Rybrevant

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  "unit": null,
  "strength": "amivantamabum 350 mg",
  "valid_from": "2025-01-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt:<br>\\nPatienten können bis zum Auftreten einer Krankheitsprogression oder inakzeptabler Toxizität behandelt werden.<br> \\nAmivantamab wird nicht vergütet bei Progress unter einer vorangegangenen Therapie mit Amivantamab (als Kombinations- oder Monotherapie).<br> \\nDie Behandlungen bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nEine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21390.XX) zu enthalten.<br>\\n<br>\\nFür RYBREVANT bestehen Preismodelle. Die Janssen-Cilag AG gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt.<br>\\nDie Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung RYBREVANT einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21390.XX\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-10-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>1L NSCLC (in Kombination mit Lazertinib)</b><br>\\nAmivantamab wird vergütet in Kombination mit Lazertinib zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nicht-plattenepithelialem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Amivantamab in Kombination mit Lazertinib wird nicht vergütet bei vorangegangener Therapie mit einem TKI in derselben Indikation.<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21390.04.<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21390.04\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-10-01\",\"validTo\":\"2027-09-30\"},{\"description\":\"<b>1L NSCLC (in Kombination mit Pemetrexed und Carboplatin)</b><br>\\nAmivantamab wird vergütet in Kombination mit Carboplatin und Pemetrexed zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-plattenepithelialem NSCLC mit aktivierenden Exon-20-Insertionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR).<br> \\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21390.03<br>\\n<br> \\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21390.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-10-01\",\"validTo\":\"2027-03-31\"},{\"description\":\"<b>2L NSCLC (Monotherapie)</b><br>\\nAmivantamab wird vergütet als Monotherapie für die Behandlung von Patienten mit metastasierendem oder nicht-resezierbarem NSCLC mit aktivierenden Insertionsmutationen im Exon 20 des Gens des Rezeptors für den epidermalen Wachstumsfaktor (EGFR), bei denen die Krankheit während oder nach einer platinhaltigen Chemotherapie fortgeschritten ist.<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21390.01.<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21390.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-10-01\",\"validTo\":\"2027-12-31\"},{\"description\":\"<b>2L NSCLC (in Kombination mit Pemetrexed und Carboplatin)</b><br>\\nAmivantamab wird vergütet in Kombination mit Carboplatin und Pemetrexed zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-plattenepithelialem NSCLC mit EGFR-Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen, bei denen die Krankheit während oder nach einer Behandlung mit Osimertinib fortgeschritten ist.<br>\\nFolgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21390.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21390.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-10-01\",\"validTo\":\"2026-12-31\"}]",
  "galenic_form": "Inf Konz 350 mg / 7 ml",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2022-09-01",
  "self_retention_pct": 10
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