Switzerland· 65920002

Empliciti

A elotuzumab product containing elotuzumabum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 11 of our 19 countries.

Reimbursed in Switzerland (BAG SL)Cat A (Swissmedic)ATC L01FX08

Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on

Informational only — not a medical device.

SOURCE REGISTER · CHBAG Spezialitätenliste (Switzerland)normalisedEmplicitiATCL01FX08REGISTER NO.65920002PACKS LISTED1CHECKEDSeptember 12, 2026

Where it is registered

Elotuzumab is registered in 11 of 19 countries.

Countries holding a registration under ATC L01FX08 (elotuzumab), each read from that country’s own register.

  • This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
  • 8 of them publish a price we can compare per daily dose

Elotuzumab · ATC L01FX08

11 / 19 countries

  • Belgiumprice
  • Czechiaprice
  • Denmark
  • Finlandprice
  • Icelandprice
  • Netherlands
  • Norwayprice
  • Polandprice
  • Switzerlandprice
  • United Kingdom
  • United Statesprice
Blue: a registration under this ATC code. The ringed marker is this record’s country. Markets marked price publish a price we can compare per daily dose.

Price per daily dose

What a daily dose of elotuzumab costs, country by country.

Normalised to the WHO defined daily dose (50 mg), so markets compare like for like.

  • Switzerland: $222.01 per daily dose (median across products in the class)
  • Public list prices, converted to USD at the rate date shown

Elotuzumab · price per daily dose (50 mg)

USD · FX 28 Sept 2026

  • CH Switzerland$222.01
Median listed price per WHO defined daily dose, in each market that publishes a price. Open the full comparison

The record

At a glance

BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Active substance
elotuzumabum
Manufacturer
—
Country
Switzerland (CH)
ATC code
L01FX08
ATC class
Elotuzumab
Defined daily dose
50 mg, P
Swissmedic category
A
Reimbursed
Yes
Source register
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Last checked
September 12, 2026

Packs & prices · 1

1 priced
  • gtin
    7680659200025
    Durchstf 1 Stk
    CHF 1470.2

Regulatory notes

No shortage, Orange Book or US label notes for this record.

Interactions

169 interactions on record for elotuzumab.

Graded by severity as the source publishes them — 30 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.

  • Severity for every pair — free, no plan needed
  • The source, licence and sync date on every record
  • Mechanism and what to do for each pair — Growth plan

Elotuzumab · interactions on record

169 records

  • 30 severe
  • 139 moderate

Most severe, free to view

  • MipomersenC10AX11severe
  • LomitapideC10AX12severe
  • CladribineL01BB04severe
  • PexidartinibL01EX15severe
  • Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Mechanism and what to do, in the interaction check
Source: DDInter 2.0 · synced 29 Sept 2026. Grades as the source publishes them.

Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.

For developers

The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/2990c630-e02f-4686-bf38-08282817274a
GET /v1/drugs/2990c630-e02f-4686-bf38-08282817274a?format=fhir

Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "elotuzumabum 400 mg",
  "valid_from": "2025-04-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<b>EMPLICITI in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nEMPLICITI wird in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben, vergütet. Dosierungsschema und Dosierung für die Kombinationstherapie sollen nach Angaben der Fachinformation erfolgen, wobei maximal 10 mg Elotuzumab/kg Körpergewicht eingesetzt werden dürfen.<br>\\nFalls es zu einer Progression der Krankheit kommt oder inakzeptable Toxizitätserscheinungen auftreten, muss die Behandlung mit EMPLICITI abgebrochen werden.<br>\\n<br>\\nDie Zulassungsinhaberin Bristol-Myers Squibb SA erstattet im Rahmen der Kombinationstherapie von EMPLICITI mit Lenalidomid dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung EMPLICITI einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20544.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20544.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-04-01\",\"validTo\":\"2028-03-31\"},{\"description\":\"<b>EMPLICITI in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nEMPLICITI wird in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason zur Behandlung des multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten vergütet, die zuvor mindestens zwei Therapien inklusive Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor erhalten haben und die Progredienz zur letzten Therapie gezeigt haben. Dosierungsschema und Dosierung für die Kombinationstherapie sollen nach Angaben der Fachinformation erfolgen.<br>\\nFalls es zu einer Progression der Krankheit kommt oder inakzeptable Toxizitätserscheinungen auftreten, muss die Behandlung mit EMPLICITI abgebrochen werden.<br>\\n<br>\\nDie Zulassungsinhaberin Bristol-Myers Squibb SA erstattet im Rahmen der Kombinationstherapie von EMPLICITI mit Pomalidomid und Dexamethason dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung EMPLICITI einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20544.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20544.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-04-01\",\"validTo\":\"2028-03-31\"}]",
  "galenic_form": "Trockensub 400 mg",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2017-08-01",
  "self_retention_pct": 10
}

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This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.