Switzerland· 66072003
Darzalex
A daratumumab product containing daratumumabum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 13 of our 19 countries.
Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Daratumumab is registered in 13 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC L01FC01 (daratumumab), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- 8 of them publish a price we can compare per daily dose
Daratumumab · ATC L01FC01
13 / 19 countries
- Belgiumprice
- Canada
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Icelandprice
- Japan
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
The record
At a glance
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)- Active substance
- daratumumabum
- Manufacturer
- —
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- L01FC01
- ATC class
- Daratumumab
- Defined daily dose
- 64.3 mg, P
- Swissmedic category
- A
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680660720031Durchstf 5 mlCHF 437.2
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Interactions
72 interactions on record for daratumumab.
Graded by severity as the source publishes them — 29 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.
- Severity for every pair — free, no plan needed
- The source, licence and sync date on every record
- Mechanism and what to do for each pair — Growth plan
Daratumumab · interactions on record
72 records
- 29 severe
- 43 moderate
Most severe, free to view
- CladribineL01BB04severe
- Talimogene laherparepvecL01XL02severe
- Talimogen laherparepvecL01XX51severe
- LeflunomidL04AA13severe
- Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Same medicine, other countries
Daratumumab in 15 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- SpainDARZALEX 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSIONJanssen-Cilag International N.V
- United StatesDARZALEXJanssen Biotech, Inc.
- FinlandDarzalexParanova Oy
- BelgiumDarzalex 1800 mgJanssen-Cilag International
- CzechiaDARZALEXJanssen-Cilag International N.V., Beerse
- NorwayDarzalexAbacus Medicine A/S
- United KingdomDarzalex 100mg/5ml concentrate for solution for infusion vialsJanssen-Cilag Ltd
- NetherlandsDarzalex 1 800 mg oplossing voor injectieJanssen-Cilag International NV
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:
- Iceland · Darzalex
- Liechtenstein · Darzalex
- Norway · Darzalex
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/0399378d-c93e-4489-94c1-d7a1e74f7b60 GET /v1/drugs/0399378d-c93e-4489-94c1-d7a1e74f7b60?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "daratumumabum 100 mg",
"valid_from": "2024-01-01",
"limitations": "[{\"description\":\"Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt:<br> \\nNur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (20589.XX) zu enthalten.<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20589.XX\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-05-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"Für DARZALEX wurde ein einheitlicher Abrechnungspreis festgelegt. Für Behandlungen in Indikationen mit Preismodell erstattet die Zulassungsinhaberin dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung DARZALEX einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Es gelten die zum Verabreichungszeitpunkt aktuellen Preise und Prozentsätze. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Für die Beantragung dieser Rückerstattungen ist vom Krankenversicherer mit jeder Rückvergütungsforderung der jeweilige Indikationscode (20589.XX) zwingend bekanntzugeben. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll zeitnah zur Verabreichung erfolgen.<br>\\nSind in spezifischen Fällen (z.B. Einzelfallvergütung) die wirtschaftlichen Preise in den jeweiligen Indikationen zu berücksichtigen, gibt die Zulassungsinhaberin auf Aufforderung der Krankenversicherung die Preise bekannt.<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20589.XX\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-10-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>DARZALEX als Monotherapie (4L+)</b><br> \\n(mit Preismodell)<br> \\nNur als Monotherapie zur Behandlung von auf die letzte Therapie refraktäre erwachsene Patienten in der vierten Linie des Multiplen Myeloms, bei Patienten die mindestens 3 frühere Therapielinien erhalten haben, einschliesslich >1 Proteasomen-lnhibitors (PI) und >1 immunmodulatorischen Wirkstoffs (IMiD) und noch nie mit einem CD38 Antikörper behandelt wurden oder als Monotherapie zur Behandlung von auf die letzte Therapie refraktäre erwachsene Patienten in der vierten Linie des Multiplen Myeloms bei Patienten, die gegenüber >1 PI und > 1 IMiD doppelrefraktär waren und noch nie mit einem CD38 Antikörper behandelt wurden.<br> \\nNur bis zur Progression der Krankheit.<br> \\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20589.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20589.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-05-01\",\"validTo\":\"2027-05-31\"},{\"description\":\"<b>DARZALEX in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (2L+)</b><br>\\n(mit Preismodell)<br> \\nDARZALEX wird vergütet in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens eine frühere Therapielinie erhalten haben.<br> \\nNur bis zur Progression der Krankheit. DARZALEX wird nicht vergütet, wenn die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem CD38 Antikörper refraktär und/oder rezidivierend waren.<br> \\nEine Vergütung von DARZALEX kann nur mit einem Lenalidomid Kombinationspartner erfolgen, dessen Limitation die vorliegende Kombinationstherapie explizit aufführt. In der Limitierung des Lenalidomid-Kombinationspartners ist festgehalten, ob für das Lenalidomid-Präparat ebenfalls Rückerstattungen einzufordern sind.<br> \\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20589.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20589.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-05-01\",\"validTo\":\"2027-05-31\"},{\"description\":\"<b>DARZALEX in Kombination mit Bortezomib, Melphalan, und Prednison (1L)</b><br>\\n (mit Preismodell)<br> \\nDARZALEX wird vergütet in Kombination mit Bortezomib, Melphalan, und Prednison für die Behandlung von bisher unbehandelten Patienten mit multiplem Myelom, die für eine autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet sind.<br> \\nNur bis zur Progression der Krankheit.<br> \\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20589.03<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20589.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-05-01\",\"validTo\":\"2027-05-31\"},{\"description\":\"<b>DARZALEX in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason (2L+)</b><br> \\n(mit Preismodell)<br> \\nDARZALEX wird vergütet in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason für die Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens eine frühere Therapielinie erhalten haben.<br> \\nNur bis zur Progression der Krankheit.<br> \\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20589.05<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20589.05\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-05-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>DARZALEX in Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason (2L+)</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nDARZALEX wird vergütet in Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason (KDd) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben. Nur bis zur Progression der Krankheit.<br>\\nDARZALEX wird nicht vergütet, wenn die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem CD38 Antikörper refraktär und/oder rezidivierend waren.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20589.07<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20589.07\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-10-01\",\"validTo\":\"2028-10-31\"},{\"description\":\"<b>DARZALEX in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (1L)</b><br> \\n(mit Preismodell)<br> \\nDARZALEX wird vergütet in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason für die Behandlung von bisher unbehandelten erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom, die für eine autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet sind.<br> \\nNur bis zur Progression der Krankheit.<br> \\nEine Vergütung von DARZALEX kann nur mit einem Lenalidomid Kombinationspartner erfolgen, dessen Limitation die vorliegende Kombinationstherapie explizit aufführt. In der Limitierung des Lenalidomid-Kombinationspartners ist festgehalten, ob für das Lenalidomid-Präparat ebenfalls Rückerstattungen einzufordern sind.<br> \\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20589.08<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20589.08\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-05-01\",\"validTo\":\"2027-05-31\"}]",
"galenic_form": "Inf Konz 100 mg/5ml",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2017-06-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about daratumumab.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.