Keytruda

GET /v1/drugs/1805cbbf-f48d-4d21-bb35-5e664198ed21
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Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "pembrolizumabum",
  "valid_from": "2026-08-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<p>F&uuml;r alle verg&uuml;tungspflichtigen Indikationen gilt:<br>Vor Therapiebeginn muss f&uuml;r alle verg&uuml;tungspflichtigen Indikationen eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorg&auml;ngiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden. <strong>Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (22159.XX) zu enthalten.</strong><br>Die Dosierung betr&auml;gt 395 mg subkutan alle drei Wochen oder 790 mg subkutan alle sechs Wochen. Im initialen Zyklus wird nur eine Dosierung von 395 mg subkutan verg&uuml;tet sofern nicht anders festgelegt.&nbsp;<br>Die maximale Anzahl Behandlungen bzw. Zyklen betr&auml;gt 35 Zyklen f&uuml;r die Dosierung von 395 mg subkutan alle drei Wochen bzw. 1 Zyklus mit 395 mg subkutan alle drei Wochen gefolgt von 17 Zyklen mit 790 mg subkutan alle sechs Wochen sofern nicht anders festgelegt. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression k&ouml;nnen bis zur Best&auml;tigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden.<br>Falls KEYTRUDA in einer bestimmten Indikation in erster Linie verg&uuml;tet wurde und es unter KEYTRUDA-Therapie nach kurzzeitigem Ansprechen zu einer Progression kam, soll KEYTRUDA in derselben Indikation in nachfolgenden Therapielinien nicht mehr verg&uuml;tet werden.</p>\\n<p>MSD Merck Sharp &amp; Dohme AG erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, f&uuml;r alle Indikationen einen festgelegten Betrag pro nachweislich verabreichter Packung KEYTRUDA 1 Durchstf 395 mg zur&uuml;ck. Pro Durchstf 790 mg erstattet MSD Merck Sharp &amp; Dohme AG den doppelten Betrag zur&uuml;ck. Es gelten die zum Verabreichungszeitpunkt aktuellen Preise und Prozents&auml;tze. Die Mehrwertsteuer kann nicht zus&auml;tzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ckgefordert werden. Die Aufforderung zur R&uuml;ckerstattung soll zeitnah zur Verabreichung erfolgen.<br>F&uuml;r die R&uuml;ckforderung von R&uuml;ckerstattungen gegen&uuml;ber der Zulassungsinhaberin hat der Krankenversicherer jeweils den hinter der jeweiligen Indikation angegebenen Indikationscode zwingend bekanntzugeben. Der Indikationscode ist vom Leistungserbringer an die Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.XX\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>1L NSCLC (Monotherapie) KN024</strong><br>(mit Preismodell)<br>Als Monotherapie zur Erstlinienbehandlung des metastasierten, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) im Stadium IV bei Erwachsenen, deren Tumore PD-L1 mit einem Tumor proportion score (TPS) &ge;50% exprimieren und keine genomischen Tumoraberrationen vom EGFR oder ALK Typ haben. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorg&auml;ngiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>Die Patienten sollten bis zur Progression der Erkrankung behandelt werden. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression k&ouml;nnen bis zur Best&auml;tigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 22159.01</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.01\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>1L nicht-plattenepitheliales NSCLC (in Kombination mit Pemetrexed und Platin-Chemotherapie) KN189</strong><br>(mit Preismodell)<br>KEYTRUDA in Kombination mit Pemetrexed und Platin-Chemotherapie ist zur Erstlinienbehandlung des metastasierten, nicht-plattenepithelialen NSCLC bei Erwachsenen, die keine genomischen Tumoraberrationen vom EGFR oder ALK- Typ haben und<br>- eine Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten haben UND<br>- innerhalb der vergangenen 6 Monate keine Radiotherapie der Lunge mit &gt; 30 Gy erhalten hatten.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 22159.02</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.02\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>1L plattenepitheliales NSCLC (in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel) KN407</strong><br>(mit Preismodell)<br>KEYTRUDA in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel zur Erstlinienbehandlung des metastasierten, plattenepithelialen NSCLC bei Erwachsenen, die eine Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten haben.