Switzerland· 65654001
Blincyto
A blinatumomab product containing blinatumomabum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 10 of our 19 countries.
Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Blinatumomab is registered in 10 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC L01FX07 (blinatumomab), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- 7 of them publish a price we can compare per daily dose
Blinatumomab · ATC L01FX07
10 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Icelandprice
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
Price per daily dose
What a daily dose of blinatumomab costs, country by country.
Normalised to the WHO defined daily dose (18.7 mcg), so markets compare like for like.
- Switzerland: $1422.57 per daily dose (median across products in the class)
- Public list prices, converted to USD at the rate date shown
Blinatumomab · price per daily dose (18.7 mcg)
USD · FX 28 Sept 2026
- CH Switzerland$1422.57
The record
At a glance
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)- Active substance
- blinatumomabum
- Manufacturer
- —
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- L01FX07
- ATC class
- Blinatumomab
- Defined daily dose
- 18.7 mcg, P
- Swissmedic category
- A
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680656540018Durchstf 1 StkCHF 2428.95
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Interactions
139 interactions on record for blinatumomab.
Graded by severity as the source publishes them — 37 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.
- Severity for every pair — free, no plan needed
- The source, licence and sync date on every record
- Mechanism and what to do for each pair — Growth plan
Blinatumomab · interactions on record
139 records
- 37 severe
- 102 moderate
Most severe, free to view
- MipomersenC10AX11severe
- LomitapideC10AX12severe
- CladribineL01BB04severe
- PexidartinibL01EX15severe
- Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Same medicine, other countries
Blinatumomab in 14 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- FinlandBlincytoOrifarm Oy
- NorwayBlincytoAbacus Medicine A/S
- CzechiaBLINCYTOAmgen Europe B.V., Breda
- SpainBlincyto 38,5mcg de polvo para concentrado y solucion para solucion para perfusionAmgen Europe B.V.
- FranceBLINCYTO 38,5 microgrammes, poudre pour solution à diluer et solution pour solution pour perfusionAMGEN EUROPE
- United KingdomBlincyto 38.5micrograms powder for concentrate and solution for solution for infusion vialsAmgen Ltd
- IrelandBLINCYTO 38.5 micrograms powder for concentrate and solution for solution for infusionAmgen Europe B.V.,
- IcelandBlincytoAmgen Europe B.V.*
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 2 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Blincyto
- Norway · Blincyto
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/641b15fb-a781-4e0a-92bc-2ef0b02a00e6 GET /v1/drugs/641b15fb-a781-4e0a-92bc-2ef0b02a00e6?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "blinatumomabum 38.5 mcg",
"valid_from": "2024-01-01",
"limitations": "[{\"description\":\"<b>Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt:</b><br>\\nVor Therapiebeginn muss für alle vergütungspflichtigen Indikationen eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (20662.XX) zu enthalten.<br>\\nEine Behandlung mit BLINCYTO soll an spezialisierten hämatologischen Zentren erfolgen, welche die Infrastruktur, die Fachkenntnisse und die Erfahrung im Management von ALL-Patienten aufweisen.<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20662.XX\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-03-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>Rezidivierende oder refraktäre Philadelphia-Chromosom-negative B-Vorläufer-ALL</b><br>\\nBLINCYTO wird vergütet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einer rezidivierenden oder refraktären Philadelphia-Chromosom-negativen B-Vorläufer-ALL (akute lymphoblastische Leukämie).<br>\\nBLINCYTO kann für 5 Zyklen eingesetzt werden, wird jedoch maximal für 2 Zyklen vergütet.<br>\\nMuss BLINCYTO > 2 Zyklen eingesetzt werden vergütet die AMGEN Switzerland AG im Rahmen einer Behandlung mit BLINCYTO nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, ab der 52. Packung BLINCYTO den Fabrikabgabepreis. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückvergütungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20662.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20662.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-03-01\",\"validTo\":\"2026-12-31\"},{\"description\":\"<b>B-Vorläufer-ALL in kompletter Remission mit MRD</b><br>\\nBLINCYTO wird vergütet zur Behandlung von Erwachsenen mit einer Philadelphia-Chromosom-negativen B-Vorläufer-ALL in kompletter Remission mit MRD (minimal residual disease) ≥0.1%.<br>\\nBLINCYTO kann für 4 Zyklen eingesetzt werden, wird jedoch maximal für 2 Zyklen vergütet.<br>\\nMuss BLINCYTO > 2 Zyklen eingesetzt werden vergütet die AMGEN Switzerland AG im Rahmen einer Behandlung mit BLINCYTO nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, ab der 52. Packung BLINCYTO den Fabrikabgabepreis. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückvergütungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20662.02<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20662.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-03-01\",\"validTo\":\"2026-12-31\"},{\"description\":\"<b>Rezidivierende oder refraktäre Philadelphia-Chromosom-positive B-Vorläufer-ALL</b><br>\\nBLINCYTO wird vergütet zur Behandlung von Erwachsenen mit einer rezidivierenden oder refraktären Philadelphia-Chromosom-positiven B-Vorläufer-ALL mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber vorherigen Therapien, einschliesslich Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs).<br>\\nBLINCYTO kann für 5 Zyklen eingesetzt werden, wird jedoch maximal für 2 Zyklen vergütet.<br>\\nMuss BLINCYTO > 2 Zyklen eingesetzt werden vergütet die AMGEN Switzerland AG im Rahmen einer Behandlung mit BLINCYTO nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, ab der 52. Packung BLINCYTO den Fabrikabgabepreis. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückvergütungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20662.03<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20662.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-03-01\",\"validTo\":\"2026-12-31\"},{\"description\":\"<b>Philadelphia-Chromosom-negative und CD19-positive B-Vorläufer-ALL – Konsolidierungs-phase (Pädiatrie)</b><br>\\nBLINCYTO wird vergütet zur Behandlung von pädiatrischen Patienten mit Philadelphia-Chromosom-negativer und CD19-positiver B-Vorläufer-ALL in der Konsolidierungsphase.<br>\\nBLINCYTO wird für maximal 4 Zyklen vergütet.<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20662.04<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20662.04\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-03-01\",\"validTo\":\"2029-02-28\"}]",
"galenic_form": "Trockensub",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2017-10-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about blinatumomab.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.