Keytruda

{
  "unit": null,
  "strength": "pembrolizumabum 100 mg",
  "valid_from": "2025-06-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<b>Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt:</b><br>\\nVor Therapiebeginn muss für alle vergütungspflichtigen Indikationen eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden. <b>Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (20416.XX) zu enthalten.</b><br>\\nDie Dosierung beträgt maximal 200 mg alle drei Wochen sofern nicht anders festgelegt.<br>\\nDie maximale Anzahl Behandlungen bzw. Zyklen beträgt 35 sofern nicht anders festgelegt. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression können bis zur Bestätigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden.<br>\\nFalls KEYTRUDA in einer bestimmten Indikation in erster Linie vergütet wurde und es unter KEYTRUDA-Therapie nach kurzzeitigem Ansprechen zu einer Progression kam, soll KEYTRUDA in derselben Indikation in nachfolgenden Therapielinien nicht mehr vergütet werden.<br>\\n<br>\\nMSD Merck Sharp & Dohme AG erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für alle Indikationen einen festgelegten Betrag pro nachweislich verabreichter Packung KEYTRUDA (2 Durchstf) zurück. Es gelten die zum Verabreichungszeitpunkt aktuellen Preise und Prozentsätze. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll zeitnah zur Verabreichung erfolgen.<br>\\nFür die Rückforderung von Rückerstattungen gegenüber der Zulassungsinhaberin hat der Krankenversicherer jeweils den hinter der jeweiligen Indikation angegebenen Indikationscode zwingend bekanntzugeben. Der Indikationscode ist vom Leistungserbringer an die Krankenversicherer zu übermitteln.<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.XX\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-11-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>1L NSCLC (Monotherapie) KN024</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nAls Monotherapie zur Erstlinienbehandlung des metastasierten, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) im Stadium IV bei Erwachsenen, deren Tumore PD-L1 mit einem Tumor proportion score (TPS) ≥50% exprimieren und keine genomischen Tumoraberrationen vom EGFR oder ALK Typ haben. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nDie Patienten sollten bis zur Progression der Erkrankung behandelt werden. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression können bis zur Bestätigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-06-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>1L nicht-plattenepitheliales NSCLC (in Kombination mit Pemetrexed und Platin-Chemotherapie) KN189</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nKEYTRUDA in Kombination mit Pemetrexed und Platin-Chemotherapie ist zur Erstlinienbehandlung des metastasierten, nicht-plattenepithelialen NSCLC bei Erwachsenen, die keine genomischen Tumoraberrationen vom EGFR oder ALK- Typ haben und<br>\\n- eine Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten haben UND<br>\\n- innerhalb der vergangenen 6 Monate keine Radiotherapie der Lunge mit > 30 Gy erhalten hatten.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-06-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>1L plattenepitheliales NSCLC (in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel) KN407</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nKEYTRUDA in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel zur Erstlinienbehandlung des metastasierten, plattenepithelialen NSCLC bei Erwachsenen, die eine Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten haben.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.03<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-06-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>2L NSCLC (Monotherapie) KN010</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nAls Monotherapie zur Behandlung des fortgeschrittenen, metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) nach vorangegangener Chemotherapie bei Erwachsenen, deren Tumore PD-L 1 exprimieren.<br>\\nPatienten mit genomischen Tumoraberrationen vom EGFR oder ALK Typ sollten zudem eine für diese Aberrationen zugelassene Therapie erhalten haben, bevor sie mit KEYTRUDA behandelt werden.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.04<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.04\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-06-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>Melanom (Monotherapie) KN006</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nAls Monotherapie zur Behandlung von nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom bei Erwachsenen.