Imfinzi

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  "strength": "durvalumabum 500 mg",
  "valid_from": "2026-08-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<p><strong>Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)</strong><br>Als Monotherapie nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorg&auml;ngiger Konsultation des Vertrauensarztes f&uuml;r die Behandlung von Patienten mit histologisch oder zytologisch best&auml;tigtem lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom Stadium III, deren Erkrankung nach einer definitiven platinbasierten Chemoradiotherapie nicht fortgeschritten ist.<br>Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression k&ouml;nnen bis zur Best&auml;tigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden. Voraussetzung f&uuml;r die Therapie ist eine Vortherapie mit &ge; 2 Zyklen platinbasierter Chemotherapie plus begleitender Radiotherapie, ein Alter &ge; 18 Jahre sowie eine gesch&auml;tzte Restlebenserwartung &ge; 12 Wochen. Die Therapiedauer ist auf 12 Monate beschr&auml;nkt.<br>Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 20791.01</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20791.01\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2026-11-30\"},{\"description\":\"<p><strong>Kleinzelliges Lungenkarzinom (ES-SCLC)</strong><br>Als Erstlinienbehandlung in Kombination mit Etoposid und entweder Carboplatin oder Cisplatin von Patienten mit fortgeschrittenem, unbehandeltem, histologisch oder zytologisch best&auml;tigtem kleinzelligem Lungenkarzinom (ES-SCLC, extensive-stage small cell lung cancer) entsprechend den Kriterien des American Joint Committee on Cancer (AJCC, Version 8, Stadium IV (T alle, N alle, M1a-c) oder T3-4 ohne vertr&auml;gliche Bestrahlungsm&ouml;glichkeit).<br>Voraussetzung f&uuml;r die Therapie ist ein Alter von 18 Jahren, eine gesch&auml;tzte Restlebenserwartung von 12 Wochen sowie eine nach RECIST Version 1.1 messbare Krankheit. Die Patienten sollten bis zur Progression der Erkrankung behandelt werden. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression k&ouml;nnen bis zur Best&auml;tigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden.<br>Dem Krankenversicherer ist bei Therapiebeginn die Indikation mitzuteilen.<br>Die Zulassungsinhaberin AstraZeneca AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen Aufforderung hin f&uuml;r jede f&uuml;r die Nebenindikation SCLC Behandlung bezogene Packung IMFINZI einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ck. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die jeweilige H&ouml;he der R&uuml;ckerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zus&auml;tzlich zur&uuml;ckgefordert werden. Die Aufforderung zur R&uuml;ckerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 20791.02</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20791.02\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2026-11-30\"},{\"description\":\"<p><strong>Bili&auml;res Karzinom (BTC)</strong><br>Nach Kostengutsprache der Versicherer und vorg&auml;ngiger Evaluation durch den Vertrauensarzt.<br>In Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin als Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem und/oder metastasiertem, histologisch best&auml;tigtem, inoperablem bili&auml;rem Karzinom.<br>Die Zulassungsinhaberin AstraZeneca AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin f&uuml;r jede bezogene Packung IMFINZI einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ck. Sie gibt dem Krankenversicherer die H&ouml;he der R&uuml;ckerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zus&auml;tzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ckgefordert werden. Die Aufforderung zur R&uuml;ckerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 20791.03</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20791.03\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2029-07-31\"},{\"description\":\"<p><strong>Hepatozellul&auml;res Karzinom (HCC)</strong><br>IMFINZI in Kombination mit IMJUDO wird verg&uuml;tet zur Behandlung von Patienten mit inoperablem hepatozellul&auml;rem Karzinom (HCC), die noch keine systemische Vorbehandlung erhalten haben, nicht f&uuml;r eine lokoregionale Therapie geeignet sind und folgende Kriterien erf&uuml;llen:<br>&bull; Erhaltene Leberfunktion (Child-Pugh-Klasse A)<br>&bull; ECOG Performance Status 0 oder 1<br>Dem Krankenversicherer ist bei Therapiebeginn die Indikation (inkl. Indikationscode) mitzuteilen. IMJUDO darf nur einmalig im ersten Therapiezyklus in Kombination mit IMFINZI verabreicht werden. Die Patienten k&ouml;nnen mit IMFINZI bis zur Progression der Erkrankung behandelt werden. