Switzerland· 67895001

Givlaari

A givosiran product containing givosiranum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 14 of our 19 countries.

Reimbursed in Switzerland (BAG SL)Cat B (Swissmedic)ATC A16AX16

Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on

Informational only — not a medical device.

SOURCE REGISTER · CHBAG Spezialitätenliste (Switzerland)normalisedGivlaariATCA16AX16REGISTER NO.67895001PACKS LISTED1CHECKEDSeptember 12, 2026

Where it is registered

Givosiran is registered in 14 of 19 countries.

Countries holding a registration under ATC A16AX16 (givosiran), each read from that country’s own register.

  • This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
  • 9 of them publish a price we can compare per daily dose

Givosiran · ATC A16AX16

14 / 19 countries

  • Belgiumprice
  • Canada
  • Czechiaprice
  • Denmark
  • Finlandprice
  • Franceprice
  • Icelandprice
  • Ireland
  • Netherlands
  • Polandprice
  • Spainprice
  • Switzerlandprice
  • United Kingdom
  • United Statesprice
Blue: a registration under this ATC code. The ringed marker is this record’s country. Markets marked price publish a price we can compare per daily dose.

The record

At a glance

BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Active substance
givosiranum
Manufacturer
—
Country
Switzerland (CH)
ATC code
A16AX16
ATC class
Givosiran
Defined daily dose
5.8 mg, P
Swissmedic category
B
Reimbursed
Yes
Source register
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Last checked
September 12, 2026

Packs & prices · 1

1 priced
  • gtin
    7680678950017
    Durchstf 1 ml
    CHF 41981.6

Regulatory notes

No shortage, Orange Book or US label notes for this record.

Interactions

105 interactions on record for givosiran.

Graded by severity as the source publishes them — 24 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.

  • Severity for every pair — free, no plan needed
  • The source, licence and sync date on every record
  • Mechanism and what to do for each pair — Growth plan

Givosiran · interactions on record

105 records

  • 24 severe
  • 81 moderate

Most severe, free to view

  • EliglustatA16AX10severe
  • TemsirolimusL01EG01severe
  • EverolimusL01EG02severe
  • SirolimusL01EG04severe
  • Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Mechanism and what to do, in the interaction check
Source: DDInter 2.0 · synced 29 Sept 2026. Grades as the source publishes them.

Same medicine, other countries

Givosiran in 8 other countries

What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.

All givosiran products

Authorised across Europe · EMA

The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:

  • Iceland · Givlaari
  • Liechtenstein · Givlaari
  • Norway · Givlaari

Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.

Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.

For developers

The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/44a0e3f4-9be5-4f01-987a-35c53f9c7af7
GET /v1/drugs/44a0e3f4-9be5-4f01-987a-35c53f9c7af7?format=fhir

Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "givosiranum 189 mg",
  "valid_from": "2026-10-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<p>Zur Therapie von <strong>Erwachsenen </strong>mit einer akuten hepatischen Porphyrie (AHP), die\\n <br>\\n • innerhalb der letzten <strong>12 Monate klinisch bestätigt mindestens 4 (vier) Porphyrie-Attacken</strong> erlitten haben, welche einen Krankenhausaufenthalt, eine Arztkonsultation oder die intravenöse (i.v.) Gabe von Hämin zu Hause notwendig machten.\\n <br>\\n • erhöhte ALA/PBG-Werte im Urin haben.\\n <br>\\n GIVLAARI kann nicht erstattet werden, wenn der Anspruchsberechtigte an einer mittelschweren oder schweren Leberinsuffizienz oder terminalen Niereninsuffizienz leidet oder wenn er dialysepflichtig ist. Nichtakute Porphyrien sind von der Erstattung ausgeschlossen.\\n <br>\\n <br>\\n Therapiebeginn:\\n <br>\\n Die Diagnose der AHP und der Beginn der Therapie muss im Referenzzentrum für Porphyrien (Stadtspital Zürich Triemli) erfolgen.\\n <br>\\n Vor Therapiebeginn muss durch das Referenzzentrum eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden. Eine Kostengutsprache kann vom Krankenversicherer nur erteilt werden, wenn das Referenzzentrum während der Therapie Daten im ELEVATE Register kontinuierlich erfasst, und die Erfassung gegenüber dem Vertrauensarzt im Rahmen des Gesuches um Kostenübernahme bestätigt.\\n <br>\\n Sofern ein Patient keine Einwilligung zur Erfassung seiner Daten in das ELEVATE Register gibt, muss dies ausgewiesen werden.\\n <br>\\n Ab dem 12. Behandlungsmonat kann die Therapie bei stabilen Patienten auch im Rahmen einer Heimbehandlung verabreicht werden, wobei ca. alle 6 Monate (5-7 Monate) ein Kontrolltermin im Referenzzentrum erfolgen muss. Das jährliche Ansuchen für eine Kostengutsprache muss durch das Referenzzentrum erfolgen.\\n <br>\\n <br>\\n Therapieabbruch:\\n <br>\\n Die Therapie soll abgebrochen werden, wenn sich die annualisierte Attackenrate im Vergleich zu Baseline nach 24 Monaten nicht um 50% verringert hat.\\n <br>\\n <br>\\n Rückerstattungen:\\n <br>\\n Die Zulassungsinhaberin Alnylam Switzerland GmbH erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für jede bezogene Packung GIVLAARI einen festgelegten Betrag des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer den entsprechenden Betrag bekannt, der bezogen auf den Fabrikabgabepreis pro Durchstechflasche zurückerstattet wird. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.\\n <br>\\n <br>\\n Pro Monat resp. pro Anwendung wird nur eine Durchstechflasche vergütet. Bei Patienten, die aufgrund des Körpergewichts mehr als 1 Durchstechflasche benötigen, werden dem entsprechenden Krankenversicherer diese zusätzlichen Durchstechflaschen vollumfänglich zurückerstattet (Fabrikabgabepreis). Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Betrag (Basis Fabrikabgabepreis) zurückgefordert werden.\\n <br>\\n <br>\\n Darüber hinaus erstattet die Zulassungsinhaberin dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, den vollen Betrag in Höhe des Fabrikabgabepreises für diejenige Anzahl Packungen zurück, die eine festgelegte Anzahl Packungen pro Behandlungsjahr pro Patient übersteigt. Sie gibt dem Krankenversicherer den Schwellenwert für die Anzahl Durchstechflaschen pro Patient pro Behandlungsjahr bekannt, ab dem die Zulassungsinhaberin den Fabrikabgabepreis pro Packung zurückerstattet. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Betrag (Basis Fabrikabgabepreis) zurückgefordert werden.\\n <br>\\n <br></p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21174.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-06-01\",\"validTo\":\"2026-10-31\"}]",
  "galenic_form": "Inj Lös 189 mg/ml",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2023-04-01",
  "self_retention_pct": 10
}

See everything about givosiran.

This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.