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Switzerland· 69443002

Opzelura 15 mg/g, crème

A ruxolitinib product containing ruxolitinibum, registered in Switzerland by Incyte Biosciences International Sàrl and dispensed under Swissmedic category B, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 14 of our 19 countries.

Reimbursed in Switzerland (BAG SL)Cat B (Swissmedic)ATC D11AH09

Checked against Swissmedic (Switzerland) on

Informational only — not a medical device.

SOURCE REGISTER · CHSwissmedic (Switzerland)normalisedOpzelura 15 mg/g, crèmeATCD11AH09REGISTER NO.69443002PACKS LISTED1CHECKEDSeptember 12, 2026

Where it is registered

Ruxolitinib is registered in 14 of 19 countries.

Countries holding a registration under ATC D11AH09 (ruxolitinib), each read from that country’s own register.

  • This record: Switzerland, from Swissmedic (Switzerland)
  • 9 of them publish a price we can compare per daily dose

Ruxolitinib · ATC D11AH09

14 / 19 countries

  • Belgiumprice
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Blue: a registration under this ATC code. The ringed marker is this record’s country. Markets marked price publish a price we can compare per daily dose.

The record

At a glance

Swissmedic (Switzerland)
Active substance
ruxolitinibum
Manufacturer
Incyte Biosciences International Sàrl
Country
Switzerland (CH)
ATC code
D11AH09
ATC class
Ruxolitinib
Defined daily dose
30 mg, T
Swissmedic category
B
Reimbursed
Yes
Source register
Swissmedic (Switzerland)
Last checked
September 12, 2026

Packs & prices · 1

1 priced
  • gtin
    7680694430029
    Tb 100 g
    CHF 768.15

Regulatory notes

No shortage, Orange Book or US label notes for this record.

Same medicine, other countries

Ruxolitinib in 15 other countries

What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.

All ruxolitinib products

Authorised across Europe · EMA

The same active substance is authorised in 23 EEA countries. Names it is sold under:

  • Austria · Polink, Ruxib
  • Bulgaria · Руджави, Руксолитиниб Сандоз
  • Cyprus · Ruxolitinib Sandoz
  • Czechia · Ruxolitinib Msn, Ruxolitinib Sandoz
  • Denmark · Ruxolitinib "sandoz", Ruxolitinib Devatis
  • Estonia · Ruxolitinib Msn
  • Spain · Ruxolitinib Cipla, Ruxolitinib Vivanta
  • Finland · Ruxolitinib Orion
  • France · Ruxolitinib Biogaran, Ruxolitinib Olpha
  • United Kingdom (Northern Ireland) · Ruxolitinib Msn Laboratories Europe, Ruxolitinib Torrent
  • Greece · Jakulya
  • Croatia · Ruksolitinib Devatis, Ruksolitinib Msn
  • Hungary · Ruxolitinib Sandoz
  • Iceland · Jakavi, Jakulya
  • Italy · Ruxolitinib Vivanta
  • Liechtenstein · Jakavi, Opzelura
  • Lithuania · Ruxolitinib Msn, Ruxolitinib Olpha
  • Latvia · Ruxolitinib Msn
  • Malta · Donlize, Ruxolitinib Medichem
  • Netherlands · Ruxolitinib Accord, Ruxolitinib Advanz Pharma
  • Norway · Jakavi, Opzelura
  • Romania · Ruxolitinib Msn
  • Sweden · Ruxolitinib Devatis, Ruxolitinib Orion

Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.

Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of Swissmedic (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.

For developers

The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/1c2468e0-9948-4dcd-a617-1ff49f149f0a
GET /v1/drugs/1c2468e0-9948-4dcd-a617-1ff49f149f0a?format=fhir

Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "ruxolitinibum 15 mg",
  "valid_from": "2026-08-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><strong><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">Vitiligo Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren</span></strong></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">OPZELURA wird verg&uuml;tet zur Behandlung <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">der nicht-segmentalen Vitiligo </span>mit Gesichtsbeteiligung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren unter folgenden Voraussetzungen:</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 35.45pt; text-align: justify; text-indent: -7.1pt; mso-list: l0 level1 lfo1;\\\"><!-- [if !supportLists]--><span style=\\\"font-size: 10pt; font-family: Symbol; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\"><span style=\\\"mso-list: Ignore;\\\">-<span style=\\\"font: 7.0pt 'Times New Roman';\\\"> </span></span></span><!--[endif]--><span style=\\\"font-size: 10pt; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">es liegt</span><span style=\\\"font-size: 10pt; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\"> eine signifikante psychosoziale Krankheitslast durch die Vitiligo vor, die </span><span style=\\\"font-size: 10pt; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">mittels eines geeigneten, validierten Fragebogens erhoben wurde</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 35.45pt; text-align: justify; text-indent: -7.1pt; tab-stops: 14.2pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10pt; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\"><span style=\\\"mso-tab-count: 1;\\\">&nbsp; </span>UND</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 35.4pt; text-indent: -7.05pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10pt; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">- </span><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">nicht-medikament&ouml;se Massnahmen <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">(wie Make-up)</span> wurden versucht und haben keine Linderung der psychosozialen Krankheitslast erreicht oder wurden nicht gut vertragen</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 35.4pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">UND</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 35.4pt; text-indent: -7.05pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">- eine topische medikament&ouml;se Therapie w&auml;hrend mindestens <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">6 Monaten </span>mit anderen immunsupprimierenden Substanzen<span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">, erg&auml;nzt durch eine Phototherapie, sofern indiziert, </span>hat keine ausreichende Wirkung gezeigt, wurde nicht vertragen oder ist kontraindiziert.</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">&nbsp;</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">Die Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorg&auml;ngiger Konsultation des Vertrauensarztes. <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">Die Kostengutsprache hat eine Fotodokumentation der Krankheitsareale zur Ermittlung der Krankheitslast, durchgef&uuml;hrt durch den Leistungserbringer, zu enthalten. </span>Die betroffenen Areale m&uuml;ssen bei Therapiebeginn &ge; 0.5% der Gesamt-K&ouml;rperoberfl&auml;che im Gesicht ausmachen<span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">. Der Befallgrad der Vitiligo muss mittels dem Vitiligo Area Scoring Index (VASI) erhoben werden, und die Werte m&uuml;ssen bei Therapiebeginn im F-VASI </span></span><span style=\\\"font-size: 10pt; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">&ge;</span><span style=\\\"font-size: 10pt; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\"> 0.5 betragen</span><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: Arial; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman';\\\">.<span style=\\\"mso-spacerun: yes;\\\">&nbsp; </span></span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: Arial; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman';\\\">&nbsp;</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">Die Diagnosestellung, die Verordnung und die Verlaufskontrolle von OPZELURA in der Indikation Vitiligo <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">erfolgen </span>ausschliesslich durch einen Facharzt in Dermatologie <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">oder </span>Allergologie und klinische Immunologie. </span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10pt; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">Die Erstverschreibung muss ein ausf&uuml;hrliches Aufkl&auml;rungsgespr&auml;ch mit der Patientin/dem Patienten beinhalten, worin Nutzen und Risiken der Therapie ausf&uuml;hrlich dargelegt werden, insbesondere die Abh&auml;ngigkeit des Therapieeffekts von einer guten und langfristigen Therapietreue. Auf die M&ouml;glichkeit einer erg&auml;nzenden Psychotherapie bei depressiven oder sonstigen schweren psychischen Symptomen durch die Vitiligo soll explizit hingewiesen werden. Eine entsprechende Dokumentation ist auf Anfrage des Leistungstr&auml;gers vorzulegen.</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: Arial; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman';\\\"><span style=\\\"mso-spacerun: yes;\\\">&nbsp;</span></span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">Die Anzahl der erstattungsf&auml;higen Packungen betr&auml;gt maximal <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">vier</span> Tuben &agrave; 100 g pro Jahr pro Patient/in. Die Anwendung darf nur an <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">von Vitiligo</span> betroffenen Arealen und auf maximal 10% der K&ouml;rperoberfl&auml;che gleichzeitig erfolgen. Nach Erreichen einer zufriedenstellenden Repigmentierung soll die Behandlung unterbrochen werden.</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">OPZELURA wird nicht in Kombination mit anderen topischen oder systemischen immunmodulierenden Arzneimitteln (inkl. JAK-Inhibitoren) verg&uuml;tet.</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">&nbsp;</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">Nach 52 Wochen ununterbrochener Therapie der Vitiligo mit OPZELURA ist eine erneute Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorg&auml;ngiger Konsultation des Vertrauensarztes einzuholen. <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">Der Antrag muss eine aktualisierte Fotodokumentation enthalten.</span> Falls nach 52 Wochen Behandlung mit OPZELURA kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, d.h. weniger als 25% Repigmentierung der behandelten Bereiche, ist die Behandlung abzubrechen.</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">&nbsp;</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">Die Incyte Biosciences International S&agrave;rl erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin f&uuml;r die bezogenen Tuben OPZELURA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ck. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die H&ouml;he der R&uuml;ckerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zus&auml;tzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ckgefordert werden. Die Aufforderung zur R&uuml;ckerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt; line-height: normal;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">Es werden maximal <span style=\\\"background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">vier</span> Tuben &agrave; 100 g pro Jahr pro Patient/in verg&uuml;tet.</span></p>\\n<p class=\\\"MsoNormal\\\" style=\\\"margin-left: 21.3pt; line-height: normal;\\\"><span style=\\\"font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: DE;\\\">&nbsp;</span></p>\\n<p><span style=\\\"font-size: 10pt; font-family: Arial, sans-serif; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;\\\">Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</span></p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21819.01\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2029-07-31\"}]",
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  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2026-01-01",
  "self_retention_pct": 10
}

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