Switzerland· 61249003
Imnovid
A pomalidomide product containing pomalidomidum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 17 of our 19 countries.
Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Pomalidomide is registered in 17 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC L04AX06 (pomalidomide), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- 9 of them publish a price we can compare per daily dose
Pomalidomide · ATC L04AX06
17 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Franceprice
- Germany
- Icelandprice
- Ireland
- Japan
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Sweden
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
Price per daily dose
What a daily dose of pomalidomide costs, country by country.
Normalised to the WHO defined daily dose (3 mg), so markets compare like for like.
- Switzerland: $255.48 per daily dose (median across products in the class)
- Public list prices, converted to USD at the rate date shown
Pomalidomide · price per daily dose (3 mg)
USD · FX 28 Sept 2026
- CH Switzerland$255.48
The record
At a glance
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)- Active substance
- pomalidomidum
- Manufacturer
- —
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- L04AX06
- ATC class
- Pomalidomide
- Defined daily dose
- 3 mg, O
- Swissmedic category
- A
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin768061249003621 StkCHF 7189.9
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Interactions
277 interactions on record for pomalidomide.
Graded by severity as the source publishes them — 64 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.
- Severity for every pair — free, no plan needed
- The source, licence and sync date on every record
- Mechanism and what to do for each pair — Growth plan
Pomalidomide · interactions on record
277 records
- 64 severe
- 213 moderate
Most severe, free to view
- ErythropoietinB03XA01severe
- Darbepoetin alfaB03XA02severe
- PeginesatideB03XA04severe
- C1-inhibitor, plasma derivedB06AC01severe
- Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Same medicine, other countries
Pomalidomide in 15 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- CzechiaIMNOVIDBristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Dublin
- NetherlandsImnovid 3 mg, harde capsulesBristol-Myers Squibb Pharma EEIG
- SwedenDavunfite 3 mg Kapsel, hårdDay Zero ehf
- SpainIMNOVID 3 MG CAPSULAS DURASBristol-Myers Squibb Pharma Eeig
- FinlandImnovidBristol-Myers Squibb Pharma EEIG
- PolandImnovidBristol-Myers Squibb Pharma EEIG
- United StatespomalidomideNovadoz Pharmaceuticals LLC
- United KingdomImnovid 3mg capsulesBristol-Myers Squibb Pharmaceuticals Ltd
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 30 EEA countries. Names it is sold under:
- Austria · Pomalidomid +pharma, Pomalidomid Devatis
- Belgium · Pomalidomide Eg, Pomalidomide Eugia
- Bulgaria · Помалидомид Devatis, Помалидомид Булгермед
- Cyprus · Pomalidomide, Pomalidomide Adalvo
- Czechia · Pomalidomid Sanexcel, Pomalidomide Abdi
- Germany · Pomadel, Pomalidomid 123 Acurae Pharma
- Denmark · Pomalidomid Devatis, Pomalidomid Grindeks
- Estonia · Pomalidomide Grindeks, Pomalidomide Olpha
- Spain · Pomalidomida Abdi, Pomalidomida Erawya
- Finland · Pomalidomid Avansor, Pomalidomid Devatis
- France · Pomalidomide Eg, Pomalidomide Eugia
- United Kingdom (Northern Ireland) · Pomalidomide, Pomalidomide Amarox
- Greece · Polidma, Pomalidomide Anabiosis
- Hungary · Pomalidomid Onkogen, Pomalidomide Grindeks
- Ireland · Pomalidomide Clonmel, Pomalidomide Grindeks
- Iceland · Imnovid, Pomalidomide Accord
- Italy · Pomalidomide Abdi, Pomalidomide Aurobindo
- Liechtenstein · Imnovid, Pomalidomide Accord
- Lithuania · Pomalidomide Grindeks, Pomalidomide Olpha
- Luxembourg · Pomalidomide Eg, Pomalidomide Eugia
- Latvia · Pomalidomide Grindeks, Pomalidomide Olpha
- Malta · Pomalidomide, Pomalidomide Clonmel
- Netherlands · Polidma, Pomalidomide Adalvo
- Norway · Imnovid, Pomalidomid Devatis
- Poland · Pomalidomid Reig Jofre, Pomalidomide Eugia
- Portugal · Pomalidomida Aurobindo, Pomalidomida Bluepharma
- Romania · Pomalidomidă Dr. Reddy’s, Pomalidomidă Grindeks
- Sweden · Davunfite, Pomalidomid Avansor
- Slovenia · Pomadel, Pomalidomid Grindeks
- Slovakia · Pomalidomid Grindeks, Pomalidomid Stada
