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Switzerland· 66215001

Olumiant 2 mg, comprimés pelliculés

A baricitinib product containing baricitinibum, registered in Switzerland by Eli Lilly (Suisse) SA and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 3 of our 19 countries.

Reimbursed in Switzerland (BAG SL)Cat B (Swissmedic)ATC L04AA37

Checked against Swissmedic (Switzerland) on

Informational only — not a medical device.

SOURCE REGISTER · CHSwissmedic (Switzerland)normalisedOlumiant 2 mg, comprimés pelliculésATCL04AA37REGISTER NO.66215001PACKS LISTED1CHECKEDSeptember 12, 2026

Where it is registered

Baricitinib is registered in 3 of 19 countries.

Countries holding a registration under ATC L04AA37 (baricitinib), each read from that country’s own register.

  • This record: Switzerland, from Swissmedic (Switzerland)
  • 2 of them publish a price we can compare per daily dose

Baricitinib · ATC L04AA37

3 / 19 countries

  • Belgiumprice
  • Ireland
  • Switzerlandprice
Blue: a registration under this ATC code. The ringed marker is this record’s country. Markets marked price publish a price we can compare per daily dose.

The record

At a glance

Swissmedic (Switzerland)
Active substance
baricitinibum
Manufacturer
Eli Lilly (Suisse) SA
Country
Switzerland (CH)
ATC code
L04AA37
ATC class
Baricitinib
Swissmedic category
B
Reimbursed
Yes
Source register
Swissmedic (Switzerland)
Last checked
September 12, 2026

Packs & prices · 1

1 priced
  • gtin
    7680662150010
    28 Stk
    CHF 963.95

Regulatory notes

No shortage, Orange Book or US label notes for this record.

Interactions

368 interactions on record for baricitinib.

Graded by severity as the source publishes them — 295 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.

  • Severity for every pair — free, no plan needed
  • The source, licence and sync date on every record
  • Mechanism and what to do for each pair — Growth plan

Baricitinib · interactions on record

368 records

  • 295 severe
  • 67 moderate
  • 6 minor

Most severe, free to view

  • PrednisoloneA07EA01severe
  • HydrocortisoneA07EA02severe
  • PrednisoneA07EA03severe
  • BetamethasoneA07EA04severe
  • Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Mechanism and what to do, in the interaction check
Source: DDInter 2.0 · synced 29 Sept 2026. Grades as the source publishes them.

Same medicine, other countries

Baricitinib in 14 other countries

What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.

All baricitinib products

Authorised across Europe · EMA

The same active substance is authorised in 4 EEA countries. Names it is sold under:

  • Iceland · Olumiant
  • Liechtenstein · Olumiant
  • Norway · Olumiant
  • Portugal · Baricitinib Generis

Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.

Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of Swissmedic (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.

For developers

The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/5a2c95cc-0919-48a8-a6c3-4642cefafb69
GET /v1/drugs/5a2c95cc-0919-48a8-a6c3-4642cefafb69?format=fhir

Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "baricitinibum 2 mg",
  "valid_from": "2019-09-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<b>Für alle Indikationen gilt:</b><br>\\nDie Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nEine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (20636.XX) zu enthalten.<br>\\nEine Kombination mit biologischen DMARDs oder zielgerichteten synthetischen DMARDs wird nicht vergütet.<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20636.XX\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2024-04-01\"},{\"description\":\"<b>Rheumatoide Arthritis</b><br>\\nDie Verschreibung darf nur durch Fachärzte der Rheumatologie oder rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.<br>\\nAls Kombinationstherapie mit konventionellen, synthetischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (csDMARDs) einschliesslich Methotrexat (MTX) bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis, die auf eine Behandlung mit einem konventionellen DMARDs nicht angesprochen haben oder diese nicht vertragen haben. Der Einsatz von Baricitinib in Monotherapie nach Nichtansprechen oder Unverträglichkeit auf csDMARDs bleibt Patienten vorbehalten, welche nachweislich Methotrexat nicht vertragen haben oder welche eine Kontraindikation für Methotrexat aufweisen.<br>\\n<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20636.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20636.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2024-04-01\"},{\"description\":\"<b>Atopische Dermatitis</b><br>\\nAls Monotherapie oder als Kombinationstherapie mit topischen Kortikoiden zur Behandlung erwachsener Patienten (ab dem 18. Lebensjahr) mit schwerer atopischer Dermatitis (IGA 4 auf IGA Skala von 0-4 oder SCORAD >50 oder EASI ≥ 21.1 ), sofern die Patienten auf eine intensivierte Lokalbehandlung mit verschreibungspflichtigen topischen Therapien (topische Kortikoide und/oder Calcineurininhibitoren) und Phototherapie (sofern verfügbar und angezeigt) und auf eine systemische Behandlung mit einem konventionellen Immunsuppressivum (ausgenommen systemische Kortikoide) während mindestens einem Monat unzureichend angesprochen haben oder bei denen diese Therapien kontraindiziert sind oder aufgrund von klinisch relevanten Nebenwirkungen abgebrochen\\nwerden mussten.<br>\\n<br>\\nBaricitinib wird nicht in Kombination mit anderen systemischen Arzneimitteln zur Behandlung der atopischen Dermatitis vergütet.<br>\\n<br>\\nFalls nach 8 Wochen Behandlung mit Baricitinib kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, d.h. keine IGA Reduktion um ≥ 2 Punkte gegenüber dem Ausgangswert oder keine ≥50% Verbesserung des EASI-Scores (EASI 50) gegenüber dem Ausgangswert oder keine ≥50% Verbesserung des SCORAD-Score (SCORAD 50) gegenüber dem Ausgangswert, ist die Behandlung abzubrechen.<br>\\n<br>\\nNach 52 Wochen ununterbrochener Therapie der atopischen Dermatitis mit Baricitinib ist eine erneute Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes einzuholen.<br>\\n<br>\\nDie Diagnosestellung, die Verordnung und die Verlaufskontrolle von Baricitinib in der Indikation atopische Dermatitis darf ausschliesslich durch einen Facharzt für Dermatologie und Venerologie oder Facharzt für Allergologie und klinische Immunologie erfolgen.<br>\\n<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20636.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20636.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2024-04-01\"}]",
  "galenic_form": "Filmtabl 2 mg",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2017-09-01",
  "self_retention_pct": 10
}

See everything about baricitinib.

This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.