Switzerland· 70261002

Abevmy

A bevacizumab product containing bevacizumabum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 13 of our 19 countries.

Reimbursed in Switzerland (BAG SL)Cat A (Swissmedic)ATC L01FG01

Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on

Informational only — not a medical device.

SOURCE REGISTER · CHBAG Spezialitätenliste (Switzerland)normalisedAbevmyATCL01FG01REGISTER NO.70261002PACKS LISTED1CHECKEDSeptember 12, 2026

Where it is registered

Bevacizumab is registered in 13 of 19 countries.

Countries holding a registration under ATC L01FG01 (bevacizumab), each read from that country’s own register.

  • This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
  • 8 of them publish a price we can compare per daily dose

Bevacizumab · ATC L01FG01

13 / 19 countries

  • Belgiumprice
  • Canada
  • Czechiaprice
  • Denmark
  • Finlandprice
  • Icelandprice
  • Ireland
  • Netherlands
  • Norwayprice
  • Polandprice
  • Switzerlandprice
  • United Kingdom
  • United Statesprice
Blue: a registration under this ATC code. The ringed marker is this record’s country. Markets marked price publish a price we can compare per daily dose.

Price per daily dose

What a daily dose of bevacizumab costs, country by country.

Normalised to the WHO defined daily dose (45 mg), so markets compare like for like.

  • Switzerland: $141.13 per daily dose (median across products in the class)
  • Public list prices, converted to USD at the rate date shown

Bevacizumab · price per daily dose (45 mg)

USD · FX 28 Sept 2026

  • CH Switzerland$141.13
Median listed price per WHO defined daily dose, in each market that publishes a price. Open the full comparison

The record

At a glance

BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Active substance
bevacizumabum
Manufacturer
—
Country
Switzerland (CH)
ATC code
L01FG01
ATC class
Bevacizumab
Defined daily dose
45 mg, P
Swissmedic category
A
Reimbursed
Yes
Source register
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Last checked
September 12, 2026

Packs & prices · 1

1 priced
  • gtin
    7680702610023
    Durchstf 16 ml
    CHF 924.6

Regulatory notes

No shortage, Orange Book or US label notes for this record.

Interactions

22 interactions on record for bevacizumab.

Graded by severity as the source publishes them — 6 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.

  • Severity for every pair — free, no plan needed
  • The source, licence and sync date on every record
  • Mechanism and what to do for each pair — Growth plan

Bevacizumab · interactions on record

22 records

  • 6 severe
  • 16 moderate

Most severe, free to view

  • SunitinibL01EX01severe
  • PanitumumabL01FE02severe
  • PanitumumabL01XC08severe
  • SunitinibL01XE04severe
  • Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Mechanism and what to do, in the interaction check
Source: DDInter 2.0 · synced 29 Sept 2026. Grades as the source publishes them.

Same medicine, other countries

Bevacizumab in 15 other countries

What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.

All bevacizumab products

Authorised across Europe · EMA

The same active substance is authorised in 4 EEA countries. Names it is sold under:

  • United Kingdom (Northern Ireland) · Oyavas
  • Iceland · Abevmy, Alymsys
  • Liechtenstein · Abevmy, Alymsys
  • Norway · Abevmy, Alymsys

Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.

Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.

For developers

The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/49b0a67a-76a5-4f74-a854-338a2796f4da
GET /v1/drugs/49b0a67a-76a5-4f74-a854-338a2796f4da?format=fhir

Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "bevacizumabum 400 mg",
  "valid_from": "2026-03-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<b>Austausch Referenzpräparat/Biosimilar</b><br>\\nFür alle Indikationen, die einer Kostengutsprache bedürfen, ist keine neue Kostengutsprache für die Behandlung mit ABEVMY nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht.<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22164.XX\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<p><strong>Kolorektalkarzinom</strong><br>Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorg&auml;ngiger Konsultation und Genehmigung des Vertrauensarztes zur Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasiertem Karzinom des Kolons oder Rektums in Kombination mit 5-Fluorouracil/Folins&auml;ure, 5-Fluorouracil/Folins&auml;ure/Irinotecan oder Capecitabine/Oxaliplatin (XELOX). ABEVMY wird bei entsprechender &auml;rztlicher Verordnung bis zur Progression der Krankheit verg&uuml;tet. Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorg&auml;ngiger Konsultation und Genehmigung des Vertrauensarztes zur Zweitlinientherapie in Kombination mit einem Irinotecan- oder Oxaliplatin-haltigen Chemotherapieschema bei Patienten mit metastasiertem Kolon- oder Rektumkarzinom mit vorheriger Oxaliplatin- oder Irinotecan-basierter Chemotherapie mit oder ohne Bevacizumab. ABEVMY wird bei entsprechender &auml;rztlicher Verordnung bis zur Progression der Krankheit verg&uuml;tet.<br>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.</p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22164.01\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<p><strong>Lungenkarzinom</strong><br>Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorg&auml;ngiger Konsultation und Genehmigung des Vertrauensarztes zur Erstlinientherapie von Patienten bei nicht-resezierbarem, fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem, nicht-plattenepithelartigem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC). Die Dosierung von ABEVMY betr&auml;gt 7.5 mg/kg K&ouml;rpergewicht (KGW) alle 3 Wochen. Die Dosierung von 15 mg/ kg KGW alle 3 Wochen ist nicht kassenzul&auml;ssig. Nach bis zu 6 Behandlungszyklen in Kombination mit einer Cisplatin- und Gemcitabin-haltigen Chemotherapie wird ABEVMY bis zur Progression der Krankheit verg&uuml;tet.<br>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.<br><br></p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22164.02\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<p><strong>Nierenzellkarzinom</strong><br>Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorg&auml;ngiger Konsultation und Genehmigung des Vertrauensarztes zur Erstlinientherapie bei nephrektomierten Patienten mit fortgeschrittenem und/oder metastasiertem Nierenzellkarzinom in Kombination mit Interferon alfa-2a. ABEVMY wird bei entsprechender &auml;rztlicher Verordnung bis zur Progression der Krankheit verg&uuml;tet.<br>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln<br><br></p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22164.03\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<p><strong>Mammakarzinom</strong><br>Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorg&auml;ngiger Konsultation und Genehmigung des Vertrauensarztes zur Erstlinientherapie von Patientinnen mit HER2-negativem, lokal rezidivierendem oder metastasiertem Mammakarzinom in Kombination mit Paclitaxel. ABEVMY wird bei entsprechender &auml;rztlicher Verordnung bis zur Progression der Krankheit verg&uuml;tet.<br>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.<br><br></p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22164.04\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<p><strong>Ovarialkarzinom</strong><br>Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorg&auml;ngiger Konsultation und Genehmigung des Vertrauensarztes f&uuml;r die Therapie nicht vorbehandelter Patienten mit Ovarialkarzinom (FIGO Stadium III und IV), bei welchen der Tumor nicht vollst&auml;ndig reseziert werden konnte und welche von einer im Anschluss an die Chemotherapie durchzuf&uuml;hrenden weiteren Operation (Second look mit interval debulking) nicht potenziell profitieren. ABEVMY wird nach 6 Zyklen in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel w&auml;hrend 15 Monaten oder, falls diese eher eintritt, bis zur Progression der Krankheit verg&uuml;tet.<br><br>Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorg&auml;ngiger Konsultation und Genehmigung des Vertrauensarztes in Kombination mit Carboplatin und Gemcitabin oder in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem, platinsensitivem epithelialem Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder prim&auml;rem Peritonealkarzinom (mit einem platinfreien Intervall von mindestens 6 Monaten). Nach 6 bis 10 Zyklen in Kombination mit Carboplatin und Gemcitabin oder in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel &uuml;ber eine Dauer von 6-8 Behandlungszyklen wird ABEVMY bis zur Progression der Krankheit verg&uuml;tet.<br><br>ABEVMY ist indiziert in Kombination mit Paclitaxel, Topotecan oder pegyliertem liposomalem Doxorubicin zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem, platin-resistentem epithelialem Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder prim&auml;rem Peritonealkarzinom, die mit bis zu zwei vorg&auml;ngigen Chemotherapieregimen behandelt wurden, und nicht vorbehandelt wurden mit Bevacizumab oder anderen VEGF-Inhibitoren. Nach ca. 6 Zyklen in Kombination mit Paclitaxel, Topotecan oder pegyliertem liposomalen Doxorubicin wird ABEVMY bei entsprechender &auml;rztlicher Verordnung bis zur Progression der Krankheit verg&uuml;tet.