<br>\\nDie Dosierung beträgt maximal 200 mg alle drei Wochen, die maximale Anzahl Zyklen beträgt 35. Alternativ kann eine Therapie von maximal 400 mg alle sechs Wochen verabreicht werden. Die maximale Anzahl Zyklen beträgt 18 für die sechswöchentliche Behandlung.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.05<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.05\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-06-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>Melanom adjuvant (Monotherapie) KN054</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nAls Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des Melanoms mit regionaler Lymphknotenbeteiligung und Lymphknotenmetastasen >1 mm und ohne locoregionalen Rückfall nach vollständiger Resektion bei Patienten ohne vorangegangene systemische Therapie zur Behandlung des Melanoms.<br> \\nDie Vergütung ist eingeschränkt auf folgende Stadien:<br>\\nNach AJCC 8th edition: soweit keine (Mikro-)Satelliten oder in-transit-Metastasen vorliegen bei Stadium IIIB, IIIC, IIID.<br>\\nDie adjuvante Therapie mit KEYTRUDA soll innerhalb von 15 Wochen nach Resektion erfolgen.<br>\\nDie Dosierung beträgt maximal 200 mg alle drei Wochen. Alternativ kann eine Therapie von maximal 400 mg alle sechs Wochen verabreicht werden.<br>\\nDie Patienten können bis zu maximal 12 Monaten (18 Zyklen für die Therapie mit 200 mg alle 3 Wochen und 9 Zyklen für die Therapie mit 400 mg alle 6 Wochen) oder bis zu einem vorher auftretenden Rezidiv der Erkrankung behandelt werden.<br>\\n<br>\\nDie Zulassungsinhaberin erstattet zusätzlich einen festgelegten Anteil der maximalen Therapiedauer von KEYTRUDA auf Aufforderung desjenigen Krankenversicherers, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, zurück.<br>\\nFür Patienten, deren Behandlung vor dem 01.06.2025 begonnen wurde, gilt die zusätzliche Einschränkung in Bezug auf die maximale Vergütungsdauer nicht.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.06<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.06\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-07-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>Urothelkarzinom (Monotherapie) KN045</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nAls Monotherapie zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Urothelkarzinom bei Erwachsenen, die innerhalb der letzten 24 Monate mit platinbasierter Chemotherapie vorbehandelt wurden. Patienten, deren platinbasierte Therapie länger als 24 Monate zurückliegt, sollen vor Beginn einer Behandlung mit KEYTRUDA erneut in erster Linie platinbasiert behandelt werden, erst bei erneuter Progression auf diese Therapie innerhalb von 24 Monaten soll in der 2. Linie mit der Therapie von KEYTRUDA begonnen werden.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.07<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.07\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-06-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>1L Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich (HNSCC) (in Kombination mit Platin- und 5-Fluorouracil (5-FU)-haltiger Chemotherapie) KN048</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nKEYTRUDA in Kombination mit Platin- und 5-Fluorouracil (5-FU)-haltiger Chemotherapie zur Behandlung des rezidivierenden oder metastasierten PD-L1 exprimierenden Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich (HNSCC) (ausgenommen nasopharyngeale Karzinome) bei Erwachsenen ohne vorgängige systemische Therapie für die rezidivierende, nicht kurativ anzugehende, lokal fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.08<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.08\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-06-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>Vorbehandelte Patienten mit einem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich nach platinbasierter Chemotherapie (HNSCC) (Monotherapie) KN040</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nKEYTRUDA als Monotherapie zur Behandlung des rezidivierenden oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Mundhöhle, des Oropharynx, des Hypopharynx oder des Larynx bei Erwachsenen, die bei nicht kurativ anzugehender Erkrankung mit Platin-basierter Chemotherapie vorbehandelt wurden und deren Tumore PD-L1 mit einem Tumor proportion score (TPS) ≥50% exprimieren.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.09<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.09\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-06-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>Klassisches Hodgkin-Lymphom (Monotherapie) bei erwachsenen Patienten KN204</b><br> \\n(mit Preismodell)<br>\\nAls Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem klassischem Hodgkin Lymphom (cHL), falls eine autologe oder allogene Stammzelltransplantation (SZT) keine Behandlungsoption darstellt<br>\\n- entweder bei Patienten mit zumindest zwei vorherigen Behandlungen<br>\\n- oder bei Patienten, bei denen eine Chemotherapie nicht einsetzbar ist oder nachweislich nicht vertragen wird.