Switzerland· 68747001
Tecvayli 30 mg/3 ml, Injektionslösung
A teclistamab product containing teclistamabum, registered in Switzerland by Janssen-Cilag AG and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 14 of our 19 countries.
Checked against Swissmedic (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Teclistamab is registered in 14 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC L01FX24 (teclistamab), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from Swissmedic (Switzerland)
- 9 of them publish a price we can compare per daily dose
Teclistamab · ATC L01FX24
14 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Franceprice
- Icelandprice
- Ireland
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
The record
At a glance
Swissmedic (Switzerland)- Active substance
- teclistamabum
- Manufacturer
- Janssen-Cilag AG
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- L01FX24
- ATC class
- Teclistamab
- Defined daily dose
- 15 mg, P
- Swissmedic category
- A
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- Swissmedic (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680687470018Durchstf 3 mlCHF 853.5
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Same medicine, other countries
Teclistamab in 15 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- BelgiumTecvayli 10 mg/mlJanssen-Cilag International
- CzechiaTECVAYLIJanssen-Cilag International N.V., Beerse
- SpainTECVAYLI 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLEJanssen-Cilag International N.V
- IcelandTecvayliJanssen-Cilag International NV*
- NorwayTecvayliJanssen-Cilag International N.V.
- PolandTECVAYLIJanssen-Cilag International N.V.
- SwedenTecvayli 10 mg/ml Injektionsvätska, lösningJanssen-Cilag International NV
- FinlandTECVAYLIOrifarm Oy
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Tecvayli
- Liechtenstein · Tecvayli
- Norway · Tecvayli
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of Swissmedic (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/43d4c7b1-02e4-42bf-b6bd-9557c300c202 GET /v1/drugs/43d4c7b1-02e4-42bf-b6bd-9557c300c202?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "teclistamabum 30 mg",
"valid_from": "2026-07-01",
"limitations": "[{\"description\":\"Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\n<br>\\nTeclistamab wird als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom vergütet, die zuvor mindestens drei Therapielinien erhalten haben, darunter einen Proteasom-Inhibitor, einen immunmodulatorischen Wirkstoff und einen monoklonalen Anti-CD38-Antikörper, und welche eine Progredienz zur letzten Therapielinie gezeigt haben.<br>\\n<br>\\nEine Vergütung von Teclistamab ist ausgeschlossen, wenn beim Patienten zuvor ein Progress unter Behandlung mit einem BCMA-gerichteten bispezifischen Antikörper in dieser Indikation auftrat.<br>\\n<br>\\nDie Anwendung von TECVAYLI soll nur unter der Anleitung von ärztlichem Personal mit Erfahrung in der Behandlung von malignen hämatologischen Erkrankungen, des Zytokinfreisetzungssyndroms (CRS) und von neurologischen Toxizitäten inklusive Immuneffektorzell-assoziiertes Neurotoxizitätssyndrom (I-CANS) durchgeführt werden.<br>\\n<br>\\nFür TECVAYLI bestehen Preismodelle. Die Zulassungsinhaberin gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erst Aufforderung hin bekannt.<br>\\n<br>\\nDie Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeit-punkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung TECVAYLI einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21518.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21518.01\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-07-01\",\"validTo\":\"2027-09-30\"}]",
"galenic_form": "Inj Lös 30 mg/3 ml",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2023-09-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about teclistamab.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.