<br>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.<br><br></p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22164.05\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<p><strong>Zervixkarzinom</strong><br>ABEVMY ist in Kombination mit Chemotherapie f&uuml;r die Behandlung von Patienten mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasiertem Zervixkarzinom indiziert. Nach ca. 7 Zyklen in Kombination mit Chemotherapie wird ABEVMY bei entsprechender &auml;rztlicher Verordnung bis zur Progression der Krankheit verg&uuml;tet.<br>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.<br><br></p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22164.06\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<p><strong>Glioblastom</strong><br>Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorg&auml;ngiger Konsultation und Genehmigung des Vertrauensarztes zur Zweitlinien-Monotherapie bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom (WHO Grad IV) nach Vortherapie mit Temozolimid. ABEVMY wird bei entsprechender &auml;rztlicher Verordnung bis zur Progression der Krankheit verg&uuml;tet.<br>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.<br><br></p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22164.07\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<p><strong>ABEVMY in Kombination mit Atezolizumab (TECENTRIQ) zur Behandlung des inoperablen oder metastasierten hepatozellul&auml;ren Karzinoms (HCC)</strong><br>Es gelten die entsprechenden Verg&uuml;tungskriterien gem&auml;ss der Limitation f&uuml;r Atezolizumab (siehe Limitation TECENTRIQ) und bez&uuml;glich der R&uuml;ckerstattung f&uuml;r ABEVMY in dieser Indikation gilt zus&auml;tzlich folgende Limitation:<br>Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, f&uuml;r jede f&uuml;r die Indikation HCC Behandlung bezogene Packung ABEVMY in Kombination mit Atezolizumab (TECENTRIQ) einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ck. Die Medius AG gibt dem Krankenversicherer die wirtschaftlichen Preise f&uuml;r Bevacizumab bekannt. Die Anteile der R&uuml;ckerstattung entsprechen der Differenz der publizierten und der wirtschaftlichen Preise. Die Mehrwertsteuer kann nicht zus&auml;tzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ckgefordert werden. Die Aufforderung zur R&uuml;ckerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.<br><br></p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22164.08\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2028-09-30\"},{\"description\":\"<p><strong>Ovarialkarzinom nach Erstlinienchemotherapie<br>Kombinationstherapie mit Lynparza (Olaparib)</strong><br>Nur nach Verordnung durch einen Facharzt der Gyn&auml;kologie oder Onkologie und nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorg&auml;ngiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>Zur Erhaltungstherapie in Kombination mit Lynparza (Olaparib) bei Patientinnen mit fortgeschrittenem (FIGO Stadium III und IV) high-grade ser&ouml;sem Ovarialkarzinom mit einer BRCA-Mutation oder einer anderen homologen Rekombinationsdefizienz (HRD) mit genomischer Instabilit&auml;t (Myriad myChoice CDx Test mit einem Score f&uuml;r genomische Instabilit&auml;t (GIS) &ge;42 oder ein anderer validierter Test mit vergleichbarem Cutoff) im Anschluss an eine mit Bevacizumab kombinierte Platin-Taxan-haltige Erstlinien-Chemotherapie bei Vorliegen einer kompletten oder partiellen Remission.<br>Unter folgenden Voraussetzungen:<br>- keine klinische Evidenz einer Progression oder steigender CA-125 Werte nach dem Abschluss der Chemotherapie.<br>- Mindestens 6 Behandlungszyklen bis maximal 9 Zyklen einer Platin-Taxan-haltigen Chemotherapie (mind. 4 Behandlungszyklen im Falle von nichth&auml;matologischer Toxizit&auml;t aufgrund von Platin).<br>- mindestens drei Zyklen Bevacizumab in Kombination mit den drei letzten Zyklen der platinbasierten Chemotherapie. Im Falle einer zytoreduktiven Intervalloperation d&uuml;rfen die Patienten nur zwei Zyklen Bevacizumab in Kombination mit den letzten drei Zyklen einer platinbasierten Chemotherapie erhalten haben.<br>- Die Behandlung mit Bevacizumab erfolgt f&uuml;r maximal 15 Monate (inkl. den Zyklen verabreicht in Kombination mit der Chemotherapie).<br><br>Auf die Kombination von ABEVMY mit Lynparza (Olaparib) ist dem Krankenversicherer f&uuml;r jede bezogene Packung ABEVMY und f&uuml;r jede bezogene Packung Lynparza je ein festgelegter Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ckzuerstatten.<br>Die Zulassungsinhaberin von ABEVMY erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin f&uuml;r jede bezogene Packung ABEVMY eingesetzt in Kombination mit Lynparza einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ck. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die H&ouml;he der R&uuml;ckerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zus&auml;tzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zur&uuml;ckgefordert werden. Die Aufforderung zur R&uuml;ckerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu &uuml;bermitteln.<br><br></p>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"22164.09\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-08-01\",\"validTo\":\"2029-06-30\"}]",
  "galenic_form": "Inf Konz 400 mg/16 ml",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2026-03-01",
  "self_retention_pct": 10
}

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