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/1e442ab6-4568-4740-a328-90b388f2ef2f GET /v1/drugs/1e442ab6-4568-4740-a328-90b388f2ef2f?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "pomalidomidum 3 mg",
"valid_from": "2014-08-01",
"limitations": "[{\"description\":\"Nur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nImnovid in Kombination mit Dexamethason ist indiziert zur Behandlung von rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom (MM) bei Patienten, welche mindestens zwei vorgängige Therapien erhielten (inklusive Lenalidomid und Bortezomib) und welche eine Progredienz zur letzten Therapie gezeigt haben.<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20221.XX\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2014-08-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>IMNOVID in Kombination mit Elotuzumab und Dexamethason</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nIMNOVID wird in Kombination mit Elotuzumab und Dexamethason zur Behandlung des multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten vergütet, die zuvor mindestens zwei Therapien inklusive Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor erhalten haben und die Progredienz zur letzten Therapie gezeigt haben.<br>\\n<br>\\nDie Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung IMNOVID einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Forderung einer Rückerstattung durch den Krankenversicherer gilt nur für die Kombination von IMNOVID und Elotuzumab und kann nur dann erfolgen, wenn nachweislich beide Medikamente eingesetzt wurden. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückerstattungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20221.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20221.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-04-01\",\"validTo\":\"2028-03-31\"},{\"description\":\"<b>IMNOVID in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (2L+)</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nNur bis zur Progression der Krankheit.<br>\\nIMNOVID wird vergütet in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, welche<br> \\n- bereits eine vorherige Therapielinie mit einem Proteasom-Inhibitor (PI) und Lenalidomid erhalten haben und refraktär gegenüber Lenalidomid waren und bei denen während oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat oder<br>\\n- die bereits mindestens zwei vorherige Therapielinien erhalten haben, die Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor enthielten und bei denen während oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat.<br>\\n<br>\\nIMNOVID wird nicht vergütet, wenn<br> \\n- die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem CD38 Antikörper refraktär und/oder rezidivierend waren und/oder<br>\\n- die Patienten eine vorgängige Behandlung mit Pomalidomid erhalten haben.<br>\\n<br>\\nDie Bristol-Myers Squibb SA vergütet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung IMNOVID einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Bristol-Myers Squibb SA gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20221.03<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20221.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-05-01\",\"validTo\":\"2027-05-31\"},{\"description\":\"<b>IMNOVID in Kombination mit Isatuximab und Dexamethason</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nIMNOVID wird vergütet in Kombination mit Isatuximab und Dexamethason zur Behandlung des rezidivierten und refraktären multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten, die bereits mindestens zwei vorangegangene Therapielinien erhalten haben, darunter Lenalidomid und ein Proteasom-Inhibitor, und bei denen unter der letzten Therapie eine Krankheitsprogression eingetreten ist.<br>\\nFalls es zu einer Progression der Krankheit kommt oder inakzeptable Toxizitätserscheinungen auftreten, muss die Behandlung abgebrochen werden.<br>\\n<br>\\nDie Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung IMNOVID einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20221.04<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20221.04\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-09-01\",\"validTo\":\"2028-08-31\"}]",
"galenic_form": "Kaps 3 mg",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2014-08-01",
"self_retention_pct": 40
}See everything about pomalidomide.
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