\n<p>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</p>\\n</body>\\n</html>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22095.16\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"},{\"description\":\"<!DOCTYPE html>\\n<html>\\n<head></head>\\n<body>\\n<p><strong>1L RCC in Kombination mit Cabozantinib<br></strong>(nicht Teil des einheitlichen Abrechnungspreises)<br>In <strong>Kombination mit Cabozantinib</strong> f&uuml;r die Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierenden) Nierenzellkarzinoms bei Erwachsenen mit intermedi&auml;rem/ung&uuml;nstigem Risikoprofil. OPDIVO subkutan ist in einer Dosierung von maximal 600 mg alle zwei Wochen oder 1200 mg alle vier Wochen zu verabreichen. Die Patienten k&ouml;nnen bis zu maximal 24 Monate mit OPDIVO behandelt werden.</p>\\n<p>Bristol-Myers Squibb SA erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin f&uuml;r jede bezogene Packung OPDIVO subkutan eingesetzt in Kombination mit Cabozantinib einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ck; <strong>dieser weicht ab von den R&uuml;ckerstattungen im Rahmen des einheitlichen Abrechnungspreises</strong>. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die H&ouml;he der R&uuml;ckerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zus&auml;tzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ckgefordert werden. Die Aufforderung zur R&uuml;ckerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.</p>\\n<p>Eine Verg&uuml;tung von OPDIVO kann nur mit dem Kombinationspartner Cabozantinib erfolgen, dessen Limitation die Kombinationstherapie (OPDIVO + Cabozantinib) in der Indikation 1L fortgeschrittenes RCC explizit auff&uuml;hrt. Die Bedingungen f&uuml;r eine Verg&uuml;tung des Kombinationspartners Cabozantinib sind in dessen Limitierung festgehalten.</p>\\n<p>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</p>\\n<p>&nbsp;</p>\\n</body>\\n</html>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22095.18\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"}]",
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