Yervoy

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  "unit": null,
  "strength": "ipilimumabum 50 mg",
  "valid_from": "2012-01-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<b>Melanom Monotherapie</b><br>\\nVergütet wird die Monotherapie von fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierten) Melanomen bei Erwachsenen, die bereits zuvor eine Therapie erhalten haben.<br>\\nDie maximale Dosierung beträgt 3mg/kg Körpergewicht. Es werden maximal 4 Dosen YERVOY 3mg/kg vergütet.<br>\\nEine Reinduktionsbehandlung mit YERVOY wird nicht rückerstattet.<br>\\nDie Kostenübernahme bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\n<br>\\nFolgender Indikationscode ist zu übermitteln: 19520.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"19520.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-04-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>Kombinationstherapie mit Nivolumab</b><br>\\nDie Behandlungen bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (19520.XX) zu enthalten.<br>\\nBristol-Myers Squibb SA erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für alle Indikationen in Kombination mit Nivolumab einen festgelegten Betrag pro nachweislich verabreichter Packung resp. pro verabreichtem mg YERVOY bzw. OPDIVO zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Es gelten die zum Verabreichungszeitpunkt aktuellen Preise und Prozentsätze. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll zeitnah zur Verabreichung erfolgen. Für die Beantragung dieser Rückerstattungen gegenüber der Zulassungsinhaberin ist vom Krankenversicherer mit jeder Rückvergütungsforderung der jeweilige Indikationscode (19520.XX) zwingend bekanntzugeben. Der Indikationscode ist vom Leistungserbringer an die Krankenversicherer zu übermitteln.<br>\\n<br>\\n\\n\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"19520.XX\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-04-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>Melanom Kombinationstherapie</b><br>\\nIn <b>Kombination mit Nivolumab</b> für die Behandlung des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierten) Melanoms bei Erwachsenen:\\nYERVOY wird in einer Dosierung von maximal 3 mg/kg Körpergewicht mit Nivolumab in einer Dosierung von maximal 1 mg/kg alle 3 Wochen für maximal 4 Zyklen kombiniert.<br> \\nFolgender Indikationscode ist zu übermitteln: 19520.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"19520.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"},{\"description\":\"<b>Nierenzellkarzinom (RCC)</b><br>\\nIn <b>Kombination mit Nivolumab</b> für die Behandlung des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierten) Nierenzellkarzinoms bei vorher unbehandelten erwachsenen RCC-Patienten mit intermediärem / ungünstigem IMDC-Risikoprofil. YERVOY wird in einer Dosierung von maximal 1 mg/kg Körpergewicht mit Nivolumab in einer Dosierung von maximal 3 mg/kg alle 3 Wochen für maximal 4 Zyklen kombiniert. Dafür vorgesehen sind die YERVOY 50 mg -Vials.<br>\\nFolgender Indikationscode ist zu übermitteln: 19520.03<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"19520.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"},{\"description\":\"<b>Kolorektales Karzinom (CRC) mit dMMR/MSI-H</b><br>\\nIn <b>Kombination mit Nivolumab</b> für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom mit fehlerhafter DNA Mismatch-Reparatur (dMMR) oder hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) nach vorangegangener Fluoropyrimidin-basierter Therapie in Kombination mit Irinotecan oder Oxaliplatin. Die fehlerhafte DNA Mismatch-Reparatur (dMMR) oder hohe Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) müssen mit einem validierten Test nachgewiesen werden. YERVOY wird in einer Dosierung von maximal 1 mg/kg Körpergewicht mit Nivolumab in einer Dosierung von maximal 3 mg/kg alle 3 Wochen für maximal 4 Zyklen kombiniert. Dafür vorgesehen sind die YERVOY 50 mg-Vials.<br> \\nFolgender Indikationscode ist zu übermitteln: 19520.04<br>\\n<br>\\n\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"19520.04\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"},{\"description\":\"<b>Ösophageales Plattenepithelkarzinom (OSCC)</b><br>\\nIn <b>Kombination mit Nivolumab</b> für die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ösophagealem Plattenepithelkarzinom mit einer PD-L1 Expression ≥1%, für die eine kurative Therapie nicht möglich ist.<br>\\nYERVOY wird in einer Dosierung von maximal 1 mg/kg Körpergewicht alle 6 Wochen mit Nivolumab in einer Dosierung von maximal 3 mg/kg alle 2 Wochen kombiniert. Dafür vorgesehen sind die YERVOY 50 mg-Vials. Die Patienten können bis zu maximal 24 Monaten behandelt werden.<br>\\nFolgender Indikationscode ist zu übermitteln: 19520.05<br>\\n<br>\\n\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"19520.05\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"},{\"description\":\"<b>Malignes pleurales Mesotheliom (MPM)</b><br>\\nIn <b>Kombination mit Nivolumab</b> bei erwachsenen Patienten für die Erstlinienbehandlung des nicht resezierbaren malignen pleuralen Mesothelioms<br>\\n• mit nicht epitheloider Histologie.<br>\\n• mit epitheloider Histologie und einer PD-L1 Expression ≥1%.<br>\\nDafür vorgesehen sind die YERVOY 50 mg-Vials.<br> \\nDie Patienten können bis zu maximal 24 Monaten behandelt werden.<br>\\nFolgender Indikationscode ist zu übermitteln: 19520.06<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"19520.06\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"},{\"description\":\"<b>Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)</b><br>\\nIn <b>Kombination mit Nivolumab und zwei Zyklen platinbasierter Chemotherapie</b> für die Erstlinienbehandlung des metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) bei Erwachsenen ohne genomische Tumoraberrationen vom EGFR oder ALK Typ und deren Tumore eine PD-L1 Expression von < 50% aufweisen.<br>\\nNivolumab wird in einer Dosierung von 360 mg alle 3 Wochen mit 1 mg/kg YERVOY verabreicht alle 6 Wochen und platinbasierter Chemotherapie verabreicht alle 3 Wochen kombiniert. Nach Abschluss von zwei Zyklen Chemotherapie wird die Behandlung mit 360 mg Nivolumab alle 3 Wochen in Kombination mit 1 mg/kg YERVOY alle 6 Wochen fortgesetzt.<br>\\nDie Patienten können bis zu maximal 24 Monaten behandelt werden.<br>\\nFolgender Indikationscode ist zu übermitteln: 19520.07<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"19520.07\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-09-01\",\"validTo\":\"2028-01-31\"}]",
  "galenic_form": "Inf Konz 50 mg/10 ml",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2012-01-01",
  "self_retention_pct": 10
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