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 22159.03</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.03\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>2L NSCLC (Monotherapie) KN010</strong><br>(mit Preismodell)<br>Als Monotherapie zur Behandlung des fortgeschrittenen, metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) nach vorangegangener Chemotherapie bei Erwachsenen, deren Tumore PD-L 1 exprimieren.<br>Patienten mit genomischen Tumoraberrationen vom EGFR oder ALK Typ sollten zudem eine f&uuml;r diese Aberrationen zugelassene Therapie erhalten haben, bevor sie mit KEYTRUDA behandelt werden.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 22159.04</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.04\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>Melanom (Monotherapie) KN006</strong><br>(mit Preismodell)<br>Als Monotherapie zur Behandlung von nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom bei Erwachsenen.<br>Die Dosierung betr&auml;gt 395 mg subkutan alle drei Wochen, die maximale Anzahl Zyklen betr&auml;gt 35. Alternativ kann eine Therapie von 790 mg subkutan alle sechs Wochen verabreicht werden, die maximale Anzahl Zyklen betr&auml;gt 1 Zyklus mit 395 mg subkutan alle drei Wochen gefolgt von 17 Zyklen mit 790 mg subkutan alle sechs Wochen.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 22159.05</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.05\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>Melanom adjuvant (Monotherapie) KN054</strong><br>(mit Preismodell)<br>Als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des Melanoms mit regionaler Lymphknotenbeteiligung und Lymphknotenmetastasen &gt;1 mm und ohne locoregionalen R&uuml;ckfall nach vollst&auml;ndiger Resektion bei Patienten ohne vorangegangene systemische Therapie zur Behandlung des Melanoms.<br>Die Verg&uuml;tung ist eingeschr&auml;nkt auf folgende Stadien:<br>Nach AJCC 8th edition: soweit keine (Mikro-)Satelliten oder in-transit-Metastasen vorliegen bei Stadium IIIB, IIIC, IIID.<br>Die adjuvante Therapie mit KEYTRUDA soll innerhalb von 15 Wochen nach Resektion erfolgen.<br>Die Dosierung betr&auml;gt 395 mg subkutan alle drei Wochen. Alternativ kann eine Therapie von 790 mg subkutan alle sechs Wochen verabreicht werden.<br>Die Patienten k&ouml;nnen bis zu maximal 12 Monaten (18 Zyklen f&uuml;r die Therapie mit 395 mg subkutan alle 3 Wochen bzw. 2 Zyklen mit 395 mg subkutan alle 3 Wochen und 8 Zyklen mit 790 mg subkutan alle 6 Wochen) oder bis zu einem vorher auftretenden Rezidiv der Erkrankung behandelt werden.</p>\\n<p>Die Zulassungsinhaberin erstattet zus&auml;tzlich einen festgelegten Anteil der maximalen Therapiedauer von KEYTRUDA auf Aufforderung desjenigen Krankenversicherers, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, zur&uuml;ck.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 22159.06</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.06\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>Urothelkarzinom (Monotherapie) KN045</strong><br>(mit Preismodell)<br>Als Monotherapie zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Urothelkarzinom bei Erwachsenen, die innerhalb der letzten 24 Monate mit platinbasierter Chemotherapie vorbehandelt wurden. Patienten, deren platinbasierte Therapie l&auml;nger als 24 Monate zur&uuml;ckliegt, sollen vor Beginn einer Behandlung mit KEYTRUDA erneut in erster Linie platinbasiert behandelt werden, erst bei erneuter Progression auf diese Therapie innerhalb von 24 Monaten soll in der 2. Linie mit der Therapie von KEYTRUDA begonnen werden.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 22159.07</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.07\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>1L Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich (HNSCC) (in Kombination mit Platin- und 5-Fluorouracil (5-FU)-haltiger Chemotherapie) KN048</strong><br>(mit Preismodell)<br>KEYTRUDA in Kombination mit Platin- und 5-Fluorouracil (5-FU)-haltiger Chemotherapie zur Behandlung des rezidivierenden oder metastasierten PD-L1 exprimierenden Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich (HNSCC) (ausgenommen nasopharyngeale Karzinome) bei Erwachsenen ohne vorg&auml;ngige systemische Therapie f&uuml;r die rezidivierende, nicht kurativ anzugehende, lokal fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 22159.08</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.08\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>Vorbehandelte Patienten mit einem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich nach platinbasierter Chemotherapie (HNSCC) (Monotherapie) KN040</strong><br>(mit Preismodell)<br>KEYTRUDA als Monotherapie zur Behandlung des rezidivierenden oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Mundh&ouml;hle, des Oropharynx, des Hypopharynx oder des Larynx bei Erwachsenen, die bei nicht kurativ anzugehender Erkrankung mit Platin-basierter Chemotherapie vorbehandelt wurden und deren Tumore PD-L1 mit einem Tumor proportion score (TPS) &ge;50% exprimieren.