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.10<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.10\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-06-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>Klassisches Hodgkin-Lymphom (Monotherapie) bei pädiatrischen Patienten KN051</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nAls Monotherapie zur Behandlung von pädiatrischen Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem cHL, für die keine zufriedenstellenden Behandlungsoptionen zur Verfügung stehen.<br>\\nBei pädiatrischen Patienten mit einem Körpergewicht von ≤ 50 kg wird eine Packung KEYTRUDA 2 Durchstechflaschen pro 2 Behandlungszyklen vergütet.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.11<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.11\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-06-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>3L Primäres mediastinales grosszelliges B-Zell-Lymphom (rrPMBCL) (Monotherapie) KN170</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nKEYTRUDA als Monotherapie zur Behandlung des refraktären oder rezidivierenden primären mediastinalen grosszelligen B-Zell-Lymphoms (rrPMBCL) bei Erwachsenen<br>\\n- mit mindestens 2 Vorbehandlungen, von denen mindestens eine mit Rituximab durchgeführt wurde UND<br>\\n- die für eine autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kommen oder einen Rückfall nach Transplantation hatten.<br>\\nNicht zur Behandlung von Patienten mit PMBCL, die eine dringende zytoreduktive Therapie benötigen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.12<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.12\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-06-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>1L metastasiertes kolorektales Karzinom (CRC) mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) (Monotherapie) KN177</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nKEYTRUDA als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit zuvor unbehandeltem metastasiertem kolorektalem Karzinom (CRC) mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR). KEYTRUDA darf nicht vergütet werden, wenn bis zu 4 Wochen vor Therapiebeginn eine Strahlentherapie eingesetzt wurde.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.13<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.13\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-06-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>2L nicht resezierbares metastasiertes kolorektales Karzinom (CRC) mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) (Monotherapie) KN164</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nKEYTRUDA als Monotherapie zur Behandlung des nicht resezierbaren oder metastasierten kolorektalen Karzinom (CRC) mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR) nach vorangegangener Fluoropyrimidin-basierter Therapie in Kombination mit Irinotecan oder Oxaliplatin bei Erwachsenen<br>\\n- ohne vorherige Therapie mit monoklonalen Antikörpern innerhalb von 2 Wochen<br>\\n- ohne Chemotherapie, targeted Smallmolecule-Therapie oder Radiotherapie 2 Wochen vorher.<br>\\nDie fehlerhafte DNA Mismatch-Reparatur (dMMR) oder hohe Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) müssen mit einem validierten Test nachgewiesen werden.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.14<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.14\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-06-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>2L Endometriumkarzinom, Magenkarzinom, Dünndarmkarzinom oder Gallengangskarzinom mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) (Monotherapie) KN158</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nKEYTRUDA als Monotherapie zur Behandlung von metastasierten Endometriumkarzinomen, Magenkarzinomen, Dünndarmkarzinomen oder Gallengangskarzinomen mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR) bei Erwachsenen, die nach Standardtherapie progredient sind und für die keine befriedigenden Alternativen in der Behandlung zur Verfügung stehen<br>\\n- ohne vorherige Therapie mit monoklonalen Antikörpern innerhalb von 4 Wochen<br>\\n- ohne Chemotherapie, targeted Small-Molecule-Therapie oder Radiotherapie 2 Wochen vorher.