Switzerland· 67586001
Nustendi 180 mg / 10 mg, Filmtabletten
A bempedoic acid and ezetimibe product containing ezetimibum, acidum bempedoicum, registered in Switzerland by Daiichi Sankyo (Schweiz) AG and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 10 of our 19 countries.
Checked against Swissmedic (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Bempedoic acid and ezetimibe is registered in 10 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC C10BA10 (bempedoic acid and ezetimibe), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from Swissmedic (Switzerland)
- 7 of them publish a price we can compare per daily dose
Bempedoic acid and ezetimibe · ATC C10BA10
10 / 19 countries
- Belgiumprice
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Icelandprice
- Netherlands
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
The record
At a glance
Swissmedic (Switzerland)- Active substance
- ezetimibum, acidum bempedoicum
- Manufacturer
- Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- C10BA10
- ATC class
- Bempedoic acid and ezetimibe
- Swissmedic category
- B
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- Swissmedic (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680675860012Blist 28 StkCHF 77.65
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Same medicine, other countries
Bempedoic acid and ezetimibe in 9 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- CzechiaNUSTENDIDaiichi Sankyo Europe GmbH, Mnichov
- United KingdomNustendi 180mg/10mg tabletsPilsco Ltd
- United StatesNexlizetEsperion Therapeutics, Inc.
- NetherlandsNustendi 180 mg/10 mg filmomhulde tablettenDAIICHI SANKYO EUROPE GmbH
- PolandNustendiDaiichi Sankyo Europe GmbH
- SwedenNustendi 180 mg/10 mg Filmdragerad tablettDaiichi Sankyo Europe GmbH
- IcelandNustendiDAIICHI SANKYO EUROPE GmbH*
- SpainNUSTENDI 180 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULADaiichi Sankyo Europe Gmbh
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Nustendi
- Liechtenstein · Nustendi
- Norway · Nustendi
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of Swissmedic (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/4b700213-db46-4a0e-9d42-d3dad3d8fd21 GET /v1/drugs/4b700213-db46-4a0e-9d42-d3dad3d8fd21?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "ezetimibum 10 mg + acidum bempedoicum 180 mg",
"valid_from": "2024-04-01",
"limitations": "[{\"description\":\"NUSTENDI wird vergütet:<br>\\n- in Kombination mit einem Statin<br>\\n- allein bei einer nachgewiesenen Statin Unverträglichkeit<br>\\n<br>\\nZur Behandlung der Hypercholesterinämie bei:<br>\\n- Patienten mit hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.8 mmol/L<br>\\n- Patienten mit sehr hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.4 mmol/L<br>\\n<br>\\nNUSTENDI wird nur vergütet,<br>\\n- wenn zuvor über mindestens 3 Monate mit der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie mit einem Statin in Kombination mit Ezetimib (oder Ezetimib alleine bei einer nachgewiesenen Statin Unverträglichkeit) die oben erwähnten LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten<br>\\n<br>\\nEine Unverträglichkeit gegenüber Statinen gilt als nachgewiesen, wenn<br>\\n- Therapieversuche mit mehreren Statinen zu Myalgien oder<br>\\n- einem Anstieg der Kreatinin-Kinase auf mindestens das Fünffache des oberen Normwertes führten oder<br>\\n- wenn durch ein Statin eine schwere Hepatopathie aufgetreten ist<br>\\n<br>\\nDie Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 6 Monaten nach Behandlungsbeginn der LDL-C Wert um mindestens 10% gesenkt wurde.<br>\\n<br>\\nDie Vergütung in Kombination mit der Anwendung von PCSK9-Inhibitoren oder -Senkern ist ausgeschlossen.<br>\\n<br>\\nNUSTENDI wird auch vergütet bei Patienten, die zuvor eine Therapie mit Bempedoinsäure und Ezetimib als Kombination von Monopräparaten erhielten und ersetzt diese Kombination.<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2025-06-01\",\"validTo\":\"2027-04-30\"}]",
"galenic_form": "Filmtabl 180/10 mg",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2022-04-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about bempedoic acid and ezetimibe.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.