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 22159.09</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.09\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>Klassisches Hodgkin-Lymphom (Monotherapie) bei erwachsenen Patienten KN204</strong><br>(mit Preismodell)<br>Als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem oder refrakt&auml;rem klassischem Hodgkin Lymphom (cHL), falls eine autologe oder allogene Stammzelltransplantation (SZT) keine Behandlungsoption darstellt<br>- entweder bei Patienten mit zumindest zwei vorherigen Behandlungen<br>- oder bei Patienten, bei denen eine Chemotherapie nicht einsetzbar ist oder nachweislich nicht vertragen wird.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 22159.10</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.10\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>3L Prim&auml;res mediastinales grosszelliges B-Zell-Lymphom (rrPMBCL) (Monotherapie) KN170</strong><br>(mit Preismodell)<br>KEYTRUDA als Monotherapie zur Behandlung des refrakt&auml;ren oder rezidivierenden prim&auml;ren mediastinalen grosszelligen B-Zell-Lymphoms (rrPMBCL) bei Erwachsenen<br>- mit mindestens 2 Vorbehandlungen, von denen mindestens eine mit Rituximab durchgef&uuml;hrt wurde UND<br>- die f&uuml;r eine autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kommen oder einen R&uuml;ckfall nach Transplantation hatten.<br>Nicht zur Behandlung von Patienten mit PMBCL, die eine dringende zytoreduktive Therapie ben&ouml;tigen.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 22159.12</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.12\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>1L metastasiertes kolorektales Karzinom (CRC) mit hoher Mikrosatelliteninstabilit&auml;t (MSI-H) (Monotherapie) KN177</strong><br>(mit Preismodell)<br>KEYTRUDA als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit zuvor unbehandeltem metastasiertem kolorektalem Karzinom (CRC) mit hoher Mikrosatelliteninstabilit&auml;t (MSI-H) oder fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR). KEYTRUDA darf nicht verg&uuml;tet werden, wenn bis zu 4 Wochen vor Therapiebeginn eine Strahlentherapie eingesetzt wurde.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 22159.13</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.13\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>2L nicht resezierbares metastasiertes kolorektales Karzinom (CRC) mit hoher Mikrosatelliteninstabilit&auml;t (MSI-H) (Monotherapie) KN164</strong><br>(mit Preismodell)<br>KEYTRUDA als Monotherapie zur Behandlung des nicht resezierbaren oder metastasierten kolorektalen Karzinom (CRC) mit hoher Mikrosatelliteninstabilit&auml;t (MSI-H) oder fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR) nach vorangegangener Fluoropyrimidin-basierter Therapie in Kombination mit Irinotecan oder Oxaliplatin bei Erwachsenen<br>- ohne vorherige Therapie mit monoklonalen Antik&ouml;rpern innerhalb von 2 Wochen<br>- ohne Chemotherapie, targeted Smallmolecule-Therapie oder Radiotherapie 2 Wochen vorher.<br>Die fehlerhafte DNA Mismatch-Reparatur (dMMR) oder hohe Mikrosatelliteninstabilit&auml;t (MSI-H) m&uuml;ssen mit einem validierten Test nachgewiesen werden.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 22159.14</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.14\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>2L Endometriumkarzinom, Magenkarzinom, D&uuml;nndarmkarzinom oder Gallengangskarzinom mit hoher Mikrosatelliteninstabilit&auml;t (MSI-H) (Monotherapie) KN158</strong><br>(mit Preismodell)<br>KEYTRUDA als Monotherapie zur Behandlung von metastasierten Endometriumkarzinomen, Magenkarzinomen, D&uuml;nndarmkarzinomen oder Gallengangskarzinomen mit hoher Mikrosatelliteninstabilit&auml;t (MSI-H) oder fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR) bei Erwachsenen, die nach Standardtherapie progredient sind und f&uuml;r die keine befriedigenden Alternativen in der Behandlung zur Verf&uuml;gung stehen<br>- ohne vorherige Therapie mit monoklonalen Antik&ouml;rpern innerhalb von 4 Wochen<br>- ohne Chemotherapie, targeted Small-Molecule-Therapie oder Radiotherapie 2 Wochen vorher.