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression k&ouml;nnen bis zur Best&auml;tigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden.<br>Die Zulassungsinhaberin AstraZeneca AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, f&uuml;r jede bezogene Packung IMJUDO und IMFINZI f&uuml;r die Indikation HCC einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ck. Die AstraZeneca AG gibt dem Krankenversicherer die wirtschaftlichen Preise f&uuml;r IMJUDO und IMFINZI bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zus&auml;tzlich zu diesem Anteil der Fabrikabgabepreise zur&uuml;ckgefordert werden. Die Aufforderung zur R&uuml;ckerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 20791.04</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20791.04\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2027-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>Blasenkrebs (MIBC)</strong><br>Nach Kostengutsprache der Versicherer und vorg&auml;ngiger Evaluation durch den Vertrauensarzt.<br>In Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin als neoadjuvante Behandlung, gefolgt von IMFINZI als Monotherapie nach radikaler Zystektomie, f&uuml;r die Behandlung von erwachsenen Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs (MIBC). Die Therapiedauer ist auf 4 Zyklen im neoadjuvanten und max. 8 Zyklen im adjuvanten Setting beschr&auml;nkt.</p>\\n<p>Die Zulassungsinhaberin AstraZeneca AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin f&uuml;r jede bezogene Packung IMFINZI einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ck. Sie gibt dem Krankenversicherer die H&ouml;he der R&uuml;ckerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zus&auml;tzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ckgefordert werden. Die Aufforderung zur R&uuml;ckerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 20791.05</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20791.05\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2029-07-31\"},{\"description\":\"<p><strong>Kleinzelliges Lungenkarzinom (LS-SCLC)</strong><br>Als Monotherapie f&uuml;r die Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht operablem limited-stage kleinzelligem Lungenkarzinom (LS-SCLC, limited-stage small cell lung cancer), deren Erkrankung nach einer platinbasierten Chemoradiotherapie (CRT) nicht fortgeschritten ist.&nbsp;<br>Durvalumab wird mit einer Dosierung von 1&rsquo;500 mg alle 4 Wochen (bei Patienten/-Innen mit einem K&ouml;rpergewicht von &le;30 kg mit einer gewichtsbezogenen Dosierung von 20 mg/kg alle 4 Wochen bis zum Erreichen eines K&ouml;rpergewichts von &gt;30 kg) bis zur Krankheitsprogression, inakzeptablen Toxizit&auml;t oder f&uuml;r maximal 24 Monate verg&uuml;tet.&nbsp;<br>Folgende Kriterien m&uuml;ssen erf&uuml;llt werden:&nbsp;<br>&bull; &nbsp; &nbsp;Dem Krankenversicherer ist bei Therapiebeginn die Indikation mitzuteilen.&nbsp;<br>&bull; &nbsp; &nbsp;Erwachsene &ge;18 Jahre mit histologisch oder zytologisch best&auml;tigtem LS-SCLC (Stadium I bis III entsprechend den Kriterien des American Joint Committee on Cancer (AJCC, Version 8)).&nbsp;<br>&bull; &nbsp; &nbsp;Die Konsolidierungstherapie mit IMFINZI soll sp&auml;testens innerhalb von 42 Tagen nach abgeschlossener platinbasierter Chemoradiotherapie (3-4 Zyklen) begonnen werden.&nbsp;<br>Die Zulassungsinhaberin AstraZeneca AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin f&uuml;r jede bezogene Packung IMFINZI 120 mg einen Anteil von Fr. 54.33 und f&uuml;r IMFINZI 500 mg einen Anteil von Fr. 226.41 zur&uuml;ck. Die Mehrwertsteuer kann nicht zus&auml;tzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ckgefordert werden. Die Aufforderung zur R&uuml;ckerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.&nbsp;<br>Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 20791.06<br></p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20791.06\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2029-07-31\"}]",
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