Switzerland· 67689001

Darzalex SC

A daratumumab product containing daratumumabum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 13 of our 19 countries.

Reimbursed in Switzerland (BAG SL)Cat A (Swissmedic)ATC L01FC01

Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on

Informational only — not a medical device.

SOURCE REGISTER · CHBAG Spezialitätenliste (Switzerland)normalisedDarzalex SCATCL01FC01REGISTER NO.67689001PACKS LISTED1CHECKEDSeptember 12, 2026

Where it is registered

Daratumumab is registered in 13 of 19 countries.

Countries holding a registration under ATC L01FC01 (daratumumab), each read from that country’s own register.

  • This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
  • 8 of them publish a price we can compare per daily dose

Daratumumab · ATC L01FC01

13 / 19 countries

  • Belgiumprice
  • Canada
  • Czechiaprice
  • Denmark
  • Finlandprice
  • Icelandprice
  • Japan
  • Netherlands
  • Norwayprice
  • Polandprice
  • Switzerlandprice
  • United Kingdom
  • United Statesprice
Blue: a registration under this ATC code. The ringed marker is this record’s country. Markets marked price publish a price we can compare per daily dose.

The record

At a glance

BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Active substance
daratumumabum
Manufacturer
—
Country
Switzerland (CH)
ATC code
L01FC01
ATC class
Daratumumab
Defined daily dose
64.3 mg, P
Swissmedic category
A
Reimbursed
Yes
Source register
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Last checked
September 12, 2026

Packs & prices · 1

1 priced
  • gtin
    7680676890018
    Durchstf 15 ml
    CHF 4932.1

Regulatory notes

No shortage, Orange Book or US label notes for this record.

Interactions

72 interactions on record for daratumumab.

Graded by severity as the source publishes them — 29 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.

  • Severity for every pair — free, no plan needed
  • The source, licence and sync date on every record
  • Mechanism and what to do for each pair — Growth plan

Daratumumab · interactions on record

72 records

  • 29 severe
  • 43 moderate

Most severe, free to view

  • CladribineL01BB04severe
  • Talimogene laherparepvecL01XL02severe
  • Talimogen laherparepvecL01XX51severe
  • LeflunomidL04AA13severe
  • Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Mechanism and what to do, in the interaction check
Source: DDInter 2.0 · synced 29 Sept 2026. Grades as the source publishes them.

Same medicine, other countries

Daratumumab in 15 other countries

What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.

All daratumumab products

Authorised across Europe · EMA

The same active substance is authorised in 3 EEA countries. Names it is sold under:

  • Iceland · Darzalex
  • Liechtenstein · Darzalex
  • Norway · Darzalex

Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.

Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.

For developers

The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/6b335a13-1af3-422b-b353-fb622d357184
GET /v1/drugs/6b335a13-1af3-422b-b353-fb622d357184?format=fhir

Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "daratumumabum 1800 mg",
  "valid_from": "2024-01-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt:<br>\\nNur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21150.XX) zu enthalten.<br>\\n<br>\\nFür DARZALEX SC wurde ein einheitlicher Abrechnungspreis festgelegt. Für Behandlungen in Indikationen mit Preismodell erstattet die Zulassungsinhaberin dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung DARZALEX SC einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Es gelten die zum Verabreichungszeitpunkt aktuellen Preise und Prozentsätze. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Für die Beantragung dieser Rückerstattungen ist vom Krankenversicherer mit jeder Rückvergütungsforderung der jeweilige Indikationscode (21150.XX) zwingend bekanntzugeben. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll zeitnah zur Verabreichung erfolgen.<br>\\nSind in spezifischen Fällen (z.B. Einzelfallvergütung) die wirtschaftlichen Preise in den jeweiligen Indikationen zu berücksichtigen, gibt die Zulassungsinhaberin auf Aufforderung der Krankenversicherung die Preise bekannt.<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21150.XX\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-10-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>DARZALEX SC als Monotherapie (4L+)</b><br> \\n(mit Preismodell)<br> \\nNur als Monotherapie zur Behandlung von auf die letzte Therapie refraktäre erwachsene Patienten in der vierten Linie des Multiplen Myeloms, bei Patienten die mindestens 3 frühere Therapielinien erhalten haben, einschliesslich >1 Proteasomen-lnhibitors (PI) und >1 immunmodulatorischen Wirkstoffs (IMiD) und noch nie mit einem CD38 Antikörper behandelt wurden oder als Monotherapie zur Behandlung von auf die letzte Therapie refraktäre erwachsene Patienten in der vierten Linie des Multiplen Myeloms bei Patienten, die gegenüber >1 PI und > 1 IMiD doppelrefraktär waren und noch nie mit einem CD38 Antikörper behandelt wurden.<br> \\nNur bis zur Progression der Krankheit.<br> \\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21150.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21150.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-05-01\",\"validTo\":\"2027-05-31\"},{\"description\":\"<b>DARZALEX SC in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (2L+)</b><br> \\n(mit Preismodell)<br> \\nDARZALEX SC wird vergütet in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens eine frühere Therapielinie erhalten haben.<br> \\nNur bis zur Progression der Krankheit. DARZALEX SC wird nicht vergütet, wenn die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem CD38 Antikörper refraktär und/oder rezidivierend waren.<br> \\nEine Vergütung von DARZALEX SC kann nur mit einem Lenalidomid Kombinationspartner erfolgen, dessen Limitation die vorliegende Kombinationstherapie explizit aufführt. In der Limitierung des Lenalidomid-Kombinationspartners ist festgehalten, ob für das Lenalidomid-Präparat ebenfalls Rückerstattungen einzufordern sind.<br> \\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21150.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21150.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-05-01\",\"validTo\":\"2027-05-31\"},{\"description\":\"<b>DARZALEX SC in Kombination mit Bortezomib, Melphalan, und Prednison (1L)</b><br> \\n(mit Preismodell)<br> \\nDARZALEX SC wird vergütet in Kombination mit Bortezomib, Melphalan, und Prednison für die Behandlung von bisher unbehandelten Patienten mit multiplem Myelom, die für eine autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet sind.<br> \\nNur bis zur Progression der Krankheit.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21150.03<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21150.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-05-01\",\"validTo\":\"2027-05-31\"},{\"description\":\"<b>AL-Amyloidose</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nDARZALEX SC in Kombination mit Bortezomib, Cyclophosphamid und Dexamethason wird vergütet für die Behandlung von bisher unbehandelten Patienten mit AL-Amyloidose (Leichtketten-Amyloidose), die keine kardiale Erkrankung NYHA Stadium IIIB oder Stadium IV vorweisen.<br>\\nDie Behandlung mit Bortezomib, Cyclophosphamid und Dexamethason wird bis zu maximal 6 Zyklen vergütet. Die Behandlung mit DARZALEX SC wird bis zu maximal 24 Zyklen vergütet.<br>\\nDie Erstverschreibung darf ausschliesslich in Weiterbildungszentren der Kategorien A und B für Hämatologie oder medizinische Onkologie erfolgen (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH, http://www.siwf-register.ch).<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21150.04<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21150.04\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-07-01\",\"validTo\":\"2027-05-31\"},{\"description\":\"<b>DARZALEX SC in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason (2L+)</b><br> \\n(mit Preismodell)<br> \\nDARZALEX SC wird vergütet in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason für die Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens eine frühere Therapielinie erhalten haben.<br> \\nNur bis zur Progression der Krankheit.<br> \\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21150.05<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21150.05\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-05-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>DARZALEX SC in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason (2L+)</b><br> \\n(mit Preismodell)<br> \\nNur bis zur Progression der Krankheit.<br> \\nDARZALEX SC wird vergütet in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, welche<br> \\n- bereits eine vorherige Therapielinie mit einem Proteasom-Inhibitor (PI) und Lenalidomid erhalten haben und refraktär gegenüber Lenalidomid waren und bei denen während oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat oder<br>\\n- die bereits mindestens zwei vorherige Therapielinien erhalten haben, die Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor enthielten und bei denen während oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat.<br> \\n<br>\\nDARZALEX SC wird nicht vergütet, wenn<br> \\n- die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem CD38 Antikörper refraktär und/oder rezidivierend waren und/oder<br> \\n- die Patienten eine vorgängige Behandlung mit Pomalidomid erhalten haben.<br> \\n<br>\\nEine Vergütung von DARZALEX SC kann nur mit einem Pomalidomid Kombinationspartner erfolgen, dessen Limitation die vorliegende Kombinationstherapie explizit aufführt. In der Limitierung des Pomalidomid-Kombinationspartners ist festgehalten, ob für das Pomalidomid-Präparat ebenfalls Rückerstattungen einzufordern sind.<br> \\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21150.06<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21150.06\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-05-01\",\"validTo\":\"2027-05-31\"},{\"description\":\"<b>DARZALEX SC in Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason (2L+)</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nDARZALEX SC wird vergütet in Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason (KDd) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben.<br>\\nNur bis zur Progression der Krankheit.<br>\\nDARZALEX SC wird nicht vergütet, wenn die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem CD38 Antikörper refraktär und/oder rezidivierend waren.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21150.07<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21150.07\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-10-01\",\"validTo\":\"2028-10-31\"},{\"description\":\"<b>DARZALEX SC in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (1L)</b><br> \\n(mit Preismodell)<br> \\nDARZALEX SC wird vergütet in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason für die Behandlung von bisher unbehandelten erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom, die für eine autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet sind.<br> \\nNur bis zur Progression der Krankheit.<br> \\nEine Vergütung von DARZALEX SC kann nur mit einem Lenalidomid Kombinationspartner erfolgen, dessen Limitation die vorliegende Kombinationstherapie explizit aufführt. In der Limitierung des Lenalidomid-Kombinationspartners ist festgehalten, ob für das Lenalidomid-Präparat ebenfalls Rückerstattungen einzufordern sind.<br> \\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21150.08<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21150.08\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-05-01\",\"validTo\":\"2027-05-31\"},{\"description\":\"<b>DARZALEX SC in Kombination mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (1L)</b><br> \\n(mit Preismodell)<br> \\nDARZALEX SC wird vergütet in Kombination mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason für die Behandlung erwachsener Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet sind.<br> \\nNur bis zur Progression der Krankheit.<br> \\nEine Vergütung von DARZALEX SC kann nur mit einem Lenalidomid Präparat erfolgen, dessen Limitation die Kombinationstherapie explizit aufführt.<br> \\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21150.09<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21150.09\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-07-01\",\"validTo\":\"2029-06-30\"},{\"description\":\"<b>DARZALEX SC in Kombination mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (1L)</b><br>  \\n(mit Preismodell)<br> \\nDARZALEX SC wird vergütet in Kombination mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason zur Induktions- und Konsolidierungstherapie erwachsener Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine autologe Stammzelltransplantation geeignet sind.<br> \\nNur bis zur Progression der Krankheit.<br> \\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21150.10<br>\\n<br>\\n\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21150.10\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-07-01\",\"validTo\":\"2029-06-30\"}]",
  "galenic_form": "Inj Lös 1800 mg/15ml",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2020-11-01",
  "self_retention_pct": 10
}

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