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 22159.15</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.15\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>1L Persistierendes, rezidivierendes oder metastasiertes Zervixkarzinom (in Kombination mit Platin-Chemotherapie und Paclitaxel, mit oder ohne Bevacizumab) KN826</strong><br>(mit Preismodell)<br>KEYTRUDA in Kombination mit Platin-Chemotherapie und Paclitaxel, mit oder ohne Bevacizumab, zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasiertem Zervixkarzinom, die keine vorhergehende systemische Therapie erhalten haben und deren Tumore PD-L1 exprimieren (CPS &ge;1).<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 22159.16</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.16\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>Lokal rezidiverendes, nicht resezierbares oder metastasiertes triple-negatives Mammakarzinom (in Kombination mit Chemotherapie) KN355</strong><br>(mit Preismodell)<br>KEYTRUDA in Kombination mit Chemotherapie zur Behandlung des lokal rezidivierenden, nicht resezierbaren oder metastasierten triple-negativen Mammakarzinoms bei Erwachsenen, deren Tumore PD-L1 mit einem CPS &ge;10 exprimieren und die keine vorherige Chemotherapie bei metastasierter Erkrankung erhalten haben.<br>- Falls Patienten vorhergehend systemisch im (neo)adjuvanten Setting behandelt wurden: Mit Vortherapie auf Antrazyklin-Basis, ausser diese war kontraindiziert.<br>- Ohne Therapie mit Checkpoint-Inhibitoren innerhalb der letzten 12 Monate.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 22159.17</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.17\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>1L fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom (RCC) (in Kombination mit Lenvatinib) KN581</strong><br>(mit Preismodell)<br>KEYTRUDA in Kombination mit Lenvatinib ist verg&uuml;tet zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierten) Nierenzellkarzinoms bei Erwachsenen mit intermedi&auml;rem/ung&uuml;nstigem Risikoprofil (siehe &laquo;Klinische Wirksamkeit&raquo;).<br><br>Eine Verg&uuml;tung von KEYTRUDA kann nur mit dem Kombinationspartner Lenvatinib erfolgen, dessen Limitation die Kombinationstherapie (KEYTRUDA + Lenvatinib) in der Indikation 1L fortgeschrittenes RCC explizit auff&uuml;hrt.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 22159.18</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.18\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>2L Endometriumkarzinom (in Kombination mit Lenvatinib) (KN775)</strong><br>(mit Preismodell)<br>KEYTRUDA in Kombination mit Lenvatinib ist verg&uuml;tet zur Behandlung des fortgeschrittenen Endometriumkarzinoms, das nicht MSI-H oder dMMR ist, bei erwachsenen Patientinnen, bei denen die Erkrankung nach einer vorherigen platinbasierten Therapie progredient ist und f&uuml;r die ein kurativer chirurgischer Eingriff oder Bestrahlung nicht in Frage kommt.<br><br>Eine Verg&uuml;tung von KEYTRUDA kann nur mit dem Kombinationspartner Lenvatinib erfolgen, dessen Limitation die Kombinationstherapie (KEYTRUDA + Lenvatinib) in der Indikation 2L Endometriumkarzinom explizit auff&uuml;hrt.<br>Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln: 22159.19</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22159.19\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<p><strong>1L HER2+ Magenkarzinom oder Karzinom des gastro&ouml;sophagealen &Uuml;bergangs (GEJC) (in Kombination mit Trastuzumbab, Fluoropyrimidin und platinbasierter Chemotherapie) KN811</strong><br>(mit Preismodell)<br>KEYTRUDA in Kombination mit Trastuzumab, Fluorpyrimidin- und platinbasierter Chemotherapie wird verg&uuml;tet zur Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem oder metastasiertem HER2-positivem Adenokarzinom des Magens oder des gastro&ouml;sophagealen &Uuml;bergangs, deren Tumore PD-L1 mit einem CPS &ge;1 exprimieren.</p>\\n<p>Wenn unter vorangegangener Therapie mit einem Anti-PD-1-, Anti-PD-L1-, Anti-PD-L2-, Anti-CD137-oder Anti-CTLA-4-Antik&ouml;rper oder einem anderen Antik&ouml;rper oder Arzneimittel, der/das spezifisch auf die Co-Stimulation von T-Zellen oder Checkpoint-Signalwege abzielt eine Tumorprogression beobachtet wurde, ist eine weitere Verg&uuml;tung von Pemb",
  "galenic_form": "Inj Lös 395 mg/2.4 ml Durchstf",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2026-08-01",
  "self_retention_pct": 10
}