Switzerland· 67280001
Rozlytrek 100 mg, Hartkapseln
A entrectinib product containing entrectinibum, registered in Switzerland by Roche Pharma (Schweiz) AG and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 14 of our 19 countries.
Checked against Swissmedic (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Entrectinib is registered in 14 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC L01EX14 (entrectinib), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from Swissmedic (Switzerland)
- 8 of them publish a price we can compare per daily dose
Entrectinib · ATC L01EX14
14 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Icelandprice
- Ireland
- Japan
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
Price per daily dose
What a daily dose of entrectinib costs, country by country.
Normalised to the WHO defined daily dose (0.6 g), so markets compare like for like.
- Switzerland: $216.58 per daily dose (median across products in the class)
- Public list prices, converted to USD at the rate date shown
Entrectinib · price per daily dose (0.6 g)
USD · FX 28 Sept 2026
- CH Switzerland$216.58
The record
At a glance
Swissmedic (Switzerland)- Active substance
- entrectinibum
- Manufacturer
- Roche Pharma (Schweiz) AG
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- L01EX14
- ATC class
- Entrectinib
- Defined daily dose
- 0.6 g, O
- Swissmedic category
- A
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- Swissmedic (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680672800011Fl 30 StkCHF 905.8
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Interactions
570 interactions on record for entrectinib.
Graded by severity as the source publishes them — 151 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.
- Severity for every pair — free, no plan needed
- The source, licence and sync date on every record
- Mechanism and what to do for each pair — Growth plan
Entrectinib · interactions on record
570 records
- 151 severe
- 405 moderate
- 14 minor
Most severe, free to view
- PapaverineA03AD01severe
- CisaprideA03FA02severe
- DolasetronA04AA04severe
- AprepitantA04AD12severe
- Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Same medicine, other countries
Entrectinib in 13 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- BelgiumRozlytrek 100 mgRoche Registration
- CanadaROZLYTREKHOFFMANN-LA ROCHE LIMITED
- CzechiaROZLYTREKRoche Registration GmbH, Grenzach-Wyhlen
- SpainROZLYTREK 100 MG CAPSULAS DURASRoche Registration Gmbh
- FinlandRozlytrekRoche Registration GmbH
- United KingdomRozlytrek 100mg capsulesRoche Products Ltd
- IrelandRozlytrek 100 mg hard capsulesRoche Registration GmbH
- IcelandRozlytrekRoche Registration GmbH*
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Rozlytrek
- Liechtenstein · Rozlytrek
- Norway · Rozlytrek
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of Swissmedic (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/0400b18f-2db7-40e6-b993-f9c916c69687 GET /v1/drugs/0400b18f-2db7-40e6-b993-f9c916c69687?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "entrectinibum 100 mg",
"valid_from": "2026-09-01",
"limitations": "[{\"description\":\"<b>Solide Tumoren</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nROZLYTREK wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten ≥12 Jahren mit soliden Tumoren vergütet:<br>\\n-\\tdie einen Tumor mit einer NTRK (neurotrophe Tyrosinrezeptorkinase)-Genfusion ohne bekannter NTRK Resistenzmutation haben und<br>\\n-\\tderen Tumor metastasiert ist oder bei denen eine chirurgische Resektion wahrscheinlich zu schwerer Morbidität führt<br>\\n-\\tdie keine zufriedenstellenden Therapieoptionen zur Verfügung oder einen Progress nach vorausgegangener Therapie haben.<br>\\n<br>\\nROZLYTREK ist nicht indiziert zur Behandlung von Lymphomen und primären ZNS-Tumoren.<br>\\nDie NTRK-Genfusion ist vor der Behandlung mit ROZLYTREK mit einer geeigneten Methode nachzuweisen. Eine Rotation innerhalb der NTRK-Inhibitoren wird ausschliesslich bei Kontraindikation oder Unverträglichkeit vergütet. Patienten mit einer primären oder sekundären Resistenz auf NTRK-Inhibitoren werden von einer Vergütung ausgeschlossen.<br>\\nDie Behandlung mit ROZLYTREK wird vergütet bis zur Progression der Erkrankung oder bis zum Auftreten inakzeptabler Toxizität.<br>\\n<br>\\nDie Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung ROZLYTREK (200mg, 90 Kapseln) 5.32% des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21183.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21183.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2024-09-01\",\"validTo\":\"2026-09-30\"},{\"description\":\"<b>Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC)</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nROZLYTREK wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit ROS1-positivem, fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) vergütet.<br>\\nDie ROS1-Genfusion ist vor der Behandlung mit ROZLYTREK mit einer geeigneten Methode nachzuweisen. Eine Rotation innerhalb der ROS1-Inhibitoren wird ausschliesslich bei Kontraindikation oder Unverträglichkeit vergütet.<br>\\nDie Behandlung mit ROZLYTREK wird vergütet bis zur Progression der Erkrankung oder bis zum Auftreten inakzeptabler Toxizität.<br>\\n<br>\\nDie Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert\\nwar, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung ROZLYTREK 5.32% des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21183.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21183.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"priceModel\":null,\"validFrom\":\"2024-09-01\",\"validTo\":\"2026-09-30\"}]",
"galenic_form": "Kaps 100 mg",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2022-05-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about entrectinib.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.