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.15<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.15\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-06-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>1L Persistierendes, rezidivierendes oder metastasiertes Zervixkarzinom (in Kombination mit Platin-Chemotherapie und Paclitaxel, mit oder ohne Bevacizumab) KN826</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nKEYTRUDA in Kombination mit Platin-Chemotherapie und Paclitaxel, mit oder ohne Bevacizumab, zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasiertem Zervixkarzinom, die keine vorhergehende systemische Therapie erhalten haben und deren Tumore PD-L1 exprimieren (CPS ≥1).<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.16<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.16\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-06-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>Lokal rezidiverendes, nicht resezierbares oder metastasiertes triple-negatives Mammakarzinom (in Kombination mit Chemotherapie) KN355</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nKEYTRUDA in Kombination mit Chemotherapie zur Behandlung des lokal rezidivierenden, nicht resezierbaren oder metastasierten triple-negativen Mammakarzinoms bei Erwachsenen, deren Tumore PD-L1 mit einem CPS ≥10 exprimieren und die keine vorherige Chemotherapie bei metastasierter Erkrankung erhalten haben.<br>\\n- Falls Patienten vorhergehend systemisch im (neo)adjuvanten Setting behandelt wurden: Mit Vortherapie auf Antrazyklin-Basis, ausser diese war kontraindiziert.<br>\\n- Ohne Therapie mit Checkpoint-Inhibitoren innerhalb der letzten 12 Monate.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.17<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.17\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-06-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>1L fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom (RCC) (in Kombination mit Lenvatinib) KN581</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nKEYTRUDA in Kombination mit Lenvatinib ist vergütet zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierten) Nierenzellkarzinoms bei Erwachsenen mit intermediärem/ungünstigem Risikoprofil (siehe «Klinische Wirksamkeit»).<br>\\n<br>\\nEine Vergütung von KEYTRUDA kann nur mit dem Kombinationspartner Lenvatinib erfolgen, dessen Limitation die Kombinationstherapie (KEYTRUDA + Lenvatinib) in der Indikation 1L fortgeschrittenes RCC explizit aufführt.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.18<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.18\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-07-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>2L Endometriumkarzinom (in Kombination mit Lenvatinib) (KN775)</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nKEYTRUDA in Kombination mit Lenvatinib ist vergütet zur Behandlung des fortgeschrittenen Endometriumkarzinoms, das nicht MSI-H oder dMMR ist, bei erwachsenen Patientinnen, bei denen die Erkrankung nach einer vorherigen platinbasierten Therapie progredient ist und für die ein kurativer chirurgischer Eingriff oder Bestrahlung nicht in Frage kommt.<br>\\n<br>\\nEine Vergütung von KEYTRUDA kann nur mit dem Kombinationspartner Lenvatinib erfolgen, dessen Limitation die Kombinationstherapie (KEYTRUDA + Lenvatinib) in der Indikation 2L Endometriumkarzinom explizit aufführt.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20416.19<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20416.19\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-07-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>1L HER2+ Magenkarzinom oder Karzinom des gastroösophagealen Übergangs (GEJC) (in Kombination mit Trastuzumbab, Fluoropyrimidin und platinbasierter Chemotherapie) KN811</b><br>\\n(mit Preismodell)<br>\\nKEYTRUDA in Kombination mit Trastuzumab, Fluorpyrimidin- und platinbasierter Chemotherapie wird vergütet zur Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem oder metastasiertem HER2-positivem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, deren Tumore PD-L1 mit einem CPS ≥1 exprimieren.<br>\\n<br>\\nWenn unter vorangegangener Therapie mit einem Anti-PD-1-, Anti-PD-L1-, Anti-PD-L2-, Anti-CD137-oder Anti-CTLA-4-Antikörper oder einem anderen Antikörper oder Arzneimittel, der/das spezifisch auf die Co-Stimulation von T-Zellen oder Checkpoint-Signalwege abzielt eine Tumorprogression beobachtet wurde, ist eine weitere Vergütung von Pembrolizumab ausgeschlossen. Für Patienten, deren Behandlung vor dem 01.07.2025 begonnen wurde, gilt die zusätzliche Einschränkung in",
  "galenic_form": "Inf Konz 100 mg/4ml",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2020-05-01",
  "self_retention_pct": 10
}