Switzerland· 67895001
Givlaari
A givosiran product containing givosiranum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 14 of our 19 countries.
Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Givosiran is registered in 14 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC A16AX16 (givosiran), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- 9 of them publish a price we can compare per daily dose
Givosiran · ATC A16AX16
14 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Franceprice
- Icelandprice
- Ireland
- Netherlands
- Polandprice
- Spainprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
The record
At a glance
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)- Active substance
- givosiranum
- Manufacturer
- —
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- A16AX16
- ATC class
- Givosiran
- Defined daily dose
- 5.8 mg, P
- Swissmedic category
- B
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680678950017Durchstf 1 mlCHF 41981.6
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Interactions
105 interactions on record for givosiran.
Graded by severity as the source publishes them — 24 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.
- Severity for every pair — free, no plan needed
- The source, licence and sync date on every record
- Mechanism and what to do for each pair — Growth plan
Givosiran · interactions on record
105 records
- 24 severe
- 81 moderate
Most severe, free to view
- EliglustatA16AX10severe
- TemsirolimusL01EG01severe
- EverolimusL01EG02severe
- SirolimusL01EG04severe
- Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Same medicine, other countries
Givosiran in 8 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- SpainGIVLAARI 189 MG/ML SOLUCION INYECTABLEAlnylam Netherlands B.V.
- IcelandGivlaariAlnylam Netherlands B.V.
- PolandGivlaariAlnylam Netherlands B.V.
- SwedenGivlaari 189 mg/ml Injektionsvätska, lösningAlnylam Netherlands B.V.
- CanadaGIVLAARIALNYLAM NETHERLANDS B.V.
- FranceGIVLAARI 189 mg/mL, solution injectableALNYLAM NETHERLANDS (PAYS-BAS)
- United KingdomGivlaari 189mg/1ml solution for injection vialsAlnylam UK Ltd
- NetherlandsGivlaari 189 mg/ml oplossing voor injectieAlnylam Netherlands B.V.
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Givlaari
- Liechtenstein · Givlaari
- Norway · Givlaari
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/44a0e3f4-9be5-4f01-987a-35c53f9c7af7 GET /v1/drugs/44a0e3f4-9be5-4f01-987a-35c53f9c7af7?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "givosiranum 189 mg",
"valid_from": "2026-10-01",
"limitations": "[{\"description\":\"<p>Zur Therapie von <strong>Erwachsenen </strong>mit einer akuten hepatischen Porphyrie (AHP), die\\n <br>\\n • innerhalb der letzten <strong>12 Monate klinisch bestätigt mindestens 4 (vier) Porphyrie-Attacken</strong> erlitten haben, welche einen Krankenhausaufenthalt, eine Arztkonsultation oder die intravenöse (i.v.) Gabe von Hämin zu Hause notwendig machten.\\n <br>\\n • erhöhte ALA/PBG-Werte im Urin haben.\\n <br>\\n GIVLAARI kann nicht erstattet werden, wenn der Anspruchsberechtigte an einer mittelschweren oder schweren Leberinsuffizienz oder terminalen Niereninsuffizienz leidet oder wenn er dialysepflichtig ist. Nichtakute Porphyrien sind von der Erstattung ausgeschlossen.\\n <br>\\n <br>\\n Therapiebeginn:\\n <br>\\n Die Diagnose der AHP und der Beginn der Therapie muss im Referenzzentrum für Porphyrien (Stadtspital Zürich Triemli) erfolgen.\\n <br>\\n Vor Therapiebeginn muss durch das Referenzzentrum eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden. Eine Kostengutsprache kann vom Krankenversicherer nur erteilt werden, wenn das Referenzzentrum während der Therapie Daten im ELEVATE Register kontinuierlich erfasst, und die Erfassung gegenüber dem Vertrauensarzt im Rahmen des Gesuches um Kostenübernahme bestätigt.\\n <br>\\n Sofern ein Patient keine Einwilligung zur Erfassung seiner Daten in das ELEVATE Register gibt, muss dies ausgewiesen werden.\\n <br>\\n Ab dem 12. Behandlungsmonat kann die Therapie bei stabilen Patienten auch im Rahmen einer Heimbehandlung verabreicht werden, wobei ca. alle 6 Monate (5-7 Monate) ein Kontrolltermin im Referenzzentrum erfolgen muss. Das jährliche Ansuchen für eine Kostengutsprache muss durch das Referenzzentrum erfolgen.\\n <br>\\n <br>\\n Therapieabbruch:\\n <br>\\n Die Therapie soll abgebrochen werden, wenn sich die annualisierte Attackenrate im Vergleich zu Baseline nach 24 Monaten nicht um 50% verringert hat.\\n <br>\\n <br>\\n Rückerstattungen:\\n <br>\\n Die Zulassungsinhaberin Alnylam Switzerland GmbH erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für jede bezogene Packung GIVLAARI einen festgelegten Betrag des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer den entsprechenden Betrag bekannt, der bezogen auf den Fabrikabgabepreis pro Durchstechflasche zurückerstattet wird. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.\\n <br>\\n <br>\\n Pro Monat resp. pro Anwendung wird nur eine Durchstechflasche vergütet. Bei Patienten, die aufgrund des Körpergewichts mehr als 1 Durchstechflasche benötigen, werden dem entsprechenden Krankenversicherer diese zusätzlichen Durchstechflaschen vollumfänglich zurückerstattet (Fabrikabgabepreis). Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Betrag (Basis Fabrikabgabepreis) zurückgefordert werden.\\n <br>\\n <br>\\n Darüber hinaus erstattet die Zulassungsinhaberin dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, den vollen Betrag in Höhe des Fabrikabgabepreises für diejenige Anzahl Packungen zurück, die eine festgelegte Anzahl Packungen pro Behandlungsjahr pro Patient übersteigt. Sie gibt dem Krankenversicherer den Schwellenwert für die Anzahl Durchstechflaschen pro Patient pro Behandlungsjahr bekannt, ab dem die Zulassungsinhaberin den Fabrikabgabepreis pro Packung zurückerstattet. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Betrag (Basis Fabrikabgabepreis) zurückgefordert werden.\\n <br>\\n <br></p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21174.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-06-01\",\"validTo\":\"2026-10-31\"}]",
"galenic_form": "Inj Lös 189 mg/ml",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2023-04-